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Indap

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

인디압은 이뇨제이자 혈관확장제입니다.

ATC 분류

C03BA11 Indapamide

활성 성분

Индапамид

약리학 그룹

Диуретики

약리 효과

Сосудорасширяющие (вазодилатирующие) препараты
Антигипертензивные препараты
Диуретические препараты

적응증 Indapa

고혈압을 낮추는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 약은 캡슐 형태로 출시되며, 블리스터 팩당 10개씩 들어 있습니다. 한 팩에 캡슐 3개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 활성 성분은 인다파마이드입니다. 이 약물은 항고혈압 효과를 가지고 있습니다. 약리학적 측면에서 인다파마이드(Indap)는 티아지드 계열 이뇨제와 유사합니다. 작용 기전은 헨레고리(Henle loop) 부위의 피질 부분 내 나트륨 이온 재흡수 과정 장애에 기반합니다. 이 약물은 소변을 통해 염소, 나트륨 이온, 마그네슘, 칼륨의 배설을 증가시킵니다. 또한 느린 칼슘 채널을 선택적으로 차단하고, OPSS(혈관 내 압력 증가)를 감소시키며, 혈관벽의 탄력성을 증가시킵니다.

이 약물은 혈장 지질 지수나 탄수화물 대사에 영향을 미치지 않습니다. 이는 당뇨병 환자에게 이 약물을 사용할 때 중요합니다. 이 약물은 노르에피네프린과 안지오텐신-2의 영향에 대한 혈관벽의 민감도를 감소시킵니다.

이 약물은 프로스타글란딘 PgI2와 PgE2의 생성을 촉진하고, 자유 및 안정 산소 라디칼의 결합을 감소시킵니다. 이 약물의 용량을 증가시키면 이뇨 작용이 증가하지만, 혈압 지표 감소의 심각성에는 영향을 미치지 않습니다.

반복적으로 안정적으로 사용하면 2주차에 약물의 효과가 나타납니다.

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약동학

흡입관.

이 물질의 생체이용률은 93%입니다. 2.5mg을 섭취했을 때 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 나타납니다.

유통 과정

혈장 단백질과의 물질 합성률은 75% 이상입니다.

반감기는 14~24시간 이내입니다(평균값은 18시간).

인다프를 지속적으로 복용하면 인다파마이드 단일 복용량 대비 안정적인 혈장 내 농도 지수가 증가합니다. 이 혈장 내 농도 지수는 장기간 안정적으로 유지되며, 인다파마이드가 축적되지 않습니다.

배설.

신장 내부의 청소율은 전체 값의 60~80%를 차지합니다.

활성 성분은 주로 대사산물의 형태로 체외로 배출되고, 나머지 일부는 변화되지 않은 채로 배출됩니다. 5%를 차지하며 신장을 통해 체외로 배출됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 아침에 경구로 복용해야 합니다.

고혈압 환자의 초기 일일 복용량은 1.25~2.5mg(비연장형 약물을 사용하는 경우)이고, 1.5mg(연장형 약물을 사용하는 경우)입니다.

1~2개월의 치료 후에도 원하는 결과가 나오지 않으면 다른 치료 효과 메커니즘을 가진 약물을 치료 요법에 추가합니다.

약물 복용량을 늘리는 것은 바람직하지 않습니다. 복용량을 늘리면 부작용이 더 심해지고, 게다가 복용량을 늘리면 필요한 혈압 수치를 달성하는 데 도움이 되지 않습니다.

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임신 Indapa 중 사용

이뇨제는 임산부에게 금지되어 있습니다(임산부의 생리적 부종을 제거하는 데에도 사용할 수 없습니다). 이뇨제는 태아 태반 허혈을 유발할 수 있으며, 이는 태아의 성장 지연을 초래할 수 있습니다.

인다파마이드는 모유로 배출될 수 있으므로 수유 중에는 사용해서는 안 됩니다.

금기 사항

인다프는 무뇨증과 저칼륨혈증의 경우, 신장 질환, 심각한 간 기능 장애 및 인다파마이드에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

이 약물은 케톤산증이 관찰되는 비대상성 당뇨병이나 급성 뇌순환장애, 저락타시아, 갈락토오스혈증, 갈락토오스 또는 포도당 흡수장애 증후군의 경우에는 사용되지 않습니다.

중등도의 간/신장 기능 장애, 복수, 수분 및 전해질 불균형, QT 간격 연장, 저나트륨혈증, 관상동맥 심장 질환 및 울혈성 심부전, 버넷 증후군, 고요산혈증, 요산 신결석 및 통풍이 있는 사람에게 사용할 경우 주의가 필요합니다.

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부작용 Indapa

부작용의 심각성은 주로 약물 용량에 따라 결정됩니다. 발생할 수 있는 부작용은 다음과 같습니다.

