Avonex

아보넥스는 복잡하고 진행성 질환인 다발성 경화증 치료에 사용되는 약물 중 하나입니다. 다발성 경화증은 15세에서 45세 이상에서 발생하는 신경계 질환으로 치료가 어려운 것으로 알려져 있습니다. 미엘린 수초의 파괴는 여러 신경학적 합병증과 기능 장애를 유발합니다. 현재 이 질환은 포괄적인 방식으로 치료되고 있으며, 치료 복합제에는 악화 기간을 멈추는 데 도움이 되는 약물과 병리의 진행 및 진행을 늦추는 약물이 포함됩니다. 다발성 경화증(PTMS)의 진행을 조절하는 병인학적 약물 그룹에는 세포 상호작용을 증가시키고, 면역 체계를 활성화하며, 신경 보호 효과를 나타내고, 질병 증상의 심각성을 감소시키는 효과적인 면역 조절제인 아보넥스가 포함됩니다. 세계 여러 국가에서 아보넥스는 가장 효과적인 약물 중 하나로 여겨지며, 다발성 경화증 예방 치료의 황금 표준으로 불리는 복합제에 포함되어 있습니다.

적응증 아보넥사

미엘린초 무결성 장애(MSD)의 최초 임상 증상은 19세기 초 크루베이리에(Cruveilhier)에 의해 기술되었습니다. 그 이후로 오랜 시간이 흘렀지만, 이 질병의 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않아 안타깝게도 다발성 경화증에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. 그러나 MS는 현재 연구되고 있으며, 새로운 약물과 치료법들이 등장하고 있습니다. 이러한 치료법들의 주요 목표는 단순히 증상을 완화하는 것뿐만 아니라 병리학적 과정을 늦추고 악화를 예방하는 것입니다. 아보넥스(인터페론 베타-1a)는 MS의 진행 과정을 변화시키는 약물인 치료 복합체 PTIRS에 포함된 가장 효과적인 약물 중 하나로 간주됩니다. 아보넥스 사용 적응증:

• 중추신경계의 탈수초화 병리, 본질적으로 재발성
• 다발성 다발성 경화증, 진행성-재발성 특성 - PRMS, 악화와 함께 신경학적 증상의 강도가 증가함
• RRMS – 악화 기간과 완화 기간이 반복되는 재발-완화형 다발성 경화증
• SPMS – 신경학적 증상, 악화 및 재발이 느리게 증가하는 2차 진행성 다발성 경화증
• 안정 및 완화의 명확한 기간 없이 증상이 증가하는 1차 진행성 MS

일반적으로 아보넥스 사용의 적응증은 질병 발병 후 지난 3년 동안 최소 두 번의 재발입니다. 그러나 많은 의사들은 MS의 첫 임상 징후가 나타나는 순간부터 약물을 처방하면 병리의 진행을 상당히 늦출 수 있다고 생각합니다. 또한 아보넥스는 이전에는 원하는 효과가 없을 것이라고 생각하여 질병의 진행성 형태에 처방되지 않았습니다. 지난 10년간의 연구에서는 반대 결과가 나타났습니다. 아보넥스 복용 시 환자 상태 악화의 일반적으로 받아들여지는 국제적 지표인 MSFC가 거의 40% 감소했고, 악화 횟수와 전반적인 과정 활동도 감소했습니다. 따라서 인터페론 베타-1a는 예방 효과뿐만 아니라 거의 모든 형태의 다발성 경화증에 대해 상당히 좋은 치료 효과를 나타냅니다.

아보넥스는 면역 조절제, 항증식제, 항바이러스제로 사용할 수 있으며, 다른 질병에도 효과가 있으며, 미엘린 구조를 파괴하는 염증 과정을 치료하는 데 효과적입니다.

릴리스 양식

아보넥스는 근육 주사 약물로 사용됩니다.

