다카바진 메닥

다카르바진 메닥은 항종양, 세포 증식 억제 약물입니다. 주요 작용은 세포 분열을 억제하여 세포 분열을 중단시키거나 완전히 억제하는 것입니다.

모든 세포독성 약물은 세포 내 대사에 영향을 미치며 일반적으로 악성 종양을 치료하는 데 사용됩니다.

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적응증 다카바진 메닥

다카르바진 메닥은 전이성 흑색종의 주요 치료제로 처방됩니다.

이 약물은 연부조직 육종, 호지킨병(중피종, 카포시 육종 제외)의 복잡한 치료의 일부로 사용됩니다.

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릴리스 양식

다카르바진 메닥은 분말이 들어 있는 유리 바이알로 제공되며, 이를 이용하여 점적제나 주사제에 사용할 용액을 제조합니다.

약력학

다카르바진 메닥은 세포 주기와 관련 없는 세포 성장을 억제하고 DNA 합성 과정을 중단시킵니다. 또한 이 약물은 DNA를 파괴하여 세포 사멸을 유발합니다. 일반적으로 다카르바진은 항종양 효과가 없는 것으로 알려져 있지만, 체내에서 병적인 세포에 해로운 영향을 미치는 화합물로 전환됩니다.

약동학

다카르바진 메닥은 투여 후 조직에 빠르게 침투합니다. 활성 물질의 약 5%가 혈액 단백질과 결합합니다. 혈액 내 작용 기전은 두 단계로, 초기 반감기는 20분, 최종 반감기는 약 30분에서 3.5시간입니다. 다카르바진은 간에서 시토크롬 P ₄₅₀ 에 의한 대사 과정을 거쳐야 체내에서 활성을 나타내며, 궁극적으로 종양을 파괴하는 활성 화합물을 생성합니다.

약 20~50%의 약물은 세뇨관 분비로 인해 6시간 이내에 신장을 통해 변화되지 않은 채로 배출됩니다.

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투약 및 투여

다카르바진 메닥은 정맥 주사로 사용됩니다. 이 약은 종양학 및 혈액학 경험이 있는 의사만 처방해야 합니다.

약물 투여 시 용액이 조직에 닿지 않도록 주의하십시오. 주사 부위에 손상과 통증을 유발할 수 있습니다. 용액이 피부 아래로 들어간 경우, 즉시 약물 투여를 중단하고 남은 용액을 다른 정맥에 주사하십시오.

치료 방법과 복용량은 전문의가 처방합니다.

악성 흑색종의 경우, 일반적으로 200~250mg을 하루 한 번 정맥 주사합니다. 치료 기간은 5일이며, 3주 후 반복합니다.

정맥 주사는 상당히 고통스럽지만, 다카르바진 메닥을 점적기를 사용하여 15~30분 동안 투여하는 것은 허용됩니다.

의사의 판단에 따라, 약물은 3주에 한 번 850mg의 복용량으로 처방될 수 있습니다.

호지킨병의 경우, 이 약은 15일마다 375mg씩 처방됩니다. 이 경우, 다카르바진은 복합 치료의 일환으로 처방됩니다.

연부조직 육종의 경우, 다카르바진은 3주마다 250mg의 복합 치료의 일부로 처방됩니다.

다카르바진 치료 기간은 의사가 각 사례별로 개별적으로 결정합니다. 질병, 병기, 병용 치료, 부작용 및 치료 효과 등 여러 요인을 고려합니다.

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임신 다카바진 메닥 중 사용

다카르바진 메닥은 동물 실험을 통해 유전자 구조 변화를 유발하고 배아 발달을 저해하는 것으로 밝혀졌습니다. 임산부와 수유부에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

금기 사항

다카르바진 메닥은 약물의 일부 성분에 과민증이 있는 경우, 심각한 간 또는 신부전증이 있는 경우에는 금기입니다.

또한 이 약은 임신 및 수유 중인 여성이나 혈소판 및 백혈구 수치가 낮은 사람에게는 처방되지 않습니다.

부작용 다카바진 메닥

다카르바진 메닥은 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판, 과립구의 감소를 유발할 수 있으며, 모든 혈액 요소의 구성도 감소시킬 수 있습니다.

또한, 이 약을 사용한 후에는 아나필락시 쇼크가 발생할 수 있으며, 두통, 안면신경 마비, 경련, 시력 저하 등이 나타날 수 있습니다.

어떤 경우에는 식욕 부진, 메스꺼움, 장 장애가 발생합니다.

이 약물은 간 효소를 증가시키며, 드물게는 간정맥을 손상시켜 간괴사, 신부전, 탈모, 색소반 발생, 피부의 심한 발적, 피부 발진, 주사 부위의 염증을 일으킬 수 있습니다.

약물을 사용한 후에는 혈액 검사 결과의 변화(백혈구, 혈소판 등의 수치 변화), 발열, 근육통, 간 비대, 복통 등이 관찰됩니다.

드물지만 신장 기능 장애가 발생하여 혈액 내 소변으로 배출되는 물질의 양이 증가할 수 있습니다.

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과다 복용

다카르바진 메닥을 과다 복용하면 새로운 혈액 세포를 생성하는 과정이 억제됩니다(약 2주 후).

1개월 치료 후, 다카르바진을 더 높은 용량으로 투여하면 백혈구와 혈소판 수치가 감소할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

다카르바진 메닥은 다른 세포독성 약물이나 방사선 치료의 조혈작용에 대한 손상 효과를 증가시킬 수 있습니다.

약물을 처방할 때, 다카르바진은 간에서 P 450을 사용하여 전환된다는 점을 고려해야 합니다 _. 따라서 이 효소에 의해 대사되는 약물은 주의해서 처방해야 합니다.

다카르바진 메닥은 메톡시프소랄렌과 함께 사용하면 광감각 효과(자외선에 대한 민감도)를 강화할 수 있습니다.

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저장 조건

다카르바진 메닥은 직사광선을 피해 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 보관 온도는 25 ^° C 를 초과해서는 안 됩니다.

^{다카르바진 메닥은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 희석된 주사액은 (무균 조건에서 제조된 경우) 2~8 °} C 의 온도에서 24시간 이상 보관하지 마십시오. 조제된 용액은 직사광선이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

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특별 지시

이 약물을 사용하면 먼 미래에 남성과 여성의 생식 세포 발달에 손상을 입히고 이차성 백혈병을 유발할 수 있습니다.

유통 기한

다카르바진 메닥은 포장 및 보관 조건이 유지되는 경우 제조일로부터 3년간 유효합니다.

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