헬렉스

헬렉스라는 약물은 중추신경계에 작용하며 정신 활성 진정제이자 신경안정제입니다.

헬렉스는 강력한 물질 1위에 올라 있기 때문에 처방전이 있어야만 판매됩니다.

적응증 헬렉스

다음 조건은 Helex 사용이 필요한 것으로 간주됩니다.

• 우울증의 징후가 있거나 없이 뚜렷한 불안 행동
• 불안, 스트레스, 공포증이 증가하고 때로는 의욕이 없어지는 징후가 나타납니다.
• 집중력 저하, 과민성 발작, 수면 장애가 나타날 수 있으며, 환자의 운동 활동이 증가하면서 이로 인해 다양한 신체 장애가 발생할 수 있습니다.
• 임박한 우울증이나 심각한 우울증의 징후로, 불안한 행동을 배경으로 하며, 무관심과 우울증, 흥미 상실, 어떤 것에서든 만족을 얻는 능력 상실, 에너지 잠재력과 정신 운동 활동의 부족으로 나타납니다.
• 여러 가지 장애가 복합적으로 나타나는 불안, 흥분과 우울증이 간헐적으로 나타나는 불안은 특정 장기와 신체 시스템의 질병을 동반할 수 있으며, 만성적인 금단 증후군(알코올 음료와 기타 신경계 자극제의 섭취를 중단하는 증후군)도 있습니다.
• 공황 상태.

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릴리스 양식

헬렉스라는 약물은 국제 및 화학 용어로 알프라졸람이라는 약물의 정제 형태입니다.

정제는 다양한 용량으로 생산될 수 있습니다.

• 0.25mg – 둥글고 흰색이며 양면이 약간 볼록합니다. 가장자리는 약간 경사져 있으며, 정제의 한쪽 면에는 구분선이 있습니다.
• 0.5mg – 둥글고 분홍빛을 띠며 양면이 약간 볼록하다. 표면에는 흰색 점들이 있고, 가장자리가 약간 비스듬하며, 한쪽 면에 칸막이가 있다.
• 1mg – 둥글고 푸른색이며 표면에 흰색 점이 있고 한쪽 면에 구분띠가 있습니다.

각 정제는 각각 0.25mg, 0.5mg 또는 1mg의 활성 성분 알프라졸람을 함유하고 있습니다. 추가 성분으로는 유당, 색소, 폴리소르베이트, 포비돈, 옥수수 전분, 스테아르산마그네슘이 있습니다.

정제는 15개씩 셀팩에 담겨 골판지 상자에 담겨 포장됩니다.

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약력학

헬렉스는 항우울, 최면, 항경련 효과를 가진 향정신성 약물입니다. 이 약물의 활성 성분은 뇌에서 γ-아미노부티르산의 억제 효과를 활성화하고, 초분자 생물학적 조절 복합체인 염소-이온 운반체 GABA의 벤조디아제핀 수용체를 자극하여 이 신경전달물질에 대한 GABA 수용체의 반응 속도를 증가시킵니다.

헬렉스를 복용하면 근육 이완 효과가 나타날 수 있습니다. 또한, 이 약은 약간의 항경련 효과도 있습니다.

헬렉스는 가벼운 최면제로도 사용되어 잠들기 과정을 돕고, 수면 시간을 늘리며, 밤에 깨는 빈도를 줄여줍니다. 이 약물의 최면 효과는 뇌의 망상체 신경 세포에 영향을 미치고 정상적인 수면 과정을 방해하는 식물성, 정서적, 운동성 자극에 대한 반응을 감소시키는 특성으로 설명됩니다.

헬렉스를 사용하면 환자는 불안과 공포증 증상이 사라지고, 심리적 스트레스도 줄어드는 것을 경험합니다.

헬렉스는 건강한 사람의 심장, 혈관, 호흡 기관에 미미한 영향을 미칩니다.

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약동학

경구 투여 후, 활성 성분인 알프라졸람은 소화기관에서 잘 흡수되어 60~120분 이내에 혈청 내 최대 농도에 도달합니다. 이 약물의 생물학적 이용률은 약 80%입니다. 혈중 활성 성분 농도는 약물 용량 증가와 동시에 증가할 수 있습니다. 섭취한 용량의 약 ¾은 혈장 단백질과 결합합니다.

이 약물의 활성 성분은 태반 및 뇌염 장벽을 통과할 수 있으며, 모유에도 존재합니다. 혈청 내 활성 성분의 농도 평형은 치료 시작 후 2~3일째에 측정합니다.

대사는 간에서 일어나며 생물학적으로 활성한 성분(α-하이드록시 대사산물)이 형성됩니다.

이 약물은 주로 신장을 통해 글루쿠론산 화합물 형태로 배설됩니다. 활성 물질의 반감기는 최대 11~16시간입니다.

알프라졸람은 신체에 축적되는 것이 거의 불가능합니다.

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투약 및 투여

헬렉스는 경구용 약물입니다. 음식 섭취와 관계없이 복용할 수 있습니다.

일반적으로 하루 2~3회 복용합니다. 치료 기간과 복용량은 개인에 따라 다릅니다.

치료 계획을 세울 때는 환자의 상태를 주의 깊게 평가하고, 필요한 경우 약물 투여량과 빈도를 조절해야 합니다.

성인 환자는 공황 발작 및 우울증 치료를 위해 헬렉스를 처방받을 수 있으며, 최소 용량인 0.25~0.5mg/일로 시작합니다. 이후 용량을 증량하는데, 먼저 저녁에 복용량을 늘리고, 그 후에는 낮에 복용량을 늘립니다. 용량을 점진적으로 증량하면 부작용 발생 가능성이 줄어듭니다.

