브로모크립틴-QB
알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025
최근 리뷰 : 04.07.2025

브로모크립틴은 에르골린 유도체 계열에 속하는 약물입니다. 이 약물은 도파민 수용체 작용제로 작용하여 뇌에서 도파민의 작용을 모방합니다. 브로모크립틴은 내분비계 및 신경계와 관련된 다양한 질환을 치료하는 데 널리 사용됩니다.
브로모크립틴은 뇌의 도파민 수용체를 자극하여 뇌하수체의 프로락틴 생성을 감소시킵니다. 따라서 프로락틴 과다 분비와 관련된 질환 치료에 효과적입니다.
ATC 분류
N04BC01 Бромокриптин
활성 성분
Бромокриптин
약리학 그룹
Противопаркинсонические средства
약리 효과
Гипопролактинемические препараты
Дофаминомиметические препараты
Противопаркинсонические препараты
적응증 브로모크립틴
- 고프로락틴혈증: 브로모크립틴은 혈중 프로락틴 수치가 과도하게 증가하는 고프로락틴혈증 치료에 자주 사용됩니다. 이 질환은 월경 불순, 불임, 성선기능저하증, 여성형 유방 및 기타 증상과 관련이 있을 수 있습니다.
- 프로락틴종: 브로모크립틴은 과도한 프로락틴 생성을 유발하는 뇌하수체 종양인 프로락틴종을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.
- 파킨슨병: 브로모크립틴은 때때로 다른 약물의 보조제 또는 대체 약물로 파킨슨병을 치료하는 데 사용됩니다.
- 비장공과증후군: 뇌하수체 아래 공간에 체액이나 조직이 차는 드문 질환입니다. 브로모크립틴은 이와 관련된 증상을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.
- 수유 억제: 출산 후 여성이 모유 수유를 계획하지 않을 경우 브로모크립틴을 사용하여 수유를 억제할 수 있습니다.
릴리스 양식
브로모크립틴은 일반적으로 경구 복용 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 환자의 의학적 필요와 의사의 처방에 따라 용량이 달라질 수 있습니다.
약력학
- 도파민 작용제: 브로모크립틴은 도파민 수용체, 특히 도파민 D2 수용체의 작용제입니다. 이는 뇌의 도파민 경로를 자극합니다.
- 프로락틴 분비 감소: 브로모크립틴은 생식 기능, 유선 등 많은 생리적 과정을 조절하는 호르몬인 프로락틴의 분비를 줄이는 데 도움이 됩니다.
- 고프로락틴혈증 치료: 브로모크립틴은 혈중 프로락틴 수치가 너무 높은 고프로락틴혈증 치료에 사용됩니다. 고프로락틴혈증은 월경 불순, 유즙분비, 불임 및 기타 질환으로 이어질 수 있습니다.
- 파킨슨병 증상 개선: 브로모크립틴은 파킨슨병 치료에도 사용되는데, 도파민 작용으로 떨림, 경직, 운동 이상 등 신경 질환의 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 프로락틴종 조절: 프로락틴을 생성하는 뇌하수체 종양인 프로락틴종의 경우, 브로모크립틴을 사용하여 종양을 줄이고 프로락틴 분비를 줄일 수 있습니다.
- 기타 내분비계 및 신경계 효과: 브로모크립틴은 신체의 다른 내분비계와 신경계 기능에도 영향을 미쳐 다른 질병과 상태를 치료하는 데 유용할 수 있습니다.
약동학
- 흡수: 브로모크립틴은 일반적으로 경구 투여 후 위장관에서 잘 흡수됩니다.
- 분포: 뇌하수체와 시상하부를 포함한 신체 조직 전반에 널리 분포되어 있습니다.
- 대사: 브로모크립틴은 간에서 대사됩니다.
- 배설: 브로모크립틴은 주로 담즙을 통해 배설되고, 대사산물로 소변을 통해서도 배설됩니다.