방출형은 특별히 사육된 햄스터의 난소 세포에서 얻은 인터페론 베타-1a의 동결건조물입니다. 인간 인터페론 유전자를 동물 세포의 DNA에 삽입하여 당화된 폴리아미노산 폴리펩타이드를 얻습니다. 아보넥스를 구성하는 166개의 아미노산은 모두 인간 인터페론의 폴리펩타이드 사슬에 상응하는 서열로 배열되어 있습니다.

아보넥스는 밀봉된 바이알에 담긴 동결건조 분말로, 다음과 같은 성분을 함유하고 있습니다.

• 인터페론 베타-1a
• 혈청 알부민 - 혈청 알부민
• 인산나트륨 일수화물
• 인산이나트륨 – 이염기성 인산나트륨
• 염화나트륨

약물 방출 형태는 희석을 전제로 하므로, 키트에는 특수 유리 주사기에 담긴 주사용수가 포함되어야 합니다. 분말은 멸균 상태를 준수하면서 약물을 조제하는 데 도움이 되는 장치(Bio-Set)가 있는 바이알에 담겨 있습니다. 제조업체는 또한 키트에 일회용 주사용 주사기를 포함합니다. 패키지에는 4개의 완전한 세트가 포함되어 있습니다.

• 바이오셋이 있는 유리병
• 주사기의 용매
• 바늘
• 플라스틱 트레이

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약력학

다발성 경화증의 병인 및 병태생리가 충분히 연구되지 않았기 때문에 아보넥스의 약력학에 대한 신뢰할 수 있는 정보는 없습니다. 이 약물이 탈수초화에 미치는 잠재적 효과를 기술한 연구는 소수에 불과하며, 인터페론 베타-1a의 항바이러스 효과는 더 자세히 연구되었습니다. 전문 의학 저널에 발표된 이 몇 안 되는 연구들을 통해, 활성 사이토카인인 아보넥스가 주요 면역 과정에 영향을 미치고 다발성 경화증의 진행을 현저히 늦출 수 있다는 것이 통계적으로 입증되었습니다.

아보넥스는 세포 상호작용을 조절하고, 보호 특성을 활성화하며, 병리학적 과정을 억제하는 물질인 사이토카인 면역 조절제 그룹에 속합니다.

아보넥스의 약력학은 베타-인터페론이 세포 간 상호작용 매개체, 면역 조절제, 항바이러스제로서 광범위한 작용을 한다는 데 기인합니다. 인터페론은 바이러스를 포함한 여러 병원성 생물학적 요인에 저항할 수 있는 복잡한 구조를 가진 진핵세포에서 생성되는 물질입니다. 다른 유형의 사이토카인과 마찬가지로 인터페론 베타-1a의 특징은 신체에서 필요에 따라 생성되고, 축적되지 않으며, 혈류에 오랫동안 머물 수 없다는 것입니다. 이 물질은 표적 세포에 작용하여 국소적인 효과를 나타내며, 분해된 인터페론은 신장과 간을 통해 체외로 배출됩니다. 베타-인터페론인 아보넥스는 단백질 구조의 재조합 하이브리드 버전으로, 항바이러스 및 항종양 효과가 뚜렷합니다.

아보넥스의 약력학은 단핵식세포(대식세포)와 섬유아세포를 포함한 다양한 세포에서 합성될 수 있는 능력에 기초합니다.

인터페론 베타-1a는 독특한 탄화수소 성분을 함유하고 있으며, 인터페론 자체는 당화된 형태로 존재합니다. 해당분해는 소량의 포도당을 함유하는 물질이 효소의 작용 없이 서로 결합하는 능력입니다. 따라서 단백질의 당화 특성은 분포 및 반감기 동안 안정성과 활성 기능을 보장합니다.

아보넥스는 세포 수용체에 결합하여 마커, 유전자 구조 및 조직 적합성 복합체의 발현으로 이어지는 일련의 정상화 세포 간 작용을 유발하며, 이 과정은 약물을 단 한 번 근육 주사한 후 최대 7일까지 지속될 수 있습니다.

