베클로포르테
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최근 리뷰 : 03.07.2025

베클로포트는 흡입용 항천식제입니다. 사용 규칙, 금기 사항, 복용량 등을 살펴보겠습니다.
이 흡입기는 글루코코르티코스테로이드 계열의 활성 성분을 함유하고 있으며, 이는 중증도에 관계없이 지속성 천식에 효과적입니다. 이 흡입기는 포괄적인 작용 기전을 가지고 있습니다. 항염증 효과는 생체막의 안정화에 기반하며, 모세혈관 투과성 감소는 이 약물의 항부종 효과를 설명합니다. 이 흡입기는 뛰어난 항증식 효과를 가지고 있으며, 섬유아세포의 증식 및 합성을 억제하고 기관지의 경화 과정을 억제합니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
베클로포트는 흡입용 정량 에어로졸로 제공됩니다. 1회 투여량에는 베클로메타손 디프로피오네이트(미분화) 250mcg와 보조 성분(올레산, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로디플루오로메탄) 250mcg이 함유되어 있습니다. 1회 투여량은 200회 투여량(주사)으로 설계되었습니다.
약동학
베클로포트 흡입은 폐를 통한 활성 성분의 전신 흡수와 관련이 있습니다. 약동학은 소화관으로 유입된 단일 용량의 경구 흡수가 미미함을 나타냅니다. 활성 성분 흡수 과정에서 베클로메타손 디프로피오네이트는 활성 대사산물인 베클로메타손-17-모노프로피오네이트로 전환됩니다. 생체이용률은 60%입니다.
이 약물은 대사를 통해 전신 순환계에서 빠르게 제거됩니다. 분포 용적은 중간 정도이며, 혈장 단백질 결합률은 87%입니다. 활성 물질과 그 대사체의 청소율은 약 150L/시간이며, 반감기는 2.7시간입니다. 60%는 대변으로, 12%는 소변으로 유리 대사체의 형태로 배출됩니다.
투약 및 투여
항천식제는 흡입용으로 사용됩니다. 베클로포트의 투여 방법 및 용량은 환자의 연령, 신체 특성 및 질병 경과를 고려하여 담당 의사가 결정합니다.
- 성인, 어린이 및 노인 환자에게는 250mcg를 하루 3~4회 복용합니다. 중증의 경우, 용량을 하루 1500mcg까지 증량할 수 있습니다. 치료 효과가 나타나면 용량을 줄여야 합니다.
- 고용량의 흡입용 GCS가 필요한 환자에게는 하루 1000mcg가 처방됩니다. 용량은 환자 개개인의 반응에 따라 조절됩니다.
최적의 치료 효과를 얻으려면 약물을 정기적으로 사용해야 합니다. 치료 효과를 높이려면 흡입기를 올바르게 사용하는 것이 매우 중요합니다. 사용 규칙을 살펴보겠습니다.
- 마우스피스 캡의 측면 가장자리를 잡아서 제거하세요.
- 흡입기 내부나 외부 또는 캡 안에 이물질이 있어서는 안 됩니다.
- 병을 잘 흔드세요. 엄지손가락이 마우스피스 아래에 오도록 잡고, 나머지 손가락은 캔 바닥을 잡으세요.
- 심호흡을 하고 마우스피스를 입에 넣으세요. 하지만 깨물지 마세요.
- 입으로 숨을 들이마시고 흡입기 윗부분을 눌러 약을 분사하세요. 깊고 천천히 숨을 쉬세요.
- 숨을 참고 흡입기를 입에서 떼세요.
- 몇 번 더 주사해야 하는 경우 30~40초 정도 기다린 후 전체 과정을 다시 반복하세요.
흡입하는 동안 환자가 장치와 호흡을 동기화하는 데 어려움을 겪는 경우, 스페이서를 추가로 사용하는 것이 좋습니다.
임신 베클로포르테 중 사용
임신 중 베클로포트 사용 여부는 담당 의사가 결정합니다. 산모에게 예상되는 이점뿐만 아니라 태아에게 미칠 수 있는 잠재적 위험도 고려해야 합니다. 이 약물의 활성 성분은 모유를 통해 소량 분비됩니다. 따라서 수유 중에는 에어로졸을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.
금기 사항
항천식제는 성분에 대한 개인적인 불내성이 있는 경우 사용이 금기입니다. 기관지 천식 치료는 단계적으로 시행해야 합니다. 치료 중에는 외부 호흡 기능 지표를 확인하여 환자 상태를 모니터링해야 합니다.
표준 용량으로 천식 발작을 멈추지 못하고 용량 증량이 필요한 경우, 이는 질병 진행을 시사합니다. 이 경우, 약물의 필요성을 재검토해야 합니다. 이 약물은 급성 천식 발작을 멈추는 데 금기입니다. 급성 질환을 완화하려면 속효성 흡입 기관지 확장제를 사용해야 합니다. 또한, 치료를 갑자기 중단하는 것도 금기입니다.
베클로포트는 호흡기에 진균, 세균 및 바이러스성 병변이 있는 활동성 및 잠복성 폐결핵 환자에게 특히 주의하여 처방됩니다. 폐 이상(기관지확장증 및 진폐증)이 있는 환자에게는 진균 감염 위험이 있으므로 이러한 제한이 적용됩니다.
부작용 베클로포르테
흡입기를 잘못 사용하면 여러 장기와 시스템에 부작용이 발생할 수 있습니다. 베클로포트의 부작용은 다음과 같은 반응으로 나타납니다.
- 감염 및 침습 - 구강 및 인두 칸디다증. 항진균제가 치료에 사용되지만, 천식 치료는 중단되지 않습니다.
- 면역 체계 - 두드러기, 홍반, 피부 발진, 얼굴, 구인두의 혈관 부종, 다양한 호흡기 및 아나필락시스 반응.
- 내분비계 - 쿠싱 증후군, 부신 기능 억제, 녹내장, 백내장, 소아 및 청소년의 성장 지연.
- 정신 장애 - 불안, 수면 및 행동 장애, 과잉 행동.
- 호흡기계 - 인후 자극 및 쉰 목소리, 역설적 기관지 경련.
부작용이 심각할 경우 의사의 진료를 받고 복용량을 조절해야 합니다.
과다 복용
권장량보다 높은 용량을 사용하면 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 이는 부신 피질의 일시적인 억제로 나타납니다. 신체 상태는 며칠 내에 회복되므로 응급 치료는 필요하지 않습니다. 이를 확인하기 위해 혈장 내 코르티솔 수치를 측정할 수 있습니다.
저장 조건
보관 조건에 따라, 베클로포트는 직사광선이 차단되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 권장 보관 온도는 30°C 이하입니다. 사용 직후에는 흡입기를 뚜껑으로 닫아야 합니다. 차가운 용기를 사용하면 약물의 치료 효과가 감소합니다.
처음 사용하기 전, 그리고 10일 이상 치료 중단이 있는 경우, 마우스피스 캡을 제거하고 측면을 누른 후 병을 잘 흔들어 공기 중에 테스트 분사하십시오. 이는 기기가 제대로 작동하는지 확인하기 위한 필수 절차입니다.
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유통 기한
베클로포트는 제조일로부터 24개월 이내에 사용해야 합니다. 유효기간은 약의 용기와 판지 포장에 표시되어 있습니다. 이 기간이 지나면 병을 폐기해야 합니다. 용기는 이미 완전히 사용했더라도 파손, 구멍 뚫기 또는 소각해서는 안 됩니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "베클로포르테 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.