- 소실 반감기: 브로모크립틴의 소실 반감기는 약 15시간입니다.
투약 및 투여
고프로락틴혈증:
- 일반적으로 초기 복용량은 1.25~2.5mg이며, 하루 1~2회 복용합니다.
- 치료에 대한 반응에 따라 의사의 감독 하에 복용량을 점차적으로 늘릴 수 있습니다.
- 일반적으로 권장되는 최대 일일 복용량은 15mg입니다.
파킨슨병:
- 초기 복용량은 1.25~2.5mg으로 하루 1~2회 복용합니다.
- 의사의 감독 하에 복용량을 점차적으로 늘려 유지 복용량까지 늘릴 수 있습니다.
- 대부분 환자의 일반적인 유지 관리 용량은 하루 10~40mg이며, 여러 번 나누어 복용합니다.
무월경과 무배란주기:
- 복용량은 환자의 치료 반응과 치료 목표에 따라 달라질 수 있습니다.
- 일반적인 시작 복용량은 1.25~2.5mg이며, 하루 1~2회 복용합니다.
- 의사의 감독 하에 복용량을 늘리거나 줄일 수 있습니다.
임신 브로모크립틴 중 사용
프로락틴종:
- 브로모크립틴은 프로락틴을 생성하는 뇌하수체 종양인 프로락틴종의 크기를 줄이는 데 자주 처방됩니다. 프로락틴종이 있는 임산부의 경우, 브로모크립틴은 임신 중 높은 에스트로겐 수치에 의해 자극될 수 있는 프로락틴종의 성장을 예방하는 데 사용될 수 있습니다.
- 그러나 일부 연구와 임상 데이터에 따르면 프로락틴종은 임신 후 크기가 증가하지 않는 경우가 많아 일부 여성은 임신 중에 브로모크립틴 치료를 중단하기도 합니다.
위험 및 안전:
- 브로모크립틴은 프로락틴종 여성에게 임신 중에 널리 사용되지만, 태아에 대한 안전성이 보장되지는 않는다는 점에 유의해야 합니다. 동물 실험에서는 일부 위험성이 나타났지만, 인체에 대한 데이터는 제한적입니다.
의사의 권장 사항:
- 브로모크립틴을 복용하는 동안 여성이 임신하게 되면, 계속 복용해야 할 뚜렷한 징후(예: 크거나 빠르게 자라는 종양)가 없는 한 약물 복용을 중단하라는 권고를 받는 경우가 많습니다.
- 의사는 임신 중에 프로락틴 수치와 프로락틴종의 크기를 정기적으로 모니터링하여 브로모크립틴 치료를 재개해야 할 필요성을 평가할 수 있습니다.
금기 사항
- 개인적 불내성 또는 알레르기 반응: 브로모크립틴이나 이 약물의 다른 성분에 대한 개인적 불내성이 있는 사람은 이 약물을 사용하지 않아야 합니다.
- 심혈관 질환: 브로모크립틴은 불안정 협심증, 급성 심근경색 또는 심부전과 같은 심각한 심혈관 질환이 있는 환자에게는 금기일 수 있습니다.
- 저혈압: 브로모크립틴은 혈압이 낮거나 저혈압 경향이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 혈압이 낮아질 수 있기 때문입니다.
- 혈관 질환: 브로모크립틴은 약물의 혈관계 효과가 증가할 가능성이 있으므로 허혈성 뇌졸중이나 심각한 혈관 질환과 같은 혈관 질환이 있는 경우 금기일 수 있습니다.
- 임신 및 모유 수유: 임신 및 모유 수유 중에 브로모크립틴을 사용하려면 의사와 상의해야 합니다. 이 기간 동안 브로모크립틴을 사용하면 안전성이 제한될 수 있습니다.
- 간 기능 장애: 간 기능이 손상된 환자는 브로모크립틴의 복용량을 조정하거나 완전히 중단해야 할 수도 있습니다.