아보넥스를 처방받아 1년간 복용하면 재발 및 악화 횟수가 평균 30~35% 감소하는 것으로 나타났습니다. 또한, 이 약물은 장애로 이어지는 신경학적 증상의 발생을 늦추고 지연시키는 효과가 있습니다.

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약동학

약력학과 마찬가지로, 아보넥스(Avonex) 약물의 약동학은 다발성 경화증의 여러 병인학적, 병태학적 요인이 아직 명확하게 밝혀지지 않아 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고, 흡수, 분포, 그리고 배설(대사 및 배설)을 포함한 모든 동역학적 과정의 패턴을 추적하기 위한 시험이 지속적으로 수행되고 있습니다. 이러한 연구의 목적은 약물의 항증식 및 항바이러스 활성 정도를 규명하는 것입니다.

Avonex 제조업체가 공식적으로 발표한 결과:

• 아보넥스의 항바이러스 활성이 최고조에 달하는 시점은 필요한 용량을 처음 근육 주사한 후 5시간 후입니다.
• 이 약물의 항바이러스 효과는 투여 후 약 15시간 동안 지속됩니다.
• 반감기(T _1/2 ) – 최대 10시간
• 흡수도, 생체이용률(F) – 약 40%

인터페론 베타-1a의 효과가 재발성 MS 환자 그룹에서만 연구되었다는 점을 고려하면, PPMS(1차 진행성 MS)와 SPMS(2차 진행성 다발성 경화증) 환자의 치료에 대한 긍정적 역학에 대한 최신 정보가 Avonex의 효과와 약동학적 매개변수의 특성에 대한 보다 자세한 연구의 주제가 될 수 있음은 자명한 사실입니다.

표준 연구에서는 의사가 두 그룹, 즉 연구군과 위약을 처방한 대조군을 관찰했습니다. 모든 환자는 신경학적 증상의 진행과 삶의 질 저하로 진단되었으며, 평가는 카플란-마이어 방법을 사용하여 수행되었습니다. 아보넥스 대신 표준 치료와 위약을 복용한 그룹의 지표 감소율은 35%에 달했습니다. 인터페론 베타-1a를 복용한 환자의 경우 진행 속도가 느려졌으며, 지표는 22%를 넘지 않았습니다.

약물의 생물학적 이용 가능성과 표적 세포에서 적절하게 합성될 수 있는 능력 덕분에 Avonex를 최소 1년 동안 복용한다면 악화와 재발의 빈도를 줄일 수 있습니다.

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투약 및 투여

아보넥스의 투여 방법 및 용량은 질병의 종류, 중추신경계 증상의 심각도, 그리고 환자의 연령에 따라 의사가 처방합니다. 인터페론 베타-1a 투여에 대한 일반적인 기준은 다음과 같습니다.

• 아보넥스는 근육 주사로 투여됩니다.
• 일반적으로 허용되는 아보넥스 복용량은 600만 IU(30mcg) 또는 용해 동결건조물 1밀리리터입니다.
• 투여 빈도는 일주일에 한 번입니다. 약물 투여 요일과 시간은 정해져 있으며, 변경해서는 안 됩니다.
• 국소적 부작용(충혈, 작열감)을 피하기 위해 주사 부위(근육)를 매주 교체합니다.
• 주사는 의료진이 하거나 환자 본인이 직접 할 수 있는데, 환자가 필요한 기술을 갖추고 주치의의 허가를 받은 경우에 한합니다.
• 아보넥스 치료 과정은 다양할 수 있으며, 가능한 반응과 눈에 띄는 긍정적인 역동성의 확인 또는 부재 여부를 토대로 개인별로 결정됩니다.

아보넥스 주사액을 어떻게 준비하나요?

