아지트로 산도즈

아지트로산도즈는 마크로라이드 계열의 항생제입니다. 활성 성분은 아잘라이드(아지트로마이신)로, 대부분의 세균에 항균 효과가 있습니다.

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적응증 아지트로 산도즈

감염성 질병을 제거하는 데 사용됩니다.

• 중이염을 동반한 기관지염, 부비동염을 동반한 편도염, 인두염, 그리고 그 외에도 폐 염증(중등도 또는 경도)이 있습니다.
• 농가진, 이차성 피부염 및 단독증
• 클라미디아의 활동으로 인해 발생하는 비뇨생식기 질환
• 피부와 연조직 부위의 병리.

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릴리스 양식

성인용 정제 형태로 생산되며, 어린이용 현탁액용 분말 형태로도 생산됩니다.

현탁액은 20ml 유리병에 담겨 있습니다. 상자 안에는 분말이 담긴 병 1개와 계량 주사기가 들어 있습니다.

정제는 블리스터 포장되어 있습니다. 정제 개수는 복용량에 따라 결정됩니다. 0.25g - 6개, 0.5g - 3개. 포장 안에는 블리스터 포장 1개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 활성 성분은 박테리아의 단백질 결합 과정을 늦춰 펩타이드의 이동을 방지하며, 또한 리보솜의 특수 단위인 50S 요소와 함께 합성됩니다. 이 약물은 폴리뉴클레오타이드의 결합에 영향을 미치지 않으며 정균 효과도 없습니다.

약물 내성이 발생할 수 있습니다. 선천성 내성과 후천성 내성 유형이 모두 구분됩니다. 에리스로마이신과 아지트로마이신 간에는 완전 교차 내성이 관찰됩니다. 연쇄상구균과 포도상구균, 호기성균(예: 나이세리아균과 모락셀라균), 혐기성균(예: 클로스트리디움균과 푸소박테리아균), 클라미디아, 레지오넬라균, 마이코플라스마는 이 약물에 민감합니다.

선천적 저항성은 황색포도상구균, 표피포도상구균, 메티실린 내성 황색포도상구균의 MRSE 및 MRSA 유형과 엔테로코커스, 클렙시엘라 및 대장균에서 관찰됩니다.

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약동학

경구 투여 시 생체이용률은 37%에 달합니다. 2~3시간 후 약물의 최고 농도가 나타납니다. 경구 투여 후, 활성 성분은 액체 형태로 조직 내로 빠르게 흡수되어 균일한 분포를 보입니다. 이 약물의 활성 성분은 피부, 비뇨생식기, 연조직, 호흡기 등 다양한 장기로 전달될 수 있습니다.

아지트로마이신은 세포 내 축적이 관찰되었으며, 이로 인해 조직 내 농도가 혈장 농도보다 거의 50배 높습니다. 이는 아지트로마이신의 조직 친화도가 높음을 시사하며, 혈장 내 단백질 합성이 저조함을 보여줍니다.

아지트로 산도즈 0.5g을 사용할 경우, 폐, 전립선, 구인두 및 기타 표적 기관 내 활성 성분 지표가 병원성 세균총에 대한 MIC90보다 높습니다. 활성 성분은 섬유아세포를 포함한 식세포 내에 대량으로 축적될 수 있습니다. 식세포는 아지트로마이신을 염증 부위로 이동시키는 데 도움을 줍니다.

이 약물의 살균 효과는 마지막 복용 후 5~7일 동안 표적 장기 내 염증 부위에 지속되므로 아지트로마이신은 3~5일을 넘지 않는 단기간 동안만 사용할 수 있습니다.

불변 물질의 12%는 3일 이내에 소변과 신장을 통해 체외로 배출됩니다. 불변 아지트로마이신의 가장 높은 농도는 담즙에서 관찰됩니다. 탈메틸화, 수산화 및 기타 대사 반응 과정은 항균 효과가 없는 10가지 대사 산물을 형성합니다.

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투약 및 투여

정제의 사용.

이 약은 하루 한 번, 물과 함께 경구 복용해야 합니다. 음식은 활성 성분의 완전한 흡수를 방해하므로, 식전 60분 또는 식후 120분에 복용하는 것이 좋습니다.

이비인후과, 피부, 호흡기 및 연조직 감염을 치료하려면 3일 동안 하루 0.5g의 약물을 단회 투여하십시오. 다른 치료 요법도 사용할 수 있습니다. 첫날 0.5g을 복용하고, 그 후 (4일 동안) 0.25g씩 복용하십시오. 전체 치료 기간 동안 활성 성분을 총 1.5g 복용해야 합니다.

홍반 유주증을 치료하려면 5일 동안 약 0.5g을 복용해야 합니다(또는 계획에 따라 - 첫날 1g, 다음 4일 동안 0.5g).

클라미디아 및 비뇨생식기 부위의 다른 감염증을 치료하려면 약물 1g을 한 번 사용하십시오.

신장 질환 및 신장 기능 문제(CC 수치가 분당 40ml 이상으로 진단된 경우)의 경우, 치료 요법을 변경할 필요가 없습니다. 간부전이 관찰되는 경우, 약물은 간에서 대사 과정을 거치며 일부 대사산물이 담즙과 함께 배출되므로 약물 복용을 중단해야 합니다.

서스펜션을 사용합니다.

분말이 담긴 병을 완전히 흔든 후, 일반 물(10ml)을 붓고 분말이 균질해질 때까지 흔드세요. 병에 물을 넣을 때는 제공된 어댑터를 사용하세요. 매번 사용하기 전에 병을 흔드세요. 필요한 용량을 얻으려면 계량 주사기의 노즐을 어댑터 안에 넣으세요.

