박토클레이브
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최근 리뷰 : 03.07.2025

박토클라브는 여러 감염성 질환 치료에 도움이 되는 항균제입니다. 이 약물의 주요 사용 적응증, 약리 작용, 투여 방법 및 용량을 살펴보겠습니다.
박토클라브의 활성 성분은 아목시실린 삼수화물, 클라불란산칼륨, 스테아르산마그네슘, 전분나트륨 및 기타 성분입니다. 이 약물의 제형은 정제입니다. 박토클라브의 약리학적 치료 그룹은 항균제입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 박토클레이브
박토클라브의 주요 적응증은 감염성 질환 치료입니다. 박토클라브는 이 약물에 민감한 미생물에 의한 세균 감염에 사용됩니다. 또한, 하기도 감염(폐농양, 폐렴, 기관지염) 치료에도 효과적입니다. 부비동염, 중이염, 편도선염 및 기타 이비인후과 감염도 이 약물로 치료할 수 있습니다.
박토클라브는 비뇨생식기 및 골반 장기 감염(방광염, 전립선염, 세균성 질염, 임질, 산후 패혈증, 패혈성 유산 및 기타 질환) 치료에 효과적입니다. 연조직 감염 및 병변, 이차 감염 피부병, 상처 감염을 박토클라브로 치료할 수 있습니다. 이 약물은 수술 후 감염 치료 및 수술 감염성 병변 예방에 사용됩니다.
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릴리스 양식
박토클라브(Baktoklav) 출시 - 필름코팅정. 이 약 한 정에는 아목시실린 삼수화물 875mg과 클라불란산칼륨 125mg이 함유되어 있습니다. 이 약은 골판지 포장으로 제공되며, 한 포장에는 박토클라브 정제 3정 또는 10정이 담긴 블리스터 포장이 들어 있습니다.
이러한 약물 방출 방식을 통해 전체 치료 기간 동안 복용량을 계산할 수 있습니다. 약물의 활성 성분을 최대한 흡수하려면 식전에 복용하는 것이 좋습니다.
약력학
박토클라브의 약력학은 약물 투여 후 체내에서 발생하는 과정을 말합니다. 박토클라브의 활성 성분은 아목시실린으로, 그람 음성균과 양성균 모두를 파괴하는 광범위한 작용을 하는 반합성 항생제입니다. 이 약물은 베타락탐 분해효소의 작용으로 분해되므로, 박토클라브는 이 효소를 합성하는 미생물에는 영향을 미치지 않습니다.
박토클라브는 다음과 같은 미생물에 살균 효과가 있습니다.
- 그람 양성 호기성균 – 코리네박테리움, 황색포도상구균, 탄저균 및 기타.
- 그람 양성 혐기성 세균 – 페프토코쿠스, 클로스트리디움.
- 응고효소 음성 포도상구균 - Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis.
- 그람 음성 호기성 세균 - 가드네렐라 바기날리스, 임균, 브루셀라, 시겔라 및 기타.
- 그람 음성 혐기성 세균 – 푸소박테리움(Fusobacterium), 박테로이데스(Bacteroides)
- 또한 Leptospira icterohaemorrhagiae, Chlamydia, Treponema pallidum 등과 같은 미생물도 있습니다.
약동학
박토클라브의 약동학은 약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설 과정을 말합니다. 경구 투여 후 박토클라브는 위장관에서 흡수되므로 식전에 복용하는 것이 좋습니다. 단백질과의 결합은 20%(아목시실린) 수준으로 유지되며, 클라불란산과의 결합은 20~30%입니다. 두 활성 성분 모두 간에서 대사됩니다.
박토클라브는 투여 후 8시간 후에 신장을 통해 배설됩니다. 이 약물은 소변과 대변으로 배출되며, 약 20%는 변화 없이 배출됩니다. 신장 및 간 질환의 경우, 약물의 배설 및 대사 속도가 훨씬 더 느립니다. 또한, 박토클라브의 부작용이 발생할 수 있습니다.
투약 및 투여
박토클라브의 투여 방법과 용량은 담당 의사가 처방하며, 치료할 질환에 따라 달라집니다. 중등도 및 경증 감염 치료에 대한 일반적인 권장 사항으로, 박토클라브는 어린이와 성인 모두 하루 두 번, 한 알씩 복용하는 것이 좋습니다. 중증 감염성 병변이나 재발성 감염의 경우, 하루 세 번, 두 알씩 복용하는 것이 좋습니다.
신외 혈액 정화(즉, 혈액 투석)를 받는 환자의 경우, 박토클라브의 용량은 특별히 신중하게 선택되며, 1일 1정을 초과하여 복용하지 않습니다. 간 기능 장애 및 만성 신부전증 환자의 경우, 간 기능 모니터링이 시행됩니다. 고령 환자의 경우, 신기능에 따라 항균제 용량을 조절합니다. 과다 복용 시 증상 및 박토클라브 부작용이 발생할 수 있으므로, 치료 기간은 14일을 초과해서는 안 됩니다.
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임신 박토클레이브 중 사용
임신 중에는 박토클라브를 사용하지 않으며, 다른 약물 사용도 마찬가지입니다. 임신 중에는 박토클라브가 의학적 목적으로만 처방되며, 이는 산모에게 미치는 잠재적 이점이 태아의 정상적인 발달에 대한 위험보다 더 중요할 때에만 해당됩니다.