1. 첫 번째 단계는 용액을 준비하는 것입니다. 용액은 주사 전에 준비해야 하며, 그 전에는 준비하지 마십시오. 한 손으로 Bio-Set 장치를 잡고 뚜껑을 돌려서 엽니다.
2. 병의 입구를 만지지 않도록 주의하면서 주사기 끝을 빼냅니다.
3. Bio-Set 장치가 있는 병을 테이블 위에 수직으로 놓습니다.
4. 병은 주사기와 결합됩니다
5. 주사기 캐뉼라는 Bio-Set 장치에 시계 방향으로 돌려서 고정됩니다.
6. 주사기를 바닥으로 잡고 날카로운 힘으로 아래로 밀어 끝이 완전히 감춰지도록 합니다. 동시에, 준비 동작이 제대로 되었음을 나타내는 특유의 딸깍 소리가 납니다.
7. 플런저를 누르면 용매가 바이알에 주입되고 주사기는 제거되지 않습니다.
8. 분말과 용매가 담긴 바이알을 천천히 돌려 물질이 완전히 균질하게 혼합되도록 합니다. 바이알을 흔들지 마십시오.
9. 바이알에서 공기를 제거하려면 주사기 플런저를 끝까지 누릅니다.
10. 주사기를 바이알에서 꺼내지 않은 채로 180° 돌립니다.
11. 플런저를 천천히 위로 당겨 필요한 양의 약물을 주사기에 넣습니다.
12. 포장은 바늘에서 제거되지만 캡 자체는 제자리에 남아 있습니다.
13. 주사기를 Bio-Set에서 제거하려면 시계 방향으로 가볍게 돌립니다.
14. 주사기에 바늘을 꽂습니다. 바늘은 키트에 포함된 특수 트레이에 놓입니다.
15. 주사 부위를 치료한 후 표준 방식으로 주사를 시행합니다.
16. 아보넥스는 불편함을 최소화하기 위해 가능한 한 천천히 투여됩니다.

Avonex의 투여 방법 및 복용량에 대한 특별 권장 사항:

• 키트에 포함된 용매를 제외하고 다른 물질을 사용하여 분말을 녹이지 마십시오.
• 주사기와 Bio-Set을 연결할 때 특징적인 소리인 클릭음이 들릴 때까지 기다려야 합니다.
• 거품이 생기는 것을 방지하기 위해 용매를 병에 천천히 넣어야 합니다.
• 용액을 제조할 때 병의 상태와 제품의 투명도(흐려서는 안 됨)에 유의하십시오. 약간 황색을 띠는 것은 허용되지만, 용액에 다른 색상이나 입자가 포함되어 있으면 안 됩니다.
• 이 용액은 일회용입니다. 주입 후 용액이 남으면 폐기하고 재사용하지 않습니다.

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임신 아보넥사 중 사용

임신 중에는 어떤 약물이든 처방받는 것이 위험합니다. 다발성 경화증은 임신 중에 진단되는 경우가 매우 드물며, 임신 전에 발견되는 경우가 많으며, 원칙적으로 임신에 대한 명확한 금기 사항은 아닙니다. 또한, 유럽 산부인과 전문의들의 일부 자료에 따르면 임신은 병리 진행을 늦추고 신경계 증상의 심각성을 완화할 수 있습니다. 12개국 여성들이 출산 전후 2년 이상 진행된 설문 조사에 참여했습니다. 40%의 산모에서 재발 빈도가 감소했으며, 특히 임신 마지막 3개월이 가장 효과적이었습니다. 임신 중 아보넥스(Avonex)에 대한 연구는 구체적으로 수행되지 않았지만, 다른 약물이 원하는 효과를 보이지 않을 때 매우 드물게 처방됩니다. 임신 중 아보넥스 복용을 거부하는 것은 원칙적으로 모든 인터페론의 약리학적 특성과 관련이 있습니다. 복용 후 합병증이나 임신 중 인터페론 베타-1a의 독성에 대한 정보는 없지만, 자연 유산을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 정보는 히말라야원숭이의 생식력을 연구하는 실험을 통해 얻은 것입니다. 인터페론 투여는 동물의 골반 장기에 무배란 효과를 일으켰지만, 유산이 발생하지 않으면 임신은 정상적으로 진행되었고 기형 발생 징후는 발견되지 않았습니다.

