B-mox
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025
B-mox(국제명 - 아목시실린)는 페니실린 계열의 약물로 전신 항균제 약리 그룹에 속합니다.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 B-뜸
항균제 B-mox의 적응증에는 감염원에 의한 질환이 포함됩니다. 편도염, 세균성 인두염, 급성 중이염, 부비동염, 기관지염, 폐렴, 요로의 급성 및 만성 감염성 질환(요도염, 신우신염 등), 피부 및 연조직 감염성 병변, 미생물에 의한 담관 및 위장관 질환, 그리고 급성 임질 등이 있습니다. B-mox는 그람 음성균인 헬리코박터 파일로리와 관련된 만성 위염, 위궤양, 십이지장 궤양의 복합 치료에 권장됩니다.
약력학
약동학
B-mox 약물을 내복하면 활성 물질의 90% 이상이 위장관에서 빠르게 흡수되어 조직과 체액 전체로 분포됩니다. 1~2시간 후, 혈장 내 아목시실린 농도가 최대치에 도달하며, 항생제의 20%가 혈장 단백질과 결합합니다.
이 약물의 반감기는 60~70분입니다. 복용량의 약 60%는 대부분 변화 없이 소변으로 체외로 배출되며(8시간 이내), 일부는 위장관과 폐를 통해 체외로 배출됩니다. 신장 기능 장애가 있는 경우, 체내 대사산물 정화 속도가 감소하여 혈장 내 약물 농도가 증가합니다.
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투약 및 투여
B-mox의 복용량과 치료 기간은 질병의 심각도와 병원균의 페니실린 감수성에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다.
성인과 10세 이상 어린이는 8시간마다 아목시실린 500mg을 처방받으며, 1일 용량은 1.5g입니다. 중증 감염의 경우, 용량을 증량할 수 있습니다. 1일 3회 1g씩 8시간 간격으로 투여합니다. B-mox 치료는 질병 증상이 사라진 후 48~72시간 동안 약물을 복용하는 것을 포함합니다. 중증 신부전 환자의 경우 B-mox 투여에 대한 특별 지침이 적용됩니다. 이러한 경우, 이 약물의 1회 용량을 줄이거나 투여 간격을 8시간에서 12시간으로 늘립니다.
임신 B-뜸 중 사용
B-mox는 혈액-뇌 장벽을 통과합니다. 미국 식품의약국(FDA)의 태아 영향 등급은 B입니다(즉, 동물 실험에서 태아에 대한 위험이 나타나지 않았으며, 인체 실험도 수행되지 않았습니다).
임신과 모유 수유 중에 B-mox를 사용하는 것은 임산부와 수유부에게 예상되는 이점이 태아나 아이에게 잠재적인 위험보다 더 클 경우에 가능합니다.
다른 약과의 상호 작용
B-목스는 아목시실린을 함유한 다른 약물과 마찬가지로 정균 작용을 하는 항균제(마크롤라이드계, 린코사마이드계, 테트라사이클린계, 설폰아마이드계)와 함께 처방되지 않습니다. B-목스와 항경련제인 알로퓨리놀을 동시에 사용하면 피부 발진 발생 가능성이 높아집니다. 또한 제산제(위액 내 염산을 중화하는 약물)와 함께 사용하면 아목시실린의 흡수율과 치료 효과가 감소합니다.
B-mox와 간접 항응고제(와파린, 디쿠마롤, 페닐린 등의 항혈전제)를 함께 사용하면 장내 미생물총을 억제하고 비타민 K 생성을 감소시켜 항응고제의 효과가 증가합니다. B-mox는 또한 호르몬 경구 피임약의 효과를 크게 감소시킬 수 있습니다.
유통 기한
이 약의 유통기한은 24개월입니다.
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.