버고스틴

베르고스틴은 NS(비정상적 이명) 치료제로, 전정 장애 치료에 사용됩니다.

적응증 베르고스티나

이 약물은 다음과 같은 증상이 특징인 메니에르 증후군 환자에게 사용됩니다.

• 현기증은 때때로 구토와 메스꺼움을 동반합니다.
• 청력 상실( 청각 장애 의 발병 )
• 이명.

또한 전정기관과 관련된 현기증의 증상을 없애고 다양한 원인을 치료하는 데 처방됩니다.

릴리스 양식

치료제는 정제 형태로 출시되며, 블리스터 팩당 10개가 들어 있습니다. 팩당 3팩이 있습니다.

약력학

베타히스틴의 치료 효과 원리는 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 이 물질은 내이 부위의 혈관 순환을 강화하는데, 주로 미세순환계 내이 내 모세혈관 전괄약근을 이완시켜 작용합니다.

베타히스틴은 자율신경계와 중추신경계에서 H1 말단에 약간의 작용 효과를, 히스타민 H3 말단에 강한 길항 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 동시에, 베타히스틴은 전정핵(내측 및 외측 전정핵 포함) 내 뉴런과 관련된 최대 전위 생성에 대해 용량 의존적인 억제 효과를 나타냅니다.

이 약물은 편측 신경절제술 후 전정 기능 회복 속도를 증가시켜, 핵심적인 역할을 하는 전정 보상 과정을 간소화하고 가속화합니다. 이러한 효과는 히스타민 분비 조절 과정과 교환 작용을 증강시켜 발현되며, H3 말단의 길항 작용을 통해 실현됩니다.

이러한 모든 효과가 합쳐지면 이 약은 메니에르 증후군뿐만 아니라 다양한 원인으로 인한 전정기관과 관련된 현기증에도 긍정적인 치료효과를 나타냅니다.

이 약물은 히스타민의 방출과 대사를 촉진하여 시냅스 전 H3 말단의 활성을 차단하고, 이로 인해 민감도가 약화됩니다. 히스타민계에 미치는 이러한 영향은 전정 장애 및 현기증 치료에 이 약물이 높은 효능을 보이는 이유를 설명합니다.

약동학

베타히스틴은 경구 복용 시 높은 비율로 완전히 흡수됩니다. 정제 복용 후 24시간 이내에 소변(90%)으로 2-피리딜아세트산 형태로 배출됩니다. 이 물질은 변화되지 않은 상태에서는 검출되지 않습니다.

방사성 표지 성분을 사용한 검사 결과, 반감기는 3~4시간이고, 소변에서의 반감기는 3~5시간인 것으로 나타났습니다.

투약 및 투여

처방된 복용량은 하루 24~48mg이며, 여러 번 동일한 복용량으로 나누어 복용해야 합니다.

• 용량 8mg – 하루 3회 1-2정 복용
• 용량 16mg – 0.5-1정, 하루 3회 복용
• 용량 24mg – 1정씩 하루 2회 복용.

각 환자에게 미치는 영향을 고려하여 식사의 양을 개별적으로 선택합니다.

때로는 치료를 시작한 지 2~3주가 지나서야 병리적 증상이 약해지는 경우도 있습니다.

베르고스틴(Vergostin)의 최대 효과는 몇 달 동안 복용한 후에 나타날 수 있습니다. 질병 초기 단계에 치료를 시작하면 후기에 악화되거나 청력이 완전히 상실되는 것을 예방할 수 있다는 증거가 있습니다.

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임신 베르고스티나 중 사용

수유 중이나 임신 중에는 이 약을 처방해서는 안 됩니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 약물의 어떤 성분에 대한 심각한 과민증이 존재하는 경우
• 갈색 세포종.

부작용 베르고스티나

이 약물을 투여하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 위장 장애: 소화불량이나 메스꺼움이 자주 발생합니다. 가벼운 위장 장애(예: 복부 팽만, 구토, 위장 통증)가 발생할 수 있으며, 이러한 증상은 약물 복용량을 줄이거나 음식과 함께 복용하면 대개 사라집니다.
• 신경계의 기능 장애: 두통이 자주 발생합니다.
• 면역 장애: 아나필락시스와 같은 불내증의 증상
• 피하층과 표피에 관련된 문제: 발진을 동반한 두드러기, 퀸케 부종, 가려움증 등 과민증 증상.

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과다 복용

약물 중독(최대 0.64g 복용)의 경우, 경증에서 중등도의 증상(복통, 메스꺼움, 졸음)이 관찰되었습니다. 고용량으로 의도적으로 복용한 경우, 더 심각한 질환(심폐기능 및 발작에 영향을 미치는 합병증)이 발생했으며, 특히 다른 약물 중독과 병행했을 때 더욱 심했습니다.

이 질환을 치료하기 위해 기존의 지지 치료법이 사용됩니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호작용을 조사하기 위한 생체 내(in vivo) 시험은 수행되지 않았습니다. 시험관 내(in vitro) 시험 데이터는 이 약물이 생체 내에서 시토크롬 P450 효소 활성을 저해하지 않는다는 것을 시사합니다.

시험관 내 연구에 따르면 베타히스틴 대사는 MAO 요소(셀레길린과 같은 B-MAO 아형 포함)의 활성을 억제하는 물질에 의해 억제됩니다. 베르고스틴은 MAO 억제제와 병용 시 매우 주의해야 합니다.

베타히스틴은 히스타민 성분의 유사체 그룹에 포함되어 있다는 사실에 근거하여, 이 약물을 항히스타민제와 병용할 경우 이론적으로 표시된 모든 약물의 치료 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

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저장 조건

베르고스틴은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 유지해야 합니다.

유통 기한

베르고스틴은 치료약 제조일로부터 24개월 동안 처방될 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

베르고스틴은 소아과(18세 미만 개인)에 사용되지 않습니다. 이 환자군에 대한 약물 효능과 안전성에 대한 정보가 거의 없기 때문입니다.

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유사체

다음 약물은 이 약물의 유사체로 간주됩니다: 베타세르크, 베타버, 베스티캅이 포함된 타기스타, 베스티보.