어쨌든, 주산기 및 출산 후 아보넥스의 약동학에 대한 이해가 부족하여 의사들은 다발성 경화증 임산부에게 이 약을 처방하지 않고 있습니다. 가임기 여성에게 아보넥스를 처방하는 경우, 모든 가능한 위험을 피하기 위해 피임약도 함께 처방됩니다. 인터페론 베타-1a가 모유로 침투하는 능력에 대한 정확한 정보는 없지만, 안전상의 이유로 모유 수유 기간 동안 주사로 투여할 수는 없습니다. 인터페론 치료의 한 가지 방법은 아이를 인공 수유로 전환하고, 산모는 아보넥스로 적절한 치료를 받는 것입니다.

금기 사항

다른 많은 인터페론 제제와 마찬가지로 아보넥스(Avonex) 사용에는 금기 사항이 있습니다. 아보넥스는 높은 생체이용률과 겉보기에 자연스러움에도 불구하고, 활성과 다양한 작용 때문에 안전하지 않습니다.

Avonex 사용에 대한 금기 사항:

• 심혈관계의 심각한 병리
• 협심증
• 지속적인 부정맥
• 간질환 악화
• 신장 병리학
• 심근경색과 뇌졸중
• 치료되지 않은 간질
• 조혈계의 병리학
• 비대상성 간경변증
• 간비대증
• 면역억제제 치료 중 만성 간염
• 임신 및 수유 기간
• 갑상선 질환에 대한 HS의 주의
• 재조합 인터페론, 알부민에 대한 개인적 불내성
• 자살 경향이 있는 우울증 상태
• 16세 미만 어린이

또한 많은 의사는 진행성 다발성 경화증을 금기사항으로 간주하지만, 현재 많은 전문가가 SPMS(2차 진행성 형태)와 PPMS(1차 진행성 형태) 모두의 치료에 아보넥스를 성공적으로 사용하고 있습니다.

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부작용 아보넥사

아보넥스(Avonex)로 인한 부작용으로는 전형적인 독감 유사 증상이 있습니다. 이는 모든 인터페론 투여 시 거의 불가피한 합병증으로 간주되며, 단백질 물질 유입에 대한 면역 체계의 일차적인 반응으로 설명됩니다. 주요 징후는 다음과 같습니다.

• 근육통
• 오한
• 두통
• 일시적인 경련
• 메스꺼움
• 최대 38~39도의 고열
• 전반적인 허약함, 피로감
• 일시적 마비, 마비(드물게)

이러한 증상은 아보넥스 치료 초기에 흔히 나타나는 증상으로, 신체가 약물에 적응하면 증상이 완화되는데, 이 과정은 1주일에서 14일 정도 소요됩니다. 또한, 아보넥스의 부작용은 치료 과정 전반에 걸쳐 일시적인 신경학적 합병증의 형태로 나타날 수 있습니다. 주기적인 근육 경련, 감각 상실, 또는 일시적인 기능적 마비는 질병 악화의 전형적인 증상과 관련이 없다면 용인될 수 있습니다. 부작용과 실제 악화를 쉽게 확인하고 구분할 수 있으며, 부작용은 약물 투여 직후에 발생하여 24시간 이내에 완화됩니다.

아보넥스는 전신적으로 영향을 미치므로 거의 모든 시스템과 장기에 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증은 전형적인 신경학적 및 독감 유사 증상에 이어 이차적인 것으로 간주됩니다. 이차적인 부작용은 다음과 같습니다.

