내분비 계통 및 대사 장애 (내분비학)

췌장의 섬세포 종양

랑게르한스섬 종양은 20세기 초부터 형태학자들에게 알려졌습니다. 내분비 증후군에 대한 설명은 췌장과 위장관 호르몬의 발견을 통해서만 가능해졌습니다.

당뇨병 - 정보 개요

당뇨병은 유전적, 외인성 요인의 영향으로 발생하는 만성 고혈당 증후군입니다.

부갑상선 기능 저하증 치료

급성 강직성 발작 시 그 특징을 강조하고, 발작 간기 동안 지지적이고 체계적인 치료의 필요성을 강조해야 합니다. 저부갑상선기능저하증 위기 치료를 위해 10% 염화칼슘 또는 글루콘산칼슘 용액을 정맥 주사합니다. 용량은 발작의 중증도에 따라 결정되며 10~50ml(보통 10~20ml)입니다.

부갑상선 기능 저하증의 원인과 발병 기전

다음은 저갑상선기능저하증의 주요 병인적 형태를 구분할 수 있습니다(빈도 순으로): 수술 후; 방사선, 혈관, 부갑상선의 감염성 손상과 관련됨; 특발성(선천적 발달 부진, 부갑상선 부재 또는 자가면역 기원).

부갑상선 기능 저하증 - 정보 개요

저갑상선기능저하증, 즉 부갑상선의 기능부전은 부갑상선 호르몬 분비의 변화와 관련된 질병으로, 인-칼슘 대사의 심각한 장애를 특징으로 합니다.

부갑상선 기능 항진증 - 정보 개요

부갑상선기능항진증 - 섬유낭성 골이영양실조, 레클링하우젠병 - 부갑상선이 과형성되거나 종양으로 변형되어 부갑상선 호르몬이 병적으로 과잉 생산되는 질환입니다.

요오드 결핍 질환 및 풍토성 갑상선종

풍토성 갑상선종은 요오드 결핍 환경이 있는 특정 지역에서 발생하는 질환으로, 갑상선 비대(산발성 갑상선종은 갑상선종 풍토병 지역 외부에 거주하는 사람들에게서 발생)를 특징으로 합니다. 이러한 형태의 갑상선종은 모든 국가에 널리 퍼져 있습니다.

자가 면역 만성 갑상선염의 원인과 발병 기전

HLA 체계 연구 결과, 하시모토 갑상선염은 DR5, DR3, B8 유전자좌와 연관되어 있는 것으로 나타났습니다. 하시모토 갑상선염의 유전적 기원은 가까운 친척들 사이에서 이 질환이 빈번하게 발생하는 사례에 대한 자료를 통해 확인되었습니다.

자가면역성 만성 갑상선염 - 정보 개요

최근 들어 이 질병의 발생률이 증가하고 있는데, 이는 광생성 과정에서 인체가 접촉하지 않았던 새로 생성된 인공 항원에 의한 면역 체계의 자극 증가와 명백히 관련이 있습니다.

리델 갑상선종(섬유성 침습성 갑상선염)

섬유침습성 갑상선염(리델 갑상선종)은 매우 드문 갑상선염의 한 형태로, 발병률은 0.98%이며, 1986년 리델이 처음으로 기술했습니다. 극도로 밀집된 갑상선의 국소적 또는 확산적 확대와 침습적 성장 경향을 특징으로 하며, 마비와 목과 기관의 혈관을 압박하는 증상이 나타납니다.

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