Valtsik

발치크는 입술, 외음부, 눈, 그리고 심한 경우 중추 신경계를 포함한 신체 어느 부위에나 영향을 미치는 피부 질환인 헤르페스 바이러스를 표적으로 하는 약물입니다. 접촉이나 공기 중 비말을 통해 사람의 혈액과 림프액에 침투하면 평생 그곳에 남아 있습니다. 현재 이 질병을 치료할 수 있는 약물은 없지만, 증상 발현과 생식을 억제하는 약물은 있습니다. 발치크가 그중 하나입니다.

적응증 발트시카

인간에게서는 총 8가지 유형의 헤르페스가 확인되었습니다. 하지만 모든 헤르페스가 발치크의 적응증인 것은 아닙니다. 발치크는 우선 다음과 같은 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

• 1형 - 입술을 포함한 단순 헤르페스 및 재발성 헤르페스
• 2번째 - 생식기 헤르페스
• 3번째 - 대상포진은 피부에 물집이 생기는 발진과 극심한 통증으로 나타나는데, 어린 시절 수두가 그 예입니다.
• 4번째 - 단핵구증을 유발하는 에프스타인-바 바이러스
• 6번째 유형.

이 약은 예방 목적으로도 사용됩니다.

• 장기 이식 후 발생하는 거대세포바이러스(5형) 감염 예방
• 억제 치료에서.

후자는 유럽과 미국에서 흔히 발생하며, 질병의 재발을 막기 위해 약물을 장기간 복용하는 것을 포함합니다.

[ 1 ], [ 2 ]

릴리스 양식

이 약은 파란색 껍질(0.5g)에 담긴 장방형 볼록 정제 형태로 제공되며, 한 면에는 "VC"와 "500"이, 다른 면에는 매끈한 정제가 인쇄되어 있습니다. 양면이 매끈한 정제도 있습니다. 10개씩 블리스터 포장되거나 42개씩 들어있는 병에 포장됩니다.

[ 3 ]

약력학

발시크의 활성 성분은 발라시클로비르 염산염이며, 1정의 함량은 500mg입니다. 이 약물의 약력학은 다음과 같습니다. 간에서 생성되는 발라시클로비르 가수분해효소의 영향으로 대사 과정에서 약물이 생성되며, 바이러스에 의해 손상된 세포에 작용하여 DNA 합성을 억제합니다. 실제로 발라시클로비르는 감염된 세포에서 생성되는 특정 효소에 의해 활성화되어 해당 세포를 쉽게 식별할 수 있는 표적이 됩니다. 발라시클로비르는 또한 대상포진, 급성 및 대상포진 후 신경통의 통증 증상을 완화하고, 신장 이식 수술로 인한 신장 거부 반응 가능성을 낮춥니다.

약동학

발로시클로비르는 체내에 흡수되면 잘 흡수되어 1g의 절반 이상이 흡수됩니다. 체내 최대 농도는 복용 후 1시간 30분에 도달하여 요로를 통해 배출됩니다. 건강한 신장을 가진 사람의 반감기는 3시간이며, 신부전증 환자의 경우 14시간입니다.

HIV 감염자에게서 발직의 신체에 미치는 영향은 임상시험에 참여한 건강한 사람과 동일했습니다. 신장 이식을 받은 환자에서는 발직의 함량이 증가하는 것으로 관찰되었습니다.

[ 4 ]

투약 및 투여

발치크는 식사 시간과 관계없이 경구로 복용합니다. 투여 방법과 용량은 진단, 병리학적 과정의 심각도, 환자의 연령 및 동반 질환을 고려하여 결정됩니다. 다양한 유형의 바이러스와 질병 예방에 권장되는 치료 요법은 다음과 같으며, 의사는 이를 조정할 수 있습니다.