기관, 시스템	합병증, 부작용
피부	가려움증, 탈모, 발진, 발한, 피부염이나 건선 악화
위장관	메스꺼움, 구토, 식욕부진, 설사, 간 부위 통증, 구토가 나타날 수 있음
면역 체계	알레르기 반응, 아나필락시스
심혈관계	부정맥, 심장병리 악화
순환계, 조혈계	림프구, 혈소판, 호중구, 백혈구 수치가 감소했습니다. 헤마토크릿 수치도 감소했습니다.
호흡기계	호흡곤란, 공기 부족감, 비루
근골격계	근육통, 관절통, 근육 경련, 근긴장도 감소 및 무력증 발생 가능성
생식계	출혈, 통경증, 자궁출혈
내분비계	갑상선 기능 장애 - 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증
중추신경계	부전마비, 감각 이상, 일시적 마비. 현기증, 간질성 발작. 우울 상태, 편두통과 유사한 두통 발작. 기분 변화, 정신감정적 불안정.
국소적 부작용	주사 부위 발적, 가려움증, 작열감, 드물게 농양 발생

위의 부작용 외에도 체중 감소나 증가, 혈액 구성 변화(고칼륨혈증), 요소 수치 증가 등이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

아보넥스 과다 복용은 극히 드물며, 환자가 스스로 치료 과정을 조절하고자 할 때 발생합니다. 물론 두 바이알을 동시에 투여하는 것은 합병증을 유발할 수 있습니다. 처방된 용량을 사용하더라도 부작용이 발생할 수 있지만, 이는 용인 가능한 것으로 간주됩니다. 초기 증상이 심각해지고 과다 복용이 확인되면 환자는 입원하여 적절한 해독 치료를 받습니다. 증상이 완화되면 유지 치료를 시행한 후 아보넥스를 다시 처방받을 수 있습니다. 환자가 아보넥스를 스스로 투여하고 우울증, 무관심, 기타 정신감정 장애와 같은 신경학적 합병증이 있는 경우, 가족 및 가까운 사람들이 약물 복용 및 처방 준수 여부를 확인해야 합니다.

일반적으로 인터페론 베타-1a를 처방한 후, 의사는 다발성 경화증 환자 또는 환자 가족과 함께 설명회를 진행하며, 환자 가족은 정확하고 시기적절한 치료를 모니터링합니다. 환자와 가족은 독감 유사 증상을 포함한 모든 부작용, 합병증의 초기 징후를 인지해야 합니다.

일반적으로 과다 복용은 일어날 가능성이 낮습니다. 제조사가 가장 편리한 형태의 약물과 필요한 모든 품목이 포함된 전체 세트를 준비했기 때문입니다.

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다른 약과의 상호 작용

재조합 인터페론인 아보넥스는 다발성 경화증 치료에 사용되는 여러 약물과 매우 잘 호환됩니다. 그러나 아보넥스와 다른 약물의 상호작용은 병리의 복잡한 경과와 예상치 못한 부작용의 위험을 고려하여 고려해야 합니다.

Avonex는 무엇과 결합합니까?

• 모든 유형 및 형태의 글루코코르티코스테로이드 - 히드로코르티손, 프레드니솔론, 덱사메타손, 메틸프레드니솔론
• ACTH – 부신피질자극호르몬 – 시낙텐, 데포메드롤, 솔루드롤

활성 면역 조절제인 아보넥스는 면역 억제제(이뮤란, 사이클로포스파마이드, 미톡산트론, MCAT 함유) 및 단일클론 항체와 병용하지 않습니다. 이러한 약물을 복용한 후 또는 단일 약물로 처방됩니다.

항경련제와 베타-IFN(인터페론 베타-1a)을 동시에 처방할 때는 주의해야 합니다. 또한 아보넥스와 항우울제를 병용 투여하면 자살 시도를 포함한 우울증 증상이 악화될 수 있습니다. 따라서 베타-IFN은 합병증 위험과 잠재적 치료 효능을 고려하여 정신 상태가 불안정한 환자에게 신중하게 처방됩니다.

