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베클라존 에코

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

베클라존-에코는 다양한 형태의 기관지 천식 치료에 사용되는 흡입제입니다. 사용 설명서와 사용 특징을 살펴보겠습니다.

흡입형 글루코코르티코스테로이드는 현저한 항염증 효과를 나타냅니다. 이 약물에는 활성 성분인 베클로메타손이 함유되어 있는데, 이 성분은 에스테라아제의 작용으로 활성 유도체로 전환됩니다. 이 약물은 폐계에만 작용하며, 장기간 사용하면 기관지 경련 위험을 줄일 수 있습니다.

  • 에어로졸의 항염 효과는 알레르기 반응, 즉 아라키돈산 대사의 발달을 억제하는 것과 관련이 있습니다.
  • 활성 성분은 점액섬모 청소율을 향상시키고 호흡기 점막의 비만세포 수치를 감소시킵니다. 이는 염증성 삼출물의 양과 상피 부종의 심각성을 감소시키고, 림포카인 생성과 기관지 과민 반응을 감소시키는 데 도움이 됩니다.
  • 베클로메타손은 대식세포의 이동을 현저히 늦추고, 과립화와 침윤의 심각성을 완화하여 기관지 확장제에 대한 민감성을 회복하는 데 도움이 됩니다.

눈에 띄는 치료 효과는 2~5일째에 나타나며, 치료 시작 후 14일째에 최대 효과를 보입니다. 따라서 이 약물은 급성 천식 발작이나 기관지 경련을 멈추는 데 적합하지 않습니다.

ATC 분류

R03BA01 Beclometasone

활성 성분

Беклометазон

약리학 그룹

Глюкокортикостероиды

약리 효과

Глюкокортикоидные препараты
Противовоспалительные местные препараты

적응증 베클라존 에코

베클라존-에코의 주요 적응증은 4세 이상 어린이와 성인의 다양한 형태의 기관지 천식 치료입니다. 의사는 약물을 처방하기 전에 흡입기의 올바른 사용법을 안내하여 약물이 폐의 원하는 부위에 도달하도록 합니다.

이 약물은 부신 피질 기능 저하 환자에게 특히 주의하여 처방됩니다. 흡입기를 사용할 때는 글루코코르티코스테로이드를 미리 준비해야 합니다. 이는 전신 상태 악화로 인해 생명을 위협할 수 있는 위험 때문입니다.

릴리스 양식

베클라존-에코는 흡입용 에어로졸 형태로 제공됩니다. 흡입기 1개는 활성 성분 200회 투여를 위해 설계되었습니다. 활성화된 흡입에는 베클로메타손 50, 100, 250mcg이 함유되어 있습니다. 보조 성분으로는 에탄올과 히드로플루오로알칸(HFA-134a)이 있습니다.

에어로졸은 알루미늄 캔에 가압되어 방출됩니다. 각 병에는 분무기가 있는 방출 밸브가 있습니다. 에어로졸 내용물은 무색, 무취의 용액입니다.

베클라존-에코 이지 브레싱

효과적인 항천식제인 베클라존-에코 이지 브리딩(Beklazon-Eco Easy Breathing)은 글루코코르티코스테로이드와 함께 흡입하여 사용할 수 있습니다. 이 약물은 폐쇄성 호흡기 병변에 효과적입니다.

에어로졸은 염증을 완화하고 부기를 완화합니다. 5~7일차부터 지속적인 치료 효과가 나타납니다. 성인과 4세 이상 어린이에게 처방됩니다. 만성 신장 및 간 질환 환자에게는 특히 주의해서 사용해야 합니다.

약력학

흡입기의 활성 성분은 베클로메타손 디프로피오네이트로, 글루코코르티코스테로이드 수용체에 대한 친화력이 약합니다. 약력학에 따르면, 이 물질은 에스테라제(세포에 존재하는 효소 물질로 에스터의 가수분해 분해를 촉진함)의 작용으로 활성 대사산물인 베클로메타손-17-모노프로피오네이트(B-17-MP)로 전환됩니다. 이 대사산물은 현저한 국소 항염증 활성을 나타냅니다. 화학주성 물질 형성, 알레르기 반응 억제, 점액섬모 수송 개선을 통해 염증이 감소합니다.

베클로메타손은 기관지 점막의 비만세포 양을 감소시키고, 상피 부종과 기관지 점액 분비를 감소시킵니다. 베타-아드레날린 수용체의 활성 증가는 기관지 확장제에 대한 신체의 반응을 회복시켜 사용 빈도를 최소화합니다. 이 약물은 흡입 투여 후 재흡수 작용을 나타내지 않습니다. 급성 기관지 경련 발작을 완화하지 않습니다.

약동학

1회 주사 후, 투여량의 약 56%가 하기도에 축적됩니다. 나머지는 입, 인두 또는 삼키는 동안 흡수됩니다. 약동학은 활성 물질이 대사체인 B-17-MP로 대사됨을 나타냅니다. 전신 흡수는 폐에서 36%, 위장관에서 26% 발생합니다. 활성 물질의 절대 생체이용률은 흡입 투여량의 2%이며, 대사체는 흡입 투여량의 62%입니다.

베클로메타손 디프로피오네이트는 빠르게 흡수되며, 최대 혈장 농도는 30분 이내에 도달합니다. 전신 노출과 흡입 용량 증가 사이에는 선형 관계가 있습니다. 조직 분포는 활성 성분의 경우 20L, 대사체의 경우 424L입니다. 혈장 단백질 결합력과 혈장 청소율이 높습니다. 반감기는 30분에서 3시간입니다.

