내분비 계통 및 대사 장애 (내분비학)

고립성 성선 기능 저하증 난소 기능 저하증

뇌하수체의 생식선자극호르몬(GH)에 의한 난소 기능 자극이 충분하지 않아 발생합니다. 뇌하수체에서 GH 분비가 감소하거나 부족하면 생식선자극호르몬 손상이나 시상하부 황체형성호르몬에 의한 생식선자극호르몬 자극 감소로 나타날 수 있습니다. 즉, 이차성 난소 기능 저하는 뇌하수체 기원, 시상하부 기원, 그리고 더 흔하게는 시상하부-뇌하수체 기원의 혼합으로 발생할 수 있습니다.

쇠약해진 난소 증후군

원발성 난소 기능저하증에는 소위 난소탈진증후군이 포함됩니다. 이 병리학적 상태를 특징짓기 위해 "조기 폐경", "조기 폐경", "조기 난소 기능 부전" 등 여러 용어가 제안되었습니다.

난소 기능 저하

난소 기능저하는 난소 자체의 손상으로 인해 발생하는 원발성 질환입니다. 이 형태 또한 병인에 따라 다양합니다.

내분비 질환

최근 몇 년 동안 현대 내분비학은 호르몬이 신체의 중요한 과정에 미치는 영향의 다양한 양상을 이해하는 데 있어 상당한 진전을 이루었습니다.

자궁외 ACTH 생성 증후군 - 정보 검토

1928년, WH 브라운은 피질세포 폐암 환자를 처음으로 기술했는데, 이 환자는 피질 과다증의 임상적 증상으로 특징적인 비만, 줄무늬, 다모증, 당뇨를 보였다.

갈색세포종(색소침착종)의 증상

크롬친화종 환자는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 소위 무증상 종양입니다. 이러한 종양은 고혈압 병력 없이 다양한 원인으로 사망한 환자의 부검에서 발견됩니다.

갈색 세포종(색소 침착종)의 원인과 발병 기전

크롬친화성 조직에서 발생하는 신생물의 약 10%가 가족성 질환과 관련이 있습니다. 유전은 상염색체 우성으로 이루어지며 표현형의 다양성이 높습니다. 가족성 질환의 염색체 장치를 연구한 결과, 가족성 질환과의 차이는 발견되지 않았습니다.

갈색세포종(크로마피종) - 정보 개요

갈색세포종은 부신에 주로 위치한 크롬친화세포에서 발생하는 카테콜아민 분비 종양입니다. 지속성 또는 발작성 고혈압을 유발합니다. 진단은 혈액이나 소변 내 카테콜아민 생성물 측정을 기반으로 합니다. 영상 검사, 특히 CT나 MRI는 종양의 위치를 파악하는 데 도움이 됩니다. 치료는 가능한 경우 종양을 제거하는 것입니다.

선천성 부신 피질 기능 장애 치료

선천성 부신생식기 증후군의 치료는 글루코코르티코이드 결핍과 코르티코스테로이드 과잉생산을 제거하는 것으로 이루어지는데, 이러한 호르몬은 동화작용과 남성화 작용을 합니다.

선천성 부신 피질 기능 장애의 원인과 발병 기전

선천성 부신생식기 증후군은 유전적으로 결정되며 글루코코르티코이드 합성을 보장하는 효소 체계의 결핍으로 나타납니다. 이 증후군은 뇌하수체에서 ACTH 분비를 증가시키고, 이로 인해 부신 피질이 자극을 받으며, 이 질환에서 주로 안드로겐을 분비합니다.

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