베리치온

베를리온은 신진대사 과정과 소화계 기능에 영향을 미치는 약물입니다.

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적응증 베리타스

이 약물은 주로 알코올성 또는 당뇨병성 다발신경병증 치료에 사용되며, 이상감각증도 관찰됩니다.

또한 다양한 정도의 간 질환에도 처방이 허용됩니다.

릴리스 양식

이 약물은 캡슐, 정제 형태로 출시되며, 주입액을 만드는 농축액도 출시됩니다.

베를리션 300캡슐, 블리스터당 15개. 패키지당 블리스터 스트립 1-2개.

Berlition 300 U는 12ml 유리 앰플로 출시되었습니다. 1팩에는 농축액이 포함된 앰플 5개 또는 10개가 들어 있습니다.

베를리션 300 경구정 - 블리스터 포장 10정. 1팩에 블리스터 포장 3개가 들어 있습니다.

베를리션 600 캡슐 - 블리스터 포장에 15개입. 별도 포장에는 스트립 1~2개가 들어 있습니다.

Berlition 600 U는 24ml 유리 앰플에 담겨 있습니다. 별도의 상자에는 농축액이 포함된 앰플 5개 또는 10개가 들어 있습니다.

약력학

벨리션은 α-리포산을 함유한 약입니다. 활성 성분은 체내에서 생성되는 비타민 유사 성분입니다. 동시에, 티오트산은 α-케토산 탈카르복실화의 산화 과정에 관여하는 조효소입니다. 당뇨병 환자의 경우, 이 약은 혈장 피루브산 수치를 변화시키는 데 도움을 줍니다.

이 약물은 순환계 내 기질 단백질 부위에 포도당이 축적되는 것을 막고 당화 과정의 최종 생성물이 생성되는 것을 방지합니다. 또한 신경내 혈액 순환을 개선하고 글루타티온(항산화 성분) 생성 과정을 활성화합니다. 이러한 특성으로 인해 이 약물은 당뇨병성 감각 다발신경병증 환자의 말초 신경 기능에 긍정적인 영향을 미칩니다. 동시에, 이 약물의 활성 성분은 간 질환 환자의 간 기능을 개선합니다.

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약동학

내복 후 티오트산은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 경구 투여 시 절대 생체이용률은 비경구 투여 시보다 20%입니다. 이는 α-리포산이 첫 번째 간 통과 효과를 받기 때문입니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30분 후에 관찰됩니다.

해당 물질의 반감기는 약 25분이다.

배설은 주로 신장을 통해 부패 산물 형태로 이루어지고, 나머지 물질은 변화 없이 배설됩니다.

시험관 실험 결과, α-리포산은 다양한 금속 이온과 결합을 형성하고, 또한 수크로스 분자와 적당히 용해되는 복합체를 형성하는 것으로 나타났습니다.

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투약 및 투여

정제와 캡슐 복용:

씹거나 부수지 않고 통째로 경구 복용하십시오. 이 약은 1일 1회 복용하며, 가급적이면 아침 식사 30분 후에 복용하십시오. 필요한 약효를 얻으려면 의사의 모든 사용 권고를 따라야 합니다. 벨리션은 종종 장기간 복용하며, 치료 요법은 의사가 처방합니다.

당뇨병성 다발신경병증의 치료를 위해 일반적으로 하루에 600mg의 약물을 복용합니다(300mg 형태의 약물 캡슐 2개 또는 정제 또는 600mg 형태의 약물 캡슐 1개).

간 질환을 없애기 위해 이 약은 보통 하루 600~1200mg의 복용량으로 처방됩니다.

심각한 병리를 치료하는 동안에는 약물을 비경구 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

주입액 제조에 사용되는 농축액:

앰플에 담긴 물질은 주입액을 조제하는 데 사용됩니다. 농축액을 용해하는 데는 염화나트륨 용액(0.9%)만 사용할 수 있습니다. 완성된 물질은 점적 정맥 주사로 투여합니다. 완성된 주입액의 용량은 250ml이며, 최소 30분에 걸쳐 투여해야 합니다.

심각한 단계의 당뇨병성 다발신경병증을 치료하려면 하루에 300~600mg의 물질(300U 형태의 약물 1~2앰플 또는 600U 형태의 약물 1앰플)을 투여해야 합니다.

심각한 간 질환은 하루 600~1200mg의 α-리포산을 투여하여 치료합니다.

비경구 투여 방식의 치료 과정은 최대 0.5~1개월 동안 진행되며, 이후 환자는 경구 치료로 전환됩니다.

주입 시 아나필락시스 위험이 있으며, 쇠약, 가려움, 메스꺼움 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 합니다. 주입 중에는 환자를 지속적으로 모니터링해야 하며, 이는 의료 전문가만이 수행할 수 있습니다.