투약 및 투여

베클로잔-에코와 베클로잔-에코 이지 브리딩은 동일한 용량의 활성 성분을 함유하고 있으므로 상호 교환이 가능합니다. 하지만 각 약물은 투여 방법과 용량 면에서 고유한 특성을 가지고 있습니다. 베클로잔-에코는 흡입용으로만 사용됩니다.

  • 성인 환자는 하루 100~500mcg를 처방받으며, 추가 유지 용량으로 하루 200~400mcg를 투여합니다. 중증 천식의 경우, 의사의 감독 하에 하루 최대 2000mcg까지 투여할 수 있습니다.
  • 어린이의 경우 베클로메타손을 하루 100~200mcg 사용하는 것이 좋습니다. 최대 허용 용량은 200mcg입니다.

1일 용량을 여러 번 나누어 투여해야 합니다. 천식이 충분히 조절되면 용량을 최소로 조절해야 합니다. 치료 2~3일째에 안정적인 치료 효과가 관찰됩니다. 흡입기 복용 전에 베클로메타손과 다른 단일 약물을 병용한 경우, 용량을 유지해야 합니다.

스테로이드 의존 환자는 부신 피질의 기능적 활동을 모니터링해야 합니다. 동시에, 에어로졸 사용 시작 전 환자의 상태가 안정적이어야 합니다. 전신 약물은 치료 시작 후 일주일 후에 중단합니다.

소아 치료 시에는 약물이 성장 지연을 유발할 수 있으므로 성장 지표를 정기적으로 기록해야 합니다. 시상하부-뇌하수체-부신 기능 장애, 감염, 수술적 처치 및 손상의 경우 경구 스테로이드의 추가 사용이 필요할 수 있습니다. 약물 투여는 점진적으로 중단해야 합니다. 에어로졸 주사 시에는 눈을 보호하는 것이 매우 중요합니다.

임신 베클라존 에코 중 사용

임신 중 베클라존-에코(Beklazon-eco) 사용 여부는 담당 의사가 결정합니다. 이 약물은 산모에게 미치는 잠재적 이점이 태아에게 미치는 위험보다 클 때 처방됩니다. 일반적으로 임산부에게는 부작용이나 금기 사항이 없는 안전한 약물이 처방됩니다.

금기 사항

흡입용 에어로졸 베클라존-에코는 성분에 대한 불내성이 있는 경우 사용이 금기입니다. 급성 천식 발작 및 4세 미만 어린이에게는 이 약의 사용이 금지됩니다.

이 흡입기는 감염(진균, 박테리아, 바이러스, 기생충), 폐결핵, 간경변 및 신장 질환, 골다공증, 녹내장 및 갑상선 기능 저하증에 특별한 주의를 기울여 처방됩니다.

부작용 베클라존 에코

흡입기를 잘못 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 베클라존-에코는 다음과 같은 반응을 일으킬 수 있습니다.

  • 구강 및 인후 칸디다증(하루 400mcg 이상의 용량을 장기간 복용한 경우).
  • 발성 장애와 인두 점막 자극.
  • 역설적 기관지 경련(완화하기 위해 단기 작용 흡입 베타2-아드레날린 작용제가 사용됩니다).
  • 피부 알레르기 반응: 가려움증, 발진, 두드러기, 얼굴과 목의 점막이 부어오름.

약물의 전신적 작용으로 인해 발생하는 부작용도 발생할 수 있습니다. 두통, 메스꺼움, 멍이 들고 피부가 얇아짐, 부신 피질 기능 저하, 불쾌한 미각 감각, 골다공증, 녹내장, 백내장, 어린이의 성장 지연 등이 있습니다.

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과다 복용

약물 과다 복용 증상은 부신 피질 기능의 일시적인 저하를 유발할 수 있습니다. 부신 피질 기능은 며칠 내에 회복되므로(혈장 내 코르티솔 수치로 확인 가능) 이 질환을 치료하기 위한 응급 치료는 필요하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

바르비투르산염과 페니토인 또는 리팜피신을 함께 흡입할 경우 대사가 증가하여 경구용 글루코코르티코스테로이드의 효과가 감소할 수 있습니다. 다른 약물과의 상호작용은 담당 의사와 상의하여 조절해야 합니다. 항응고제에 대한 부작용이 관찰되면 용량을 조절해야 합니다. 베클라존-에코를 경구용 코르티코스테로이드 또는 이뇨제와 함께 사용할 경우 칼륨 손실이 증가할 수 있습니다.

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저장 조건

보관 조건에 따라 흡입기는 30°C 이하의 온도에서 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 용기에는 가압 상태의 액체가 담겨 있으므로, 약을 완전히 사용한 후에도 구멍을 뚫거나, 파손하거나, 가열해서는 안 됩니다. 또한 냉동 또는 냉장 보관도 금지됩니다.

유통 기한

베클라존-에코의 유통기한은 36개월입니다(캔에 표시되어 있음). 사용 후 에어로졸은 폐기해야 합니다. 유통기한이 지난 흡입기는 통제되지 않는 부작용을 유발할 수 있으므로 사용이 금지되어 있습니다.

인기있는 제조 업체

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "베클라존 에코 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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