추가 처리는 다음 계획에 따라 수행됩니다.

증상	치료 시작	지지 치료
불안 및/또는 우울증 상태	성인: 0.25~0.5mg을 하루 3회 복용합니다. 노인: 0.25mg을 하루 2~3회 복용합니다.	성인: 0.5~4mg/일, 3회로 나누어 복용합니다. 노인의 경우: 0.5~0.75mg/일을 3회로 나누어 복용하거나, 4~10mg/일을 여러 번 나누어 복용합니다.
공황 발작	0.5~1mg씩 하루 3회 복용합니다.	하루 4~10mg을 여러 차례 나누어 복용합니다.

치료 초기 단계에서 부작용이 이미 나타나면 약물 복용량을 줄입니다.

헬렉스(Helex) 치료는 점진적으로 중단해야 합니다. 약물을 갑자기 중단하면 바람직하지 않은 결과가 발생할 수 있습니다. 약물 중단은 장기간에 걸쳐 점진적으로 이루어져야 합니다. 예를 들어, 환자가 헬렉스 0.5mg을 하루 세 번 복용하는 경우, 3일마다 0.25mg 이하로 용량을 줄여야 합니다.

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임신 헬렉스 중 사용

헬렉스는 임신과 수유 중에는 사용이 금지되어 있습니다.

또한, 치료 직전에 환자의 임신 여부를 검사하고 신뢰할 수 있는 피임약을 처방해야 합니다. Helex 치료 중 임신이 발생한 경우, 즉시 의사에게 알려야 합니다. 의사는 태아 발달에 해를 끼칠 수 있는 약물 복용 중단 가능성을 재고할 것입니다.

수유 중에 약물을 복용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

헬렉스는 약물의 활성 성분이나 보조 성분에 알레르기가 있는 환자에게 권장되지 않습니다.

헬렉스는 락토오스 불내증이 있는 개인의 치료에 권장되지 않습니다.

이 약은 호흡부전, 간과 비뇨기계 기능 장애, 근무력증, 안구내압의 급성 상승, 급성 알코올이나 약물 중독, 바르비투르산염과 향정신성 물질의 과다 복용으로 고통받는 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

헬렉스는 임신 중이나 소아 환자의 치료에 사용되지 않습니다.

알코올 중독 환자에게 헬렉스를 처방하는 것은 권장되지 않습니다. 이 약으로 치료하는 동안 알코올성 음료와 에틸알코올을 기반으로 한 약물은 모두 금지되어 있기 때문입니다.

치료 기간 동안에는 집중력을 높이고 빠른 반응을 요구하는 활동에 참여하는 것은 권장되지 않습니다.

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부작용 헬렉스

헬렉스 치료 초기 단계에서 환자는 무기력한 피로감, 졸음, 집중력 저하를 느낄 수 있습니다. 현기증과 정신운동 억제가 나타날 수 있습니다. 헬렉스의 부작용은 고령 환자에게서 가장 흔하게 나타납니다.

연령대와 치료 기간에 관계없이 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 떨리는 손;
• 우울증 상태
• 두통;
• 의식 혼란, 건망증
• 언어 장애
• 공격성, 환각
• 시력 저하
• 미각 장애
• 쇠약, 식욕 부진
• 소화불량 장애
• 월경 불능
• 성욕 감소
• 소변 잔류.

약물 복용을 갑자기 중단하면 특징적인 증후군이 나타날 수 있으며, 이는 근육 경련, 구토, 경련, 발한 증가로 표현됩니다.

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과다 복용

헬렉스를 과다 복용하면 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 운동 조정 장애
• 의식 장애
• 혈압 강하
• 과다복용 시에는 혼수상태, 호흡부전, 심장마비가 발생합니다.

헬렉스 과다복용 시 어떤 조치를 취해야 합니까?

• 의식을 잃지 않은 환자는 구토 반사를 유도해야 합니다.
• 의식이 없는 환자는 기관삽관을 하고 위를 세척해야 합니다.

환자는 위를 정화한 후 활성탄과 미네랄 완하제를 투여받을 수 있습니다.

과다 복용 환자는 병원에서 의사의 진찰을 받아야 합니다. 심각한 과다 복용의 경우, 알프라졸람과 반대 효과를 가진 약물인 플루마제닐을 사용할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

내인성 우울증 상태를 앓는 환자에게는 헬렉스와 항우울제를 병용하는 것이 허용됩니다.

헬렉스와 항정신병제, 바르비투르산염, 항경련제, 마약성 진통제, 에탄올 및 중추 근육 이완제와 함께 사용하면 각 약물의 활성이 증가하는 것으로 나타났습니다.

헬렉스와 오메프라졸을 함께 사용하면 알프라졸람의 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

미세소체 산화를 유도하는 약물과 동시에 복용할 경우 헬렉스의 효과가 감소할 수 있습니다.

활성 성분인 헬렉스를 함께 복용하면 혈청 내 이미프라민 수치가 증가할 수 있습니다.

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저장 조건

의약품 헬렉스는 15°-30°C의 온도에서 원래 용기에 담아 보관하고 운반해야 합니다.

직사광선을 피해 보관하십시오. 어린이가 약품 보관 장소에 접근하지 못하도록 하십시오.

유통 기한

헬렉스의 유통기한은 최대 5년입니다.

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