바이오스트렙타

바이오스트렙타는 단백질 분해 활성을 가지고 있으며, 이 약에는 복잡한 활성 성분이 함유되어 있습니다.

스트렙토키나제는 프로엔자임 플라스미노겐의 작용을 활성화시키는 성분입니다(스트렙토키나제가 나타내는 활성은 플라스민으로의 전환을 유도하며, 이 성분은 체내에서 형성된 혈전을 용해하는 능력이 있습니다).[ 1 ]

스트렙토도르나제는 살아있는 세포의 생리적 활동에 영향을 주지 않고, 축적된 죽은 세포 덩어리와 고름, 핵단백질을 용해할 수 있는 효소입니다.

이 약물을 투여하면 염증 부위로의 통과 속도가 빨라지고 다른 약물(화학요법제나 항생제)의 효과도 높아집니다.

적응증 바이오스트렙타

이것은 골반 부위의 염증(만성적)을 복합적으로 치료하는 동안 사용되며, 그 배경에 누공, 유착 및 농양이 나타나고 화농성 침윤이 발생합니다.

불임과 난소낭종(양성)에도 처방됩니다.

릴리스 양식

이 약은 직장용 좌약 형태로 출시되며, 한 팩에 6개가 들어 있습니다.

투약 및 투여

바이오스트렙트 좌약은 직장 깊숙이 삽입합니다. 처음 3일 동안은 좌약 1개를 하루 3회, 그 다음 3일 주기에는 하루 2회, 마지막 3일 주기에는 좌약 1개를 하루 1회 사용합니다. 치료 기간은 질병의 중증도에 따라 결정되며, 평균 7~10일입니다.

최소 침습 수술과 관련된 유착 발생을 예방하기 위해, 수술 후 1일째부터 약물을 투여합니다. 스트립 수술의 경우, 7일째부터 투여합니다.

• 어린이를 위한 신청서

소아과(12세 미만)에는 사용할 수 없습니다.

임신 바이오스트렙타 중 사용

임산부에게는 처방해서는 안 됩니다(특히 임신 2기).

금기 사항

주요 금기사항:

• 혈액 응고 과정 장애
• 약물과 관련된 심각한 불내성
• Ca 원소를 함유한 약물과 함께 사용하세요.

부작용 바이오스트렙타

가끔 알레르기의 국소적 증상이 나타나거나 출혈 경향이 나타나기도 하며, 체온도 상승합니다.

다른 약과의 상호 작용

항균제 및 항암제와 함께 사용하면 속도가 증가하고 염증 부위로의 투과성이 향상됩니다.

저장 조건

바이오스트렙타는 10°C 이하의 온도에서 보관해야 합니다. 의약용 좌약의 냉동은 금지되어 있습니다.

유통 기한

바이오스트렙타는 의약품 판매일로부터 2년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 헤모롤, 하마멜리스(프렐락스 함유), 프로토졸 등이 있습니다.

리뷰

바이오스트렙타는 일반적으로 치료받은 환자들에게서 좋은 평가를 받고 있습니다. 이 약물은 높은 효능과 빠른 치료 효과로 유명합니다.