가바펜틴

이 약의 유사약으로는 가바가마 100, 가바가마 300, 가바가마 400, 가발렙트, 가반틴 100, 가바스타딘, 그리모딘, 라미트릴, 뉴론틴, 토필렙신, 테반틴, 에필렙탈 등이 있습니다.

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적응증 가바펜틴

이 약물의 주요 용도는 가장 흔한 만성 신경 질환 중 하나인 간질 치료입니다. 가바펜틴은 단독 요법으로 12세 이상의 성인 및 소아에게 원발성(특발성) 간질로 인한 국소(부분 또는 국소) 비전신성 발작, 그리고 이차성(증상성) 간질(측두엽, 내측엽 등)로 인한 강직간대 발작 및 체성감각 발작에 처방됩니다.

가바펜틴 사용에 대한 또 다른 지표는 정신 운동 발달이 심각하게 지연된 소아 부분 간질로, 약물 치료가 효과적이지 않은 경우(소위 내성 간질)입니다.

또한 가바펜틴은 다양한 원인( 당뇨병성, 대상포진 후)으로 인한 말초신경병증이 있는 성인의 보조 치료제로 사용되며,대상포진으로 인한 신경통 에도 사용됩니다.

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릴리스 양식

방출 형태: 캡슐; 캡슐 1개에는 활성 물질 가바펜틴 300mg이 함유되어 있습니다.

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약력학

가바펜틴과 그 유사 약물의 치료적 신경 보호 특성은 활성 물질인 가바펜틴에 기초합니다. 가바펜틴은 1-아미노메틸-사이클로헥산아세트산이며 구조적으로 내인성 신경 전달 물질인 감마-아미노부티르산(GABA)의 유사체입니다.

GABA가 중추신경계에서 수행하는 기능은 뉴런의 활동을 변화시켜 시냅스 자극 전달을 늦추고(억제하고), 뉴런에서 근육 조직으로의 신호 전달을 늦추는 것입니다. 따라서 가바펜틴은 GABA와 유사하게 뉴런의 막 수용체와 대뇌 피질에 위치한 중추신경계의 특정 부위 사이에서 억제 매개체(매개체) 역할을 합니다.

또한, 가바펜틴의 생물학적 활성 물질은 혈장 내 감마아미노부티르산 수치를 증가시켜 흥분성 모노아민 신경전달물질의 농도와 중추신경 흥분의 병리학적 활성을 감소시킵니다. 결과적으로 흥분성 과정과 억제성 과정이 균형을 이루게 됩니다.

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약동학

가바펜틴의 혈장 내 최대 농도는 경구 투여 후 2~3시간에 관찰됩니다. 활성 물질의 3~5%만이 혈장 단백질에 결합합니다.

캡슐 형태의 이 약물의 절대 생체이용률은 60%를 넘지 않으며, 용량이 증가할수록 생체이용률은 감소합니다. 가바펜틴의 혈장 내 평균 반감기는 5~7시간이며, 복용량에 따라 달라지지 않습니다.

가바펜틴은 대사되지 않고 신장을 통해 변화되지 않은 상태로 배설됩니다. 이 약물은 약물 대사에 관여하는 간의 산화 효소 생성을 촉진하지 않습니다. 고령 환자나 신기능이 저하된 환자의 경우, 가바펜틴의 혈장 청소율이 감소하므로 용량을 조절해야 합니다.

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투약 및 투여

가바펜틴 캡슐은 음식 섭취와 관계없이 충분한 물과 함께 경구 복용합니다. 복용량은 담당 의사가 결정합니다. 간질 발작의 경우, 치료는 첫날 캡슐 1개(300mg)를 복용하는 것으로 시작합니다. 둘째 날에는 캡슐 2개를 2회, 셋째 날에는 캡슐 3개를 3회 복용합니다.

가바펜틴을 복용하는 두 번째 방법은 캡슐 1개(300mg)를 하루 세 번 복용하는 것입니다. 발작 재발을 예방하기 위해 12시간 이내의 간격으로 복용해야 합니다.

이 약의 최대 1일 복용량은 3,600mg이며, 3회에 걸쳐 균등하게 나누어 복용합니다. 신부전 환자의 경우, 신장의 대사산물(크레아티닌 청소율)을 측정한 결과를 바탕으로 용량을 결정합니다.

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임신 가바펜틴 중 사용

임신 중 가바펜틴 사용에 대한 자료가 없으므로, 임산부 치료를 위해 이 약물(및 그 유사 약물)을 사용하는 것은 임산부에게 예상되는 건강상의 이점이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 큰 경우에만 정당화됩니다.
가바펜틴은 모유로 흡수되지만, 모유 수유 중인 아기에 대한 이 약물의 영향은 연구되지 않았습니다. 따라서 수유 기간과 가바펜틴 복용이 겹치는 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

항경련제 가바펜틴 및 그 유사 약물의 금기 사항은 약물 성분에 대한 과민증 및 12세 미만입니다. 신부전 환자에게 이 약물을 처방할 때는 주의가 필요합니다.

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부작용 가바펜틴

가바펜틴과 그 유사 약물의 심혈관계 부작용으로는 빈맥(심박수 증가), 혈압 상승, 혈관 내강 확장(혈관 확장) 등이 있는데, 이는 혈관벽 근육의 긴장도가 일시적으로 감소하여 발생합니다.

중추신경계 측면에서는 현기증과 두통, 이명, 피로 증가, 수면 장애, 불안, 혼란과 환각, 기억상실, 우울증이 관찰되며, 시력 저하(가역적 시력 감소)와 복시(복시)도 관찰됩니다.

이 약을 복용하면 복통, 설사, 복부 팽만감, 구강 건조, 메스꺼움 및 구토, 황달이 발생할 수 있습니다. 부종과 알레르기성 피부 반응(가려움, 발진, 삼출성 홍반)이 발생할 수 있습니다. 근육통, 허리 및 관절 통증, 그리고 뼈 약화 현상이 자주 발생합니다.

가바펜틴의 가능한 부작용으로는 당뇨병 환자의 경우 체중 증가와 혈당 수치 변동이 있습니다.

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과다 복용

가바펜틴 및 그 유사 약물의 복용량을 초과하면 현기증, 졸음, 잦은 설사, 복시, 언어 장애와 같은 증상이 나타나고 이 약물의 부작용이 더욱 심해질 수 있습니다.

가바펜틴 과다 복용 시에는 위세척을 시행하고 활성탄을 복용하며, 담당 의사의 대증 요법 지시를 따라야 합니다. 중증 신부전의 경우, 환자는 신장 외 혈액 정화(혈액투석)를 받을 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

가바펜틴을 다른 항경련제와 병용하는 것은 가능한 것으로 여겨지지만, 이러한 병용은 경구용 호르몬 피임약의 효과를 감소시킵니다. 알코올과 진정제는 가바펜틴의 상기 모든 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

가바펜틴의 생체이용률은 마그네슘과 알루미늄을 함유한 일부 제산제(산 의존성 위장관 질환 치료에 사용됨)에 의해 현저히 감소합니다. 따라서 제산제 복용 후 최소 2시간 후에 가바펜틴을 복용하는 것이 좋습니다.

위궤양과 십이지장 궤양 치료에 사용되는 항히스타민제 시메티딘은 신장에서 가바펜틴의 배설을 감소시킵니다.

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저장 조건

가바펜틴과 그 유사약물은 +24-25°C를 넘지 않는 온도에서 건조하고 빛이 차단된 곳에 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

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유통 기한

이 약의 유통기한은 24개월입니다.