당뇨병성 다발신경병증이 있는 환자는 필요한 혈당 수치를 유지해야 합니다(또한 필요한 경우 항당뇨제의 복용량을 변경해야 합니다).

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임신 베리타스 중 사용

임신 중이거나 수유 중인 여성에게 Berlition을 처방하는 것은 금지되어 있습니다. 이 약물이 아기와 태아에 미치는 영향에 대한 정보가 없기 때문입니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• α-리포산이나 이 약의 다른 성분에 대한 불내증이 있는 사람은 이 약을 복용하는 것이 금지되어 있습니다.
• 18세 미만의 어린이와 청소년.

베를리션 300 경구용은 흡수 장애 증후군, 락타아제 불내증 또는 갈락토오스혈증이 있는 개인을 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다.

캡슐은 과당혈증에 처방되지 않습니다.

당뇨병 환자에게 사용할 경우 주의가 필요합니다(혈당 수치를 지속적으로 모니터링해야 함).

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부작용 베리타스

이 약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 위장관 증상: 구토, 소화불량, 메스꺼움이 발생하고, 이와 함께 미뢰 장애와 장 질환이 발생합니다.
• 말초신경계와 중추신경계의 반응: 빠른 정맥 주사 시 경련, 머리가 무거운 느낌, 복시가 발생할 수 있습니다.
• 심혈관계 장애: 약물을 급속히 정맥 투여하면 얼굴 충혈(상체 포함), 빈맥, 흉골의 조임과 통증이 발생합니다.
• 알레르기 증상: 가려움, 피부 발진, 그리고 이 외에도 습진이나 두드러기. 경우에 따라 (대개 고용량 약물 사용 시) 아나필락시스가 발생할 수 있습니다.
• 기타: 두통, 다한증, 현기증, 시각 장애 등 저혈당 증상이 나타날 수 있습니다. 때때로 티오트산 사용으로 인해 혈소판 감소증이나 호흡곤란을 동반한 자반증이 발생할 수 있습니다.

치료 과정의 초기 단계에서 다발신경병증 환자는 이상 감각이 심해져 "바늘이 찌르는 듯한" 느낌이 들 수 있습니다.

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과다 복용

이 약을 과도하게 복용하면 메스꺼움, 두통, 구토가 발생할 수 있습니다. 용량을 더 늘리면 정신운동성 초조와 혼란이 발생할 수 있습니다. 이 약을 10g 이상 복용하면 사망을 포함한 심각한 중독을 유발할 수 있습니다. 이 약과 에탄올을 병용 투여할 경우 α-리포산 중독의 심각성이 증가할 수 있습니다. 심각한 중독은 전신 발작, 젖산산증을 동반한 용혈, 횡문근융해증뿐만 아니라 혈당 감소, 골수 기능 저하, 쇼크, 파종성 내분비내관(DIC) 증후군, 다발성 장기 부전 증후군을 초래할 수 있습니다.

이 약에는 특별한 해독제가 없습니다. 과다 복용 시 환자는 입원해야 합니다. 정제나 캡슐에 중독된 경우, 위세척과 장흡착제 사용이 필요합니다. 심각한 중독이 발생한 경우, 집중 치료가 필요합니다. 또한, 필요한 경우 대증 치료를 시행합니다.

베를리션 중독의 경우 혈액투석 시술의 효과에 대한 정보는 없으며, 혈액여과 시술의 효과에 대한 정보도 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

Berlition을 사용하는 동안 에탄올을 섭취해서는 안 됩니다.

이 약물의 활성 성분은 두 약물을 동시에 투여할 경우 시스플라틴의 효과를 약화시킵니다.

이 약은 항당뇨제의 효과를 증강시킬 수 있습니다. 당뇨병 환자에게 Berlition을 사용하는 동안 혈당 수치를 모니터링하고 그에 따라 혈당 강하제의 용량을 조절해야 합니다.

티오트산은 철, 마그네슘, 칼슘 등 개별 금속과 복합 결합을 형성합니다. 이러한 성분이 함유된 약물과 유제품은 Berlition 복용 후 최소 6~8시간 후에 섭취할 수 있습니다.

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저장 조건

주입액을 만들기 위한 농축액은 15~30°C의 온도에서 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다.

이 약의 정제 형태는 15~25°C의 온도에서 습기로부터 보호하여 보관해야 합니다.

캡슐은 30°C를 넘지 않는 온도에서 습기가 없는 곳에 보관합니다.

유통 기한

주입액에 사용되는 농축액 형태의 베를리션은 약물 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있지만, 완성된 주입액(어두운 곳에 보관)은 최대 6시간 동안만 보관할 수 있습니다.

이 약의 정제 형태는 약이 출시된 날로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

Berlition 캡슐 형태는 캡슐 생산일로부터 3년(용량 300mg) 및 2.5년(용량 600mg) 동안 사용이 허용됩니다.