임산부를 대상으로 한 의학 연구가 수행되었습니다. 임산부는 박토클라브를 복용했으며, 이 약 복용으로 인해 10%의 피험자에서 태아에게 괴사성 장염이 발생했습니다. 또한, 임신 중 박토클라브를 복용하면 태아막 조기 파열이 발생할 수 있습니다.
금기 사항
박토클라브 사용에 대한 금기 사항은 약물의 활성 성분에 대한 개인적인 불내성을 기반으로 합니다. 박토클라브는 전염성 단핵구증, 홍역 유사 발진 및 페닐케톤뇨증에는 권장되지 않습니다. 병력상 이 약물의 활성 성분(아목시실린, 클라불란산) 중 하나를 사용하여 간 기능 장애 및 황달이 발생한 환자에게는 금기입니다.
이 약은 임신 및 수유 중, 위장관 질환, 신부전, 대장염에 특히 주의하여 처방됩니다. 박토클라브는 의사의 지시에 따라서만 사용하도록 승인되었습니다. 감염성 질환 치료에 필요한 용량은 의사만이 결정할 수 있으므로, 단독 복용은 금기입니다.
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부작용 박토클레이브
박토클라브의 부작용은 약물의 활성 성분에 대한 개인적인 불내성, 부적절한 복용량, 그리고 기타 여러 가지 이유로 인해 발생합니다. 과다 복용의 주요 증상은 소화계에 영향을 미칩니다. 이 약물을 복용하면 메스꺼움, 설사, 구토, 구내염, 치아 법랑질 변색, 만성 위염 악화가 발생할 수 있습니다. 일부 환자에게는 박토클라브의 부작용이 혈소판 증가증, 백혈구 감소증 또는 용혈성 빈혈의 형태로 나타납니다.
이 약물은 두통, 현기증, 불안감 증가를 유발할 수 있습니다. 이 약물의 부작용으로는 피부 알레르기 반응, 두드러기, 피부염 또는 알레르기성 혈관염이 나타날 수 있습니다. 박토클라브의 덜 흔한 부작용으로는 칸디다증, 혈뇨 또는 간질성 신염이 있습니다.
과다 복용
박토클라브 과다 복용은 항균제의 장기간 사용, 약물 보관 규칙 및 조건 미준수, 또는 활성 성분에 대한 과민증으로 인해 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 체내 수분-전해질 균형 장애 및 위장관 통증 증상으로 나타납니다. 박토클라브 과다 복용에는 대증적 치료가 필요합니다. 과다 복용으로 인한 증상이 심한 경우, 혈액 투석을 통해 약물의 활성 성분을 제거하여 혈액에서 박토클라브 성분을 제거합니다.
과다 복용 증상을 예방하기 위해, 자의로 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 박토클라브는 복용량과 치료 기간을 명시하여 의사의 처방을 받아야 합니다. 과다 복용 증상이 나타나면 복용을 중단하거나 일시적으로 복용을 중단하는 것이 좋습니다.
다른 약과의 상호 작용
박토클라브와 다른 약물의 상호작용은 의사의 진찰과 의사의 허가 하에서만 가능합니다. 따라서 박토클라브를 아스코르브산과 동시에 복용하면 항균제의 흡수율이 증가하고, 완하제나 제산제와 함께 복용하면 흡수율이 현저히 감소합니다. 박토클라브와 정균제의 상호작용은 길항 효과를 나타냅니다.
이 약물이 항응고제와 상호작용하는 경우, 장내 미생물총이 억제되고 프로트롬빈 지수와 일부 비타민 합성이 감소합니다. 이러한 상호작용으로 인해 혈액 응고 수준을 모니터링해야 합니다. 이뇨제와 페닐부타존을 박토클라브와 동시에 복용하면 이 약물의 활성 성분인 아목시실린의 농도가 증가합니다. 알로푸리놀과 상호작용하는 경우, 피부 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.
저장 조건
박토클라브의 보관 조건은 다른 항균제 및 정제의 보관 기준 및 규칙과 동일합니다. 사용 설명서에 따르면, 어린이의 손이 닿지 않고 직사광선을 피해 건조하고 서늘한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 박토클라브 정제는 흰색 타원형이며, 한쪽 면에 절단선이 있는 껍질을 가지고 있습니다.
바크토클라브의 보관 조건을 준수하지 않으면 약효뿐만 아니라 외관도 손상됩니다. 정제의 색이 흰색에서 황색, 심지어 갈색으로 변할 수 있습니다. 이는 온도 관리 기준을 준수하지 않았거나 유통기한이 지난 경우 발생할 수 있습니다. 이 경우 해당 약은 폐기해야 하며, 복용은 엄격히 금지됩니다.
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유통 기한
박토클라브의 유통기한은 항균제 제조일로부터 24개월이며, 이는 제품 포장에 표시되어 있습니다. 이 약은 처방전이 있어야만 구입할 수 있습니다. 즉, 박토클라브는 의학적 목적으로 의사의 허가를 받은 경우에만 복용할 수 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 신체의 조절되지 않거나 비가역적인 반응으로 인한 부작용이 발생할 수 있으므로 박토클라브를 복용하는 것은 엄격히 금지됩니다.
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정보의 인식을 단순화하기 위해 "박토클레이브 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.