- 신장 기능 장애: 신장 기능이 손상된 경우 브로모크립틴의 복용량을 조정하거나 복용을 중단해야 할 수도 있습니다.
- 갑상선 기능 약화: 브로모크립틴은 갑상선 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 갑상선 기능 장애가 있는 경우 사용이 금기일 수 있습니다.
부작용 브로모크립틴
- 졸음과 현기증: 이는 브로모크립틴의 가장 흔한 부작용 중 일부입니다. 이러한 부작용은 집중력과 운전 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 정신 질환: 불안, 우울증, 공격성, 환각, 졸음 등의 정신적 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 두통: 일부 환자는 두통이 나타나거나 기존 두통이 악화되는 현상을 경험할 수 있습니다.
- 메스꺼움과 구토: 이러한 위장 장애는 브로모크립틴을 복용하는 일부 환자에게 나타날 수 있습니다.
- 저혈압: 브로모크립틴은 저혈압을 유발할 수 있으며, 이로 인해 현기증이나 실신이 발생할 수 있습니다.
- 심장 리듬 장애: 일부 환자는 빈맥이나 부정맥과 같은 심장 리듬 장애를 경험할 수 있습니다.
- 피부 반응: 가려움증, 발적, 발진 또는 두드러기와 같은 알레르기성 피부 반응이 발생할 수 있습니다.
- 소화 기능 장애: 설사, 변비 또는 기타 위장 장애가 발생할 수 있습니다.
- 시력 문제: 일부 환자는 시야가 흐릿해지거나 색상 인식이 바뀌는 등 시력 문제를 경험할 수 있습니다.
- 기타 부작용으로는 성욕 감소, 모유 분비 증가, 탈수 등이 있습니다.
과다 복용
- 저혈압: 과다 복용의 가장 흔한 증상 중 하나는 혈압이 갑자기 떨어지는 것인데, 이로 인해 현기증, 쇠약, 실신 또는 의식을 잃을 수도 있습니다.
- 빈맥: 과다 복용 시 심박수가 증가하고 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다.
- 고프로락틴혈증: 브로모크립틴은 프로락틴 수치를 낮추는 데 사용되므로 과다 복용 시 고프로락틴혈증이 발생할 수 있으며, 이는 이 호르몬과 관련된 부작용으로 이어질 수 있습니다.
- 신경학적 증상: 두통, 현기증, 졸음, 흥분, 발작, 방향 감각 상실 또는 환각과 같은 신경학적 증상이 나타날 수도 있습니다.
- 간 독성: 과다 복용 시 간 효소 수치가 상승하고 간 독성이 나타날 수 있습니다.
- 기타 전신적 영향: 위장 장애, 알레르기 반응, 수면 장애 등 다양한 전신적 합병증이 발생할 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
- 도파민 작용제: 브로모크립틴은 레보도파, 도파민 및 도파민 작용제와 같은 다른 약물의 도파민 작용 효과를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 부작용 위험이 증가할 수 있습니다.
- 항고혈압제: 브로모크립틴은 항고혈압제, 특히 앙지오텐신 전환 효소 억제제(ACE 억제제) 및 베타 차단제의 혈압 강하 효과를 증강시킬 수 있습니다.
- 항경련제: 브로모크립틴은 카르바마제핀 및 발프로산과 같은 일부 항경련제와 상호작용할 수 있는데, 이는 이들 약물이 간 대사에 미치는 영향 때문입니다.
- 간 대사를 증가시키는 약물: 리팜피신이나 페니토인과 같이 간 대사를 증가시킬 수 있는 약물은 신체 내 브로모크립틴 농도를 감소시킬 수 있습니다.
- 간 대사를 감소시키는 약물: 시토크롬 P450 억제제(예: 케토코나졸)와 같이 간 대사를 감소시킬 수 있는 약물은 브로모크립틴 농도를 증가시키고 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "브로모크립틴-QB 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.