눈의 질병 (안과)

바그너 병: 원인, 증상, 진단, 치료

바그너병은 상염색체 우성 유전을 보이는 유리체망막이영양증을 지칭하기도 합니다. 바그너병 발병을 담당하는 유전자는 5번 염색체 장완에 위치합니다.

골드만-파브르병은 상염색체 열성 유전형을 따르는 진행성 유리체망막변성증으로, 골체를 동반한 색소성 망막염, 망막분리(중앙 및 주변) 및 유리체 변화(막 형성을 동반한 변성)가 복합적으로 나타나는 것이 특징입니다.

X염색체 연관 소아망막분리증은 성염색체와 연관된 유전성 유리체망막변성입니다. 시력은 생후 10년 이내에 저하됩니다.

망막의 퇴행성 황반변성증(동의어: 연령 관련, 노인성, 중심성 맥락망막변성증, 연령 관련 황반변성증; 영어: 연령 관련 황반변성증 - AMD)은 50세 이상의 사람들에게서 시력 상실의 주요 원인입니다.

선천성 정지성 야맹증, 즉 야맹증(야간 시력 부족)은 간상세포의 기능 장애로 인해 발생하는 비진행성 질환입니다.

레버 선천성 흑암시는 출생부터 관찰되는 색소성 망막염(일반화된 형태)의 가장 심각한 증상입니다.

색소성 망막염(망막 색소 변성, 타페토레티날 변성)은 색소 상피와 광수용체가 손상되는 것을 특징으로 하는 질환으로, 상염색체 우성, 상염색체 열성 또는 성연관 유전 등 다양한 유전 유형을 보입니다.

망막 이영양증은 말단 모세혈관의 기능 장애와 그 병리학적 과정의 결과로 발생합니다. 이러한 변화에는 망막의 유전성 질환인 색소성 망막 이영양증이 포함됩니다.

망막 질환은 매우 다양합니다. 망막 질환은 다양한 요인의 영향으로 발생하며, 병리학적 및 생리학적 변화를 초래하고, 이는 결국 시각 기능 장애와 특징적인 증상의 발현을 결정합니다.

안구막 발달 이상은 출생 직후 발견됩니다. 이러한 이상은 유전자 돌연변이, 염색체 이상, 그리고 자궁 내 발달 기간 동안 발생하는 외인성 및 내인성 독성 요인의 영향으로 인해 발생합니다.