가바펜틴

이 약물의 유사체 Gabagama 100 Gabagama 300 Gabagama Gabalept 400, 100 Gabantin Gabastadin, Grimodin, Lamitril, 뉴론틴, Topilepsin, Tebantin, Epileptal 등이다.

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적응증 가바펜틴

이 제품의 주요 응용 프로그램 - 치료 간질의 가장 흔한 만성 신경 학적 질환 중 하나입니다. 단독의 로컬 (부분 또는 초점)이 12 년 동안 어린이 및 성인에게 투여되는 가바펜틴 negeneralizovannyh 차 (특발성) 간질 토닉 간헐적 공격 체성 보조 (증상) 간질 발작적 (시간적, 근심 의한 경련로서 및 기타).

또한 가바펜틴 사용에 대한 적응증은 약물 치료가 효과적이지 않은 정신 운동 발달 지연 (소위 내성 간질)이있는 소아의 부분 간질입니다.

또한, Gabapentin은 여러 병인 ( 당뇨병, 포진 후)뿐만 아니라 대상 포진으로 인한 신경통의 말초 신경 병증을 가진 성인의 치료에 추가 도구로 사용됩니다 .

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릴리스 양식

형태 방출 - 캡슐; 한 캡슐에는 300mg의 활성 물질 가바펜틴이 들어 있습니다.

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약력학

그들의 활성 물질에 기초하여, 가바펜틴의 제조 및 그 유사체의 치료 적 신경 특성 - 감마 아미노 낙산 (GABA) - 가바펜틴 구조적 1- 아미노 시클로 헥산 아세트산이고, 내인성 신경 전달 물질의 유사체이다.

GABA가 중추 신경계에서 수행하는 기능은 신경 세포에서 근육 조직으로의 신호 전달뿐만 아니라 자극의 시냅스 전달을 늦추는 (억제하는) 뉴런의 활동을 변화시키는 것입니다. 따라서 GABA와 같은 Gabapentin은 뉴런의 막 수용체와 대뇌 피질의 대뇌 피질에 위치한 중추 신경계의 특수 부위 사이의 억제 매개체 역할을합니다.

또한, 가바펜틴의 활성 화합물의 제조는 모노 아민 흥분성 활성 및 CNS 병리 여기의 농도를 감소 혈장에서 감마 - 아미노 부티르산의 수준을 향상시킨다. 결과적으로 흥미롭고 억제적인 과정이 균형을 이루게됩니다.

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약동학

혈장 내 가바펜틴의 최대 농도는 약을 안으로 복용 한 후 2-3 시간 후에 나타납니다. 혈장 단백질의 경우, 활성 물질의 3 ~ 5 %만이 결합합니다.

캡슐 형태의 약물의 절대 생체 이용률은 60 %를 초과하지 않으며, 생체 이용률이 감소합니다. 혈장으로부터의 가바펜틴의 평균 반감기는 5-7 시간이며, 복용량에 의존하지 않는다.

가바펜틴은 신진 대사되지 않고 변하지 않고 신장에서 체내로 배출됩니다. 이 약물은 약물 대사에 관여하는 간 산화 효소의 생성을 촉진하지 않습니다. 노인 환자와 신장 기능이 손상된 환자의 경우, 가바펜틴으로부터 혈장 정화 율이 감소하므로 투여 량을 조정해야한다.

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투약 및 투여

가바펜틴 캡슐은 물 섭취와 상관없이 구강 내로 섭취됩니다. 약물의 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 간질 발작이있는 경우 치료는 첫날에 1 캡슐 (300mg)을 복용하는 것으로 시작합니다. 2 캡슐 - 둘째 날에는 두 번; 3 캡슐 - 3 일 동안 3 번.

가바펜틴을 사용하는 두 번째 허용 방법 : 하루 3 회 1 캡슐 (300 mg). 발작의 재개를 막기 위해 12 시간을 넘지 않는 간격으로 약을 복용해야합니다.

이 약물의 최대 일일 복용량은 3600mg이며, 용량은 3 배로 균등합니다. 신부전증에 대한 용량의 선택은 신진 대사 산물 인 크레아티닌 청소에 의한 혈액 정화에 대한 신장의 유효성에 관한 자료에 기초하여 이루어진다.

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임신 가바펜틴 중 사용

임신 중에 가바펜틴 사용에 관한 자료가 없으므로 임신 한 여성의 치료에이 약물 (및 그 유사 물)의 사용은 임신 한 여성의 예상 건강상의 이익이 태아에 대한 가능한 위험을 초과하는 경우에만 정당화된다.
가바펜틴은 모유에 침투하지만 유아에게 미치는 영향은 연구되지 않았습니다. 이런 이유로 가바펜틴을 수유 기간과 함께 복용하는 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

항 경련제 사용에 대한 금기 가바펜틴과 그 유사체는 약물을 구성하는 성분뿐만 아니라 12 세까지의 과민증입니다. 신장 부족 환자에게이 약물을 투여 할 때는주의가 필요합니다.

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부작용 가바펜틴

가바펜틴 및 심혈 관계와 그 유사체의 모든 부작용은 빈맥 (동계), 혈압 증가의 형태로 나타난다 인해 혈관 벽의 근육의 일시적 감소가 발생 혈관 (혈관 확장)의 루멘을 증가한다.

비전 (약시)에서 가역적 인 감소와 고스트 (더블 비전) - 중추 신경계 부작용은 현기증, 두통, 이명, 피로, 수면 장애, 불안, 혼란, 환각, 기억 상실, 우울증, 및 시력 장애를 관찰했다.

이 약물을 복용하면 복통, 설사, 헛배림, 구강 건조, 메스꺼움 및 구토, 황달이 발생할 수도 있습니다. 가능한 부종 및 알레르기 성 피부 반응 (가려움, 염증, 삼출성 홍반). 종종 근육 통증, 허리와 관절에 통증이 있고, 뼈가 부서지기 쉽습니다.

가바펜틴의 가능한 부작용 중 당뇨병 환자의 체중 증가와 혈당 수치의 변동이 주목됩니다.

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과다 복용

현기증, 졸림, 묽은 변 (설사), 복시 (복시 이미지) 등의 증상 발현 가바펜틴 및 그 유사체의 과잉 약물 투여 량, 음성뿐만 아니라,이 약물의 부작용이 더 강한 발현.

가바펜틴 과다 복용의 경우 위 세척을하고 활성탄을 채취하고 증상 치료를위한 처방약 약속을 수행해야합니다. 심한 신부전의 경우 환자는 외래 혈액 정화 (혈액 투석)를받을 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 항 경련제와 함께 가바펜틴을 사용할 수도 있지만,이 조합을 통해 구강 호르몬 피임약의 효과가 감소됩니다. 알코올 및 진정제는 위의 가바펜틴 부작용을 모두 개선 할 수 있습니다.

가바펜틴의 생체 이용률은 마그네슘과 알루미늄을 함유 한 일부 제산제를 감소시킵니다 (산성 위장병 치료에 사용됨). 따라서 제산제 복용 후 2 시간 이상 가바펜틴을 복용하는 것이 좋습니다.

위궤양 및 십이지장 궤양과 함께 사용하면 항히스타민 시메티딘은 신장에 의한 가바펜틴의 배출을 감소시킵니다.

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저장 조건

가바펜틴 및 모든 유사체는 건조하고 빛이없고 어린이가 접근하기 어려운 곳에서 + 24-25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다.

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유통 기한

마약의 유효 기간은 24 개월입니다.