엔테로푸릴

엔테로푸릴은 항균제 계열의 약물로, 장 감염 치료에 사용됩니다.

니푸록사지드 성분은 니트로푸란 유도체인 항균제입니다. 치료 용량에서 니푸록사지드는 건강한 장내 미생물총을 거의 억제하지 않고, 내성균의 출현을 유도하지 않으며, 다른 항균제에 대한 미생물의 교차 내성을 유발하지 않습니다. 약효는 치료 시작 후 첫 몇 시간 안에 나타납니다. [ 1 ]

적응증 엔테로퓨릴

감염성 급성 설사 에 사용됩니다.

릴리스 양식

치료용 물질은 0.1g(셀팩에 10개, 박스에 3팩) 및 0.2g(블리스터팩에 8캡슐, 박스에 1~2팩) 캡슐로 출시됩니다.

약력학

약효 원리는 아직 완전히 규명되지 않았습니다. 니푸록사지드의 항기생충 및 항균 활성은 아미노기의 존재와 관련이 있을 수 있습니다. 니푸록사지드는 조직이나 장기에 침투하지 않고 국소적으로 작용한다는 점에서 다른 니트로푸란 유도체와 비교할 때 독보적인데, 이는 이 지사제가 전신적인 영향을 미치지 않기 때문입니다.

엔테로푸릴은 상대적으로 그람 음성 및 그람 양성 미생물인 황색포도상구균, 시겔라균, 화농성 연쇄상구균, 살모넬라균 및 대장균에 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

약동학

니푸록사자이드를 경구로 복용하면 위장관에서 거의 흡수되지 않으며 조직이나 장기로 이동하지 않습니다. 약물의 99%는 장에 남습니다.

니푸록사지드의 대사 과정은 장에서 일어나며, 물질의 약 20%는 변화되지 않은 채 배출됩니다.

니푸록사지드와 그 대사산물은 대변으로 배설됩니다. 배설 속도는 약물의 사용량과 위장관 운동성에 따라 결정됩니다. 일반적으로 니푸록사지드의 배설 속도는 매우 느리며, 성분은 위장관에 오랫동안 남아 있습니다.

투약 및 투여

캡슐은 음식 섭취와 관계없이 경구로 복용해야 합니다.

15세 이상 청소년 및 성인: 0.2g(0.2g 캡슐 1개 또는 0.1g 캡슐 2개)을 1일 4회 복용하십시오. 니푸록사자이드는 1일 0.8g을 초과하여 복용할 수 없습니다.

6세 이상 어린이: 0.1g 캡슐 2개를 하루 3~4회 복용하십시오. 니푸록사자이드는 하루 최대 0.6~0.8g까지 복용할 수 있습니다.

치료는 최대 7일(0.1g 투여 형태) 또는 3일(0.2g 투여 형태) 동안 지속될 수 있습니다.

• 어린이를 위한 신청서

0.1g 용량의 이 약은 6세 이상 어린이에게 처방됩니다(6세 미만 어린이에게는 현탁액을 사용합니다). 0.2g 용량의 캡슐은 15세 이상 청소년에게 사용할 수 있습니다.

임신 엔테로퓨릴 중 사용

임산부에게 니푸록사자이드를 사용할 경우 태아독성 및 기형 유발 가능성에 대한 신뢰할 만한 정보는 없습니다. 따라서 이 기간 동안에는 이 약물을 처방하지 않습니다.

엔테로푸릴은 모유 수유 중 단기 치료에 사용될 수 있습니다.

금기 사항

니푸록사지드, 5-니트로푸란의 다른 유도체 또는 이 약물의 다른 성분에 대한 심각한 불내증이 있는 경우 사용이 금기입니다.

부작용 엔테로퓨릴

일시적인 복통과 구토, 메스꺼움 또는 설사가 심해질 수 있습니다.

두드러기, 아나필락시스, 가려움증, 퀸케 부종, 표피 발진 등 알레르기 증상이 나타날 수 있습니다. 알레르기 증상이 나타나면 약물 복용을 중단해야 합니다. 또한, 니푸록사지드 및 기타 니트로푸란 유도체 사용을 피해야 합니다.

과다 복용

과다 복용 시에는 위세척과 증상에 따른 처치를 실시해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

니푸록사지드는 알코올, 흡착제, 항불안제 효과를 유발할 수 있는 약물 및 중추신경계의 활동을 억제하는 물질을 함유한 물질과 병용하여 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

저장 조건

엔테로푸릴은 어린아이의 손이 닿지 않는 곳에 30°C 이하의 온도로 보관해야 합니다.

유통 기한

엔테로푸릴은 의약품 제조일로부터 5년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 에르세푸릴, 니푸랄이 함유된 아디소드, 에코푸릴, 스톱디아르가 있습니다.