아보넥스(Avonex)를 장기간 치료하는 동안 베타 인터페론이 시토크롬 P450 의존성 모노옥시게나제(C-P450-dependent monooxygenase)의 생산성을 감소시키는 능력을 고려해야 합니다. 모든 항경련제, 즉 TCA(삼환계 항우울제), SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제), MAOI(모노아민 산화효소 억제제), SSRI(선택적 세로토닌 흡수 억제제)는 시토크롬 모노옥시게나제 효소에 따라 제거됩니다. 이러한 병용 요법은 눈에 띄는 치료 효과를 제공하지 못하며, 치료가 무용지물이 될 수 있습니다.

실제로 인터페론과 해열제를 동시에 투여할 경우 합병증이 보고되었는데, 이는 치료 초기의 특징적인 독감 유사 증상을 완화하기 때문입니다. 중독 증상이 나타나거나 두통이 심해지는 경우, 아보넥스 주사 12시간 전, 그리고 그 다음 날 해열제를 복용하는 것이 좋습니다. 또한, 어떤 형태로든 간염이 있는 다발성 경화증(MS) 환자를 치료할 때는 매우 주의해야 합니다. 아보넥스는 GCS(글루코코르티코스테로이드)의 간독성을 유발할 수 있습니다.

일반적으로 Avonex와 다른 약물의 상호작용에 대한 자세한 연구는 수행되지 않았습니다. Avonex를 일주일에 한 번 투여하는 방식이 다발성 경화증 치료에 포함된 다른 약물을 투여하는 데 직접적인 금기사항은 아닌 것으로 여겨집니다.

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저장 조건

인터페론 베타-1a의 보관 조건은 제약 산업 종사자라면 누구나 알고 있는 목록 B에 있는 모든 펩타이드의 보관 규칙과 동일합니다.

Avonex의 보관 조건:

• 동결건조물은 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다.
• 아보넥스를 2개월 이상 보관하지 않는 한, 약물의 보관 온도는 4°C를 넘지 않아야 합니다.
• 인터페론 베타-1a의 장기 보관(최대 수년) 시 보관 온도는 -18~20°C로 유지되어야 합니다.
• 조명, 빛에 대한 노출은 인터페론 분말에 부정적인 영향을 미치며, 공기에 노출되면 펩타이드가 파괴될 수 있습니다. 따라서 약물의 기밀성을 최대한 유지하기 위한 규칙을 준수하고 주사 직전에 개봉해야 합니다.
• 조제된 용액을 얼리지 마십시오. 아보넥스 한 병은 일회용입니다.
• 용액은 분말과 함께 원래 포장 상태로 4°C를 넘지 않는 온도에서 보관합니다.
• 아보넥스는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

아보넥스의 보관 조건은 포장에 표시되어 있으며, 약물의 아미노산 서열 안정성을 해치지 않도록 규칙을 위반하지 않고 따라야 합니다.

유통 기한

아보넥스(Avonex)의 유효기간은 공장 포장과 각 병에 모두 표시되어야 하며, 제조일자도 동일하게 표시되어야 합니다. 이 약은 2년 이상 보관할 수 없으며, 유효기간이 만료되었거나 보관 규정을 위반한 베타 인터페론(β-IFN)은 사용하지 않는 것이 좋습니다. 주사용 용액은 6시간 이상 보관하지 말고 즉시 사용하는 것이 좋습니다. 어떤 이유로든 주사제로 사용하지 않는 조제 용액의 보관 온도는 8°C를 초과해서는 안 됩니다. 냉동된 조제 용액은 유효기간이 정상이라 하더라도 효과가 없습니다. 병에 남아 있는 미사용 약은 폐기해야 하며, 다음 주사에 적합하지 않습니다.

아보넥스는 다발성 경화증의 진행을 예방하고 악화 가능성을 30%까지 낮추는 가장 효과적인 약물 중 하나로 여겨집니다. 적절한 치료 없이는 다발성 경화증이 빠르게 완전한 장애와 부동성으로 이어지기 때문에, 아보넥스는 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다.