• 대상포진: 1g 또는 2정을 하루 3회 복용하며, 치료 기간은 1주일입니다. 발진이 나타난 후 늦어도 3일째가 되어서야 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
• 간단함: 1차 치료 - 5~10일 동안 아침과 저녁에 정제를 복용합니다. 재발 치료 - 3~5일 동안 복용합니다.
• 입술: 하루에 두 번 4개씩 복용하는 것이 효과적이며, 복용 간격은 최소 6~12시간 이상이어야 하며, 가능한 한 일찍 치료를 시작하는 것이 중요합니다.
• 예방 치료(감염 재발 방지): 면역력이 좋은 사람은 1회 1정을, 면역결핍증 환자와 HIV 환자는 1일 2회 복용합니다.
• 신장 이식: 12세 이상 어린이 및 성인 - 1정씩 4회 복용, 치료 과정 - 3개월 이상.

[ 5 ]

임신 발트시카 중 사용

임신 중 약물 사용은 약물 사용의 필요성이 부작용 발생 위험보다 클 때 허용됩니다. 이 약물이 신체에 미치는 영향을 연구하기 위해 임신 초기 임산부 749명을 모집했습니다. 발라시클로비르에 전신적으로 노출된 산모의 자녀에서 선천적 기형 발생률은 건강한 산모에게서 태어난 영아의 경우 이 수치를 초과하지 않았습니다. 그러나 이러한 환자군에서 이 약물을 사용하기 위해서는 이러한 수의 임상시험이 불충분한 것으로 간주됩니다.

금기 사항

발치크(Valcik) 사용에 대한 금기 사항은 성분에 대한 과민증입니다. 또한 어린이 환자군에 대한 투여 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 어린이에게는 처방되지 않습니다. 또한, 다양한 환자군에 대한 많은 경고가 있습니다.

• 간 질환의 경우, 용량 증가에 신중을 기해야 합니다(4mg 이상).
• 신부전이나 다른 장기 기능 장애가 있는 경우 약물 복용량을 줄여야 하며, 환자 상태의 미세한 변화도 주의 깊게 모니터링하여 적절한 시기에 복용을 중단해야 합니다.
• 노인과 신부전 환자의 경우, 치료 기간 동안 신체에 필요한 체액 수치를 유지하는 것이 중요합니다.

부작용 발트시카

발칙을 복용하면 부작용이 나타날 수 있으며, 인체의 다양한 기관과 시스템에 나타납니다.

• 소화기관: 메스꺼움, 복부 불편감, 구토, 설사가 발생할 수 있습니다.
• 순환계: 백혈구와 혈소판 감소
• 중추신경계: 현기증, 떨림, 두통, 경련, 혼수상태
• 정신: 과도한 흥분, 공격적인 행동
• 면역: 알레르기, 두드러기
• 호흡기: 때때로 호흡곤란;
• 피부: 가려움증과 발진:
• 비뇨기관: 비뇨기과적 문제
• 간: 간 기능 검사 수치가 증가했습니다.

과다 복용

이 약물을 과다 복용하면 급성 신부전 및 신경계 증후군(환각, 혼돈, 최대 의식 상실)이 발생할 수 있습니다. 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 고령 환자나 신장 기능 장애 환자가 치료 용량을 조절하지 않기 때문에 자주 발생합니다. 필요한 경우, 신중히 처방하고 환자의 병력을 모두 고려해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

부작용이 관찰되지 않았습니다. 디곡신(심장약), 제산제(위산도 감소), 이뇨제(이뇨제), 시메티딘(위장관 궤양), 프로베네시드(통풍)와 동시에 투여할 경우 발시크의 용량을 조절할 필요가 없습니다. 발시크의 용량을 증량할 경우, 동일한 배설 경로(세뇨관 분비)를 가진 다른 약물의 복용 여부를 고려해야 합니다. 이는 아시클로비르의 혈중 농도 증가에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

저장 조건

롤러 보관 조건 - 어린이의 접근이 불가능한 곳. 온도 조건 - 25~30°C 이하와 함께.

유통 기한

이 약의 유효기간은 3~4년입니다(제조사마다 다릅니다). 유효기간이 지난 약은 사용할 수 없습니다.