현탁액을 채울 때는 병을 거꾸로 뒤집은 후 뚜껑을 단단히 닫으십시오. 약은 물이나 주스로 씻어내어 복용할 수 있습니다. 현탁액은 음식 섭취와 관계없이 사용할 수 있습니다. 치료 계획은 아지트로 산도즈 정제 복용 계획과 유사합니다. 0.5g을 3일 동안 복용합니다.

요도염 또는 자궁경부염(합병증 없음): 1회 1g씩 복용하십시오. 합병증이 관찰되는 경우, 치료 과정의 1일차, 7일차, 14일차에 1g씩 복용하십시오. 치료 과정당 항생제의 총 용량은 3g입니다.

100번과 200번 약물은 소아 치료에 사용됩니다. 1일 복용량은 10mg/kg 비율로 계산해야 합니다. 이 경우 복용 기간은 3일입니다.

또 다른 치료 계획도 있습니다. 첫날에는 10mg/kg의 비율로 결정된 복용량을 사용하고, 그 다음 4일 동안에는 5mg/kg의 비율로 결정된 복용량을 사용합니다.

화농성 연쇄상구균에 의한 인두염을 치료할 경우, 치료 요법을 개별적으로 선택해야 합니다.

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임신 아지트로 산도즈 중 사용

아지트로 산도즈는 기형 발생이나 배아 독성 효과가 없지만, 약물의 활성 성분이 태반을 통과할 수 있기 때문에 태아에 영향을 미칠 수 있습니다.

치료 중에는 모유 수유를 피해야 합니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 전해질 불균형
• 약물에 대한 불내증의 존재
• 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증
• 마크로라이드에 대한 과민증
• 심각한 간 병리학
• 심각한 심부전
• 심박수 감소 또는 부정맥
• 6개월 미만의 유아.

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부작용 아지트로 산도즈

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 면역 증상, 혈류 및 림프 손상: 아나필락시스, 용혈성 빈혈 및 혈소판 감소증이 발생합니다.
• 소화 기능 장애: 설사 증후군, 경련, 복부 팽만, 상복부 통증 발생. 간내 담즙 정체, 변비, 간 괴사(드물게), 구토, 간염 및 위막성 대장염 발생. 또한 빌리루빈 수치 증가, 소화불량, 치아와 혀의 색조 변화도 관찰됩니다.
• 신경계 손상: 졸음, 강한 흥분, 공격성, 신경과민, 두통, 우울감, 감각 이상, 과잉행동 등이 나타납니다. 또한 섬망이나 실신, 미뢰 장애가 발생할 수 있습니다.
• 심혈관계 질환: 심실빈맥, 심박수 증가, 흉골 뒤쪽에 통증이 나타나는 증상
• 기타 증상: 청력 장애(때때로 난청이 발생함), 두드러기, 피부 가려움증이나 발진, 무력증, 다형 홍반, 혈관 부종, 관절통 또는 세뇨관 간질성 신염이 나타납니다.

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과다 복용

이 약물을 과다 복용하면 청력 손실이 발생할 수 있습니다(이 질환은 가역적입니다). 구토, 설사 증후군 또는 소화불량 증상이 자주 나타납니다.

아지트로 산도즈에는 해독제가 없습니다. 위세척, 장흡착제 투여, 그리고 증후군 기반 치료 등 시기적절한 치료가 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

제산제, 에틸알코올 및 음식은 아지트로마이신의 흡수를 방해하므로, 이 약은 식사 60분 전이나 식사 120분 후에 복용해야 합니다.

린코사마이드는 약물의 효과를 약화시키고, 테트라사이클린이나 클로람페니콜과 병용하면 반대 효과가 나타납니다.

이 약물은 아토르바스타틴, 테오필린과 함께 사용되는 디다노신, 실데나필과 함께 사용되는 카르바마제핀, 리파부틴과 함께 사용되는 지도부딘과 세티리진, 인디나비르 황산염, 미다졸람과 코트리목사졸의 약동학적 매개변수를 변경할 수 있습니다.

에파비렌즈와 플루코나졸 병용은 약물의 약동학적 특성에 미치는 영향이 미미합니다. 사이클로스포린과 페니토인을 병용할 경우, 아지트로 산도즈와 병용 투여 시 혈중 농도를 모니터링해야 합니다.

이 약과 병용할 경우, 알칼로이드의 독성이 강화되는 것으로 관찰되었습니다(혈관경련과 감각이상이 나타남).

이 약은 혈액 내 디곡신 수치를 증가시킬 수 있으며, 이로 인해 부작용이 발생할 수 있습니다.

넬피나비르는 약물의 최대치와 AUC 수치를 증가시켜 청각 기관과 간 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

와파린과 병용할 경우 출혈이 발생할 수 있으므로 PT 수치를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

이 약물은 헤파린과 약물적으로 호환되지 않습니다.

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저장 조건

^{아지트로산도즈 정제 및 분말은 25 o} C 를 넘지 않는 온도에서 표준 조건에서 보관해야 합니다.

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유통 기한

아지트로 산도즈는 출시일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다. 완제 현탁액은 5일 동안 사용할 수 있습니다.

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리뷰

아지트로 산도즈는 내약성이 우수합니다. 부작용으로는 메스꺼움, 변비, 상복부 불편감, 구강 건조가 가장 흔하게 나타납니다. 장내 미생물총을 유지하려면 프리바이오틱스와 유바이오틱스를 병용하는 것이 좋습니다.

리뷰에 따르면 이 약은 부비동염과 인두염은 물론 다른 감염증도 빠르게 제거하는 것으로 나타났습니다.