  • 소화기계 증상: 장 질환, 메스꺼움, 상복부 통증, 소화불량, 위통, 구강건조증, 식욕부진 및 구토.
  • 신경계 기능에 영향을 미치는 장애: 신경 과민, 과민성, 무기력, 졸음, 긴장감, 불안, 권태감, 심한 피로감. 또한, 현기증, 불면증, 현기증, 무력증, 무기력, 두통, 초조, 우울증, 근섬유 경련이 나타납니다.
  • 감각 기관 장애: 결막염이 생기고 시각 인지에 문제가 생깁니다.
  • 호흡기 증상: 기침, 인두염, 콧물이 발생합니다.
  • 심혈관계 장애: 부정맥, 기립성 붕괴, 심계항진 및 저칼륨혈증이 발생합니다.
  • 요로 기능 문제: 야뇨증이나 다뇨증이 나타나고, 그 외에도 요로계 감염이 자주 발생합니다.

이와 함께 흉골이나 허리 통증, 독감 유사 증후군, 감염, 콧물, 다한증, 사지 감각 이상 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 또한, 성기능 및 성욕 저하, 알레르기 증상, 체중 감소, 저염소혈증, 저나트륨혈증, 당뇨, 고혈당증, 고크레아티닌혈증, 고요산혈증, 고칼슘혈증, 그리고 요소 질소 수치 증가도 관찰됩니다.

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과다 복용

중독은 소화 장애, 호흡 기능 저하, 혈압 강하, 구토, 쇠약감, 메스꺼움, 수분 및 전해질 균형 장애 등의 증상을 나타냅니다. 간경변증 환자의 경우 간성 혼수가 관찰됩니다.

이러한 질환을 치료하려면 적절한 시기에 증상에 따른 처치를 시행하고, 환자의 위를 세척하고, 수분과 전해질 균형을 바로잡아야 합니다. 이 약에는 해독제가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

인댑은 혈중 리튬 이온 농도를 증가시켜 신장을 통한 배설 과정을 약화시킵니다. 리튬은 심각한 신독성 효과를 유발할 수 있습니다. 체내 탈수로 인해 요오드가 함유된 조영제를 사용할 경우 신장 손상 효과가 증가합니다. 치료 전에 체액 손실을 보충해야 합니다.

이 약은 간접 항응고제의 특성을 약화시킨다.

비탈분극성 근이완제를 사용하면 신경근 자극이 전달되는 동안 차단 효과가 강화됩니다.

테트라코삭티드, 완하제, GCS, 암포테리신 B, 혈당 조절제, 루프 또는 티아지드 이뇨제, 염분 이뇨제와 함께 사용하면 저칼륨혈증의 위험이 증가합니다.

SG와 함께 사용하면 디지탈리스 중독 위험이 높아질 수도 있습니다.

칼슘 약물과 함께 사용하면 고칼슘혈증이 발생하고, 메트포르민과 함께 사용하면 젖산 산증이 발생합니다.

술토프리드, 펜타미딘, 아스테미졸, 키니딘, 에리스로마이신, 디소피라미드, 빈카민, 테르페나딘, 아미오다론, 항부정맥제, 소탈롤, 브레틸륨 토실레이트와 병용하면 상승효과로 인해 피루엣형 부정맥이 나타납니다.

테라코작티드, 아드레날린 자극제 및 GCS와 함께 사용하면 항고혈압 효과가 약해지고, 바클로펜과 함께 사용하면 반대 반응이 나타납니다.

이 약을 ACE 억제제와 병용하여 사용할 경우 급성 신부전증의 가능성이 상당히 증가합니다.

Indap을 이미프라민 항우울제, 신장 이완제 및 삼환계 항우울제와 병용할 경우 기립성 붕괴가 발생할 수 있습니다.

사이클로스포린과 약물을 함께 사용하면 고크레아티닌혈증이 발생합니다.

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저장 조건

Indap은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. 온도 표시는 15~25°C입니다.

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유통 기한

인디프는 치료제 출시일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

이 약물은 어린이에게 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 이 범주의 환자에게 사용했을 때 효과와 안전성에 대한 정보가 충분하지 않기 때문입니다.

유사체

다음 약물은 이 약물의 유사체입니다: 바소파마이드와 인다프레스, 로르바스, 아리폰, 인다파마이드, 라벨, 인디우르, 인다펜, 헤모파마이드.

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리뷰

Indap은 의사들로부터 좋은 평가를 받고 있습니다. 부종을 제거하고 혈압을 낮추는 데 효과적인 치료제로 여겨지기 때문입니다. 하지만 의사들은 이 약을 반드시 제대로 복용해야 한다고 강조합니다. 또한 이 약이 혈압 문제를 영원히 없애지는 못한다는 점도 강조합니다.

리뷰에서는 종종 많은 수의 부작용과 금기 사항을 언급합니다.

인기있는 제조 업체

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика


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