베코타이드 에보홀러
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

베코타이드 에보할러는 흡입용 항천식제입니다. 사용 조건, 즉 적응증, 복용량, 부작용, 보관 조건을 살펴보겠습니다.
흡입기는 약물을 기관지에 직접 전달하기 때문에 천식 발작을 완화하는 가장 좋은 방법입니다. 천식 발작은 응급 치료가 필요한 위험한 질환입니다. 정제, 시럽, 주사제 및 기타 약물은 흡입과 달리 즉각적인 효과가 없습니다.
흡입기의 또 다른 장점은 사용 편의성과 안전성입니다. 모든 연령대의 천식 발작 치료에 적합합니다. 베코타이드 에보할러는 활성 성분이 글루코코르티코스테로이드이므로 호르몬제로 분류됩니다. 신체의 염증을 줄이고 점막의 부종을 완화하여 호흡을 편안하게 해줍니다.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 베코타이드 에보홀러
베코타이드의 주요 적응증은 성인 및 소아 환자의 기관지 천식 치료에 있습니다. 이 약물은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.
- 재발성 천식 발작
- 기관지 경련의 치료 및 예방
- 만성 천식
이 흡입기는 경미한, 중간, 심각한 천식 발작을 완화하는 데 적합합니다.
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릴리스 양식
베코타이드 에보할러는 흡입기로 제공됩니다. 에어로졸 1회분에는 베클로메타손 디프로피오네이트 50mcg가 함유되어 있습니다. 보조 성분으로는 HFA 134a, 에탄올, 글리세린이 있습니다. 용기 1개로 100회분(주사)을 사용할 수 있습니다.
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약동학
베코타이드는 흡입용으로 사용됩니다. 약동학은 폐를 통과하여 소화관으로 들어가는 용량의 전신 흡수율이 낮음을 보여줍니다. 흡수 과정에서 활성 성분은 활성 대사산물로 전환됩니다. 전신 흡수는 위장관과 폐에서 흡수됩니다. 흡입 시 생체이용률은 60%입니다.
베클로메타손 디프로피오네이트는 체순환에서 빠르게 제거됩니다. 분포 용적과 혈장 단백질 결합은 적당히 높습니다. 이 약물은 높은 청소율을 보이며, 반감기는 30분에서 90분입니다. 복용량의 60%는 대변으로, 12%는 소변으로 배출됩니다. 신장 청소율은 미미합니다.
투약 및 투여
이 항천식제는 흡입 투여됩니다. 베코타이드의 용량은 병리학적 증상의 심각도와 약물에 대한 개인의 반응에 따라 달라집니다. 경증 천식의 경우 200~600mcg, 중등도 천식의 경우 600~1000mcg, 중증 천식의 경우 1000~2000mcg를 용량에 따라 하루 복용합니다.
천식 발작 예방을 위해 이 약을 사용하는 경우, 발작이 없더라도 정기적으로 사용해야 합니다. 소아의 경우, 흡입제 흡입을 용이하게 하기 위해 스페이서 부착물을 사용할 수 있습니다. 약물 사용을 점진적으로 중단해야 하며, 이는 글루코코르티코스테로이드의 부작용을 예방하는 데 도움이 됩니다.
임신 베코타이드 에보홀러 중 사용
임신 중 베코타이드 사용의 안전성은 확립되지 않았습니다. 사용 가능성은 태아에 대한 잠재적 위험을 고려하여 산모에게 예상되는 이점에 따라 결정됩니다. 활성 성분은 모유를 통해 소량 분비되므로, 모유 수유 중에는 흡입기를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
다른 약과의 상호 작용
베코타이드 에보할러는 에탄올을 함유하고 있으므로 다른 약물과 상호작용할 경우 과민반응 발생 가능성을 고려해야 합니다. 메트로니다졸이나 디설피람과 병용 투여는 권장하지 않습니다.
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유통 기한
베코타이드 에보할러는 제조일로부터 24개월 이내에 사용해야 합니다. 유통기한은 포장과 에어로졸 캔에 표시되어 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 폐기해야 합니다. 사용한 흡입기는 불 속에 버리거나 파손해서는 안 됩니다.
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인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "베코타이드 에보홀러 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.