Hartyl-N
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

하르틸-N은 심혈관 질환의 치료 및 예방에 사용되는 약물입니다. 이 약물의 특징, 사용 적응증, 복용량, 사용 방법, 금기 사항 및 가능한 부작용을 살펴보겠습니다.
하르틸-N은 2.5mg 및 12.5mg 정제로 제공됩니다. 이 약은 라미프릴 2.5mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg의 두 가지 활성 성분을 함유하고 있습니다. 활성 성분 외에도 크로스포비돈, 스테아릴푸마르산나트륨, 유당수화물 등의 성분이 함유되어 있습니다. 하르틸-N은 처방전으로 구입할 수 있으며, 복용 시 복용량과 복용 시간을 엄격히 준수해야 합니다.
하르틸-N은 심혈관 질환의 치료 및 예방에 매우 효과적인 약물입니다. 이 약물은 효과와 치료 복합제에 포함된 다른 약물과 병용할 수 있다는 점에서 높은 평가를 받고 있습니다. 이 약물은 처방전으로 구입할 수 있으며, 복용량과 복용 기간은 담당 의사의 지시에 따라 조절됩니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 Hartyl-N
Hartil-N 사용에 대한 주요 적응증:
- 동맥 고혈압
- 심장 질환 및 장애
- 심근경색 예방
- 혈역학 환자의 예방
- 당뇨병성 및 비당뇨성 신병증의 초기 단계
- 심혈관 질환
- 뇌순환 문제의 예방 및 치료.
하르틸-N은 매일 아침 충분한 양의 물과 함께 복용해야 합니다. 용량은 질병 및 현재 증상에 따라 환자별로 개별적으로 처방됩니다. 이 약의 복용은 음식 섭취와 무관합니다. 고령자나 다양한 만성 질환 환자에게 처방하는 경우, 복용 전 환자의 상태를 반드시 확인해야 합니다. 이러한 환자들은 하르틸-N 복용 시 부작용을 경험하는 경우가 매우 흔하기 때문입니다.
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릴리스 양식
출시 형태 - 정제. 이 약은 각 팩에 14정씩 블리스터 2개가 들어 있습니다. 즉, 하르틸-N 한 팩은 한 달 치 치료용으로 설계되었습니다. 경우에 따라 환자는 정제의 절반을 처방받을 수 있으며, 이 경우 하르틸-N 14정 패키지, 즉 블리스터 1개를 사용합니다.
본 제품은 골판지 포장으로 생산되므로 진위 여부를 확인하기가 거의 불가능합니다. 품질 확인을 위해 적합성 인증서와 라이선스를 요청하실 수 있습니다. 이는 정품 Hartil-N을 손에 쥐고 있다는 것을 보장합니다.
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약동학
약동학은 약물의 분포, 흡수 및 배설 과정입니다. 하르틸-N의 활성 성분은 투여 후 1시간 후에 혈장에서 최대 농도로 관찰되며, 약물은 위장관에서 흡수됩니다. 혈액 단백질과의 결합률은 75%입니다. 또한 간에서 대사되어 대사산물(활성 및 비활성)을 형성합니다.
하르틸-N의 배설은 60% 이상이 소변으로, 나머지 40%는 대변으로 대사산물로 배설됩니다. 반감기는 5~15시간이며, 투여 후 2시간째에 치료 효과가 나타나고 3시간 이내에 최대 효과를 보입니다. 이 약물의 활성 성분은 일반적으로 약 24시간 동안 작용합니다. 그러나 최적의 치료 효과는 하르틸-N으로 3~4주간 치료한 후 관찰할 수 있습니다.
투약 및 투여
약의 투여 방법과 용량은 의사가 처방하며, 질병의 증상과 환자의 상태에 따라 전적으로 달라집니다. 그러나 이와 관계없이 매일 아침 충분한 물과 함께 복용해야 합니다. 약의 효과는 음식 섭취와 무관합니다. 복용량과 적용의 특징을 살펴보겠습니다.
- 각 활성 성분의 용량은 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 이 약물의 초기 용량은 라미프릴 2.5mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg입니다. 환자에게 유지 용량이 처방되는 경우, 첫 번째 약물의 용량을 5mg으로, 두 번째 약물의 용량을 25mg으로 증량합니다. 경우에 따라 약물 용량은 라미프릴 10mg과 히드로클로로티아지드 50mg일 수 있습니다. 그러나 최대 안전 용량은 라미프릴 5mg과 히드로클로로티아지드 25mg으로 간주됩니다.
- 신장 질환 환자에게 이 약을 처방하는 경우, 부작용 및 과다 복용 증상이 나타날 가능성이 높으므로 용량을 최소화해야 합니다. 최대 허용 용량은 라미프릴 5mg, 히드로클로로티아지드 25mg입니다.
- 이 약은 심각한 간 기능 장애 또는 담즙 정체가 있는 환자에게는 사용이 금지되어 있습니다. 이 약의 용량은 최소한으로 유지해야 하며, 담당 의사의 감독 하에 사용되어야 합니다.
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임신 Hartyl-N 중 사용
임신 중에는 하르틸-N 복용을 권장하지 않습니다. 임신 초기는 하르틸-N 복용 시 돌이킬 수 없는 결과를 초래할 수 있으므로 이 약을 복용하기에 가장 위험한 시기입니다. 의학적 이유로 복용을 중단할 수 없는 경우, 더 안전한 하르틸-N 유사체로 전환하는 것이 좋습니다. 임신을 계획하는 동안에는 복용을 중단하는 것이 좋습니다.
이 약은 임신 2기 및 3기에는 복용이 금지되어 있습니다. 태아 중독, 신장 기능 저하, 두개골 골화 지연, 양수 과소증을 유발할 수 있습니다. 모유 수유 중에는 아기에게 신부전, 고칼륨혈증 또는 저혈압을 유발할 수 있으므로 복용을 중단해야 합니다.
다른 약과의 상호 작용
다른 약물과의 상호작용은 충분히 가능하지만, 담당 의사가 선택해야 합니다. 일반적인 약물 상호작용과 사용 시 발생할 수 있는 부작용을 살펴보겠습니다.
- 하르틸-N과 인도메타신 또는 아세틸살리실산을 함께 사용하면 약물의 혈압 강하 효과가 감소할 수 있습니다.
- 항고혈압제 및 진통제와 함께 사용하면 Hartil-N의 항고혈압 효과가 나타납니다.
- 면역억제제와 함께 사용하면 백혈구 감소증의 위험이 있습니다.
- 인슐린 및 기타 혈당 강하제와의 상호작용은 저혈당 위험을 증가시킵니다. 이 증상은 하르틸-N과 다른 약물을 병용 투여한 첫 몇 주 동안 진단되는 경우가 매우 흔합니다.
저장 조건
보관 조건은 의약품 설명서에 명시된 지침을 준수해야 합니다. 하르틸-N은 다른 정제와 마찬가지로 직사광선과 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 온도는 25°C 이하로 유지해야 합니다. 정제는 원래 포장 상태로 보관하는 것이 좋습니다.
하르틸-N의 보관 조건을 준수하지 않으면 약효가 손실될 수 있습니다. 또한, 하르틸-N의 보관 조건을 준수하지 않으면 약의 색이 변하고 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 이 경우, 정제를 폐기해야 합니다. 정제를 사용하면 조절되지 않는 신체 반응이 발생할 수 있습니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Hartyl-N 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.