항암제: 진통제, 호르몬제.

항암제는 다양한 종양 질환에 대한 약물 치료의 일부입니다. 항암제의 종류, 투여 규칙 및 기타 사용 특징을 살펴보겠습니다.

전 세계 과학자들이 암 치료 문제에 대한 해결책을 모색하고 있습니다. 이를 위해 고품질 의료 장비와 최신 기술을 활용하여 종양을 조기에 진단합니다. 치료 방법은 종양의 종류, 병기, 환자의 나이, 그리고 전반적인 건강 상태에 따라 전적으로 결정됩니다.

방사선 및 방사성핵종 치료, 수술적 처치, 그리고 물론 화학요법을 사용할 수 있습니다. 필요한 경우 이러한 방법을 병행하여 종양에 대한 포괄적인 파괴 효과를 얻을 수 있습니다. 정제 사용은 의사의 감독 하에 이루어져야 합니다. 약물 치료는 특수 요법, 비타민 요법, 식이요법, 그리고 활력 징후 모니터링을 병행해야 하기 때문입니다.

적응증 항암제

암 치료에는 병리의 심각도에 따라 다양한 방법이 사용되지만, 항암 화학요법은 거의 모든 병기에 사용됩니다. 항암 화학요법의 사용 적응증은 암세포가 확인된 검사 결과를 기반으로 합니다. 약물의 종류와 용량은 질병의 단계와 국소화 정도에 따라 달라집니다.

정제의 주요 기능은 악성 세포를 파괴하는 것입니다. 말기처럼 종양을 완전히 파괴하는 것은 불가능한 경우도 있지만, 종양의 증식과 성장을 멈추는 것은 상당히 가능합니다. 이러한 원리를 바탕으로 종양 세포의 성장을 늦추는 약물이 처방됩니다.

주요 약물 유형과 사용 지침을 살펴보겠습니다.

• 호르몬

종양이 생식계에 발생하는 경우, 대부분의 경우 호르몬 의존적입니다. 이러한 신생물의 성장은 남성의 경우 테스토스테론, 여성의 경우 에스트로겐과 같은 호르몬에 의해 촉진됩니다. 호르몬 수치가 높을수록 질병이 더 심각해집니다. 이 약의 역할은 호르몬 생성을 차단하여 혈중 수치를 점진적으로 낮추는 것입니다. 전립선암, 유방암, 갑상선암의 경우 호르몬 치료가 시행됩니다.

• 독성(공격적인 형태의 암으로 인해)

일부 암은 매우 빠르게 진행되며, 예를 들어 폐 손상이 있습니다. 이러한 경우, 전이를 막기 위해 독성 약물과 활성도가 가장 높은 화합물이 사용됩니다. 이러한 환자에게는 강력한 진통제가 처방됩니다.

• 항바이러스제

종양학 질환 치료에는 면역 체계의 저항력을 높이는 것을 목표로 하는 면역 요법이 사용됩니다. 이는 일부 종양이 바이러스의 영향으로 발생하기 때문입니다. 예를 들어, 자궁암의 경우, 인유두종 바이러스가 원인일 수 있습니다.

• 보편적 항종양제

이 약물은 모든 형태의 질병에 사용할 수 있는 일련의 약물입니다. 악성 세포의 증식 과정을 방해합니다.

• 항종양 항대사제

이 약물은 호흡기 및 생식 기관, 소화관, 혈액, 피부, 전이가 있는 유선의 병변에 사용됩니다.

종양학은 진단이 너무 늦어 근본적인 치료법을 더 이상 사용할 수 없는 경우가 많습니다. 이 경우, 약물은 전이를 억제하여 환자의 상태를 완화합니다.

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릴리스 양식

암 약물 치료는 복잡한 치료 과정 중 하나입니다. 이러한 목적을 위해 악성 세포를 파괴하고 면역 체계를 강화하는 항암제와 면역억제제가 사용됩니다. 시중에는 다양한 항암제가 있습니다. 적절한 약물을 선택하는 것은 담당 의사가 결정해야 합니다. 질병의 단계, 종양의 위치, 환자의 나이, 그리고 전반적인 신체 상태를 고려해야 합니다.

암 치료제 이름

항암제의 주요 이름을 살펴보겠습니다.

• 호르몬제 - 종양 성장을 촉진하는 호르몬 생성을 차단합니다. 암의 종류에 따라 탁솔, 허셉틴, 졸라덱스, 시네스트롤, 티레오콤, 타목시펜, 티로이딘 등이 처방될 수 있습니다.
• 모든 형태의 암에 대한 보편적 치료법인 5-플루오로우라실, 플루오로푸르, 독소루비신은 암세포의 번식 과정을 방해합니다.
• 공격적인 형태의 종양에 대한 독성 - 아드리아마이신, 플루오로우라실, 베페시드, 베바시주맙은 빠르게 성장하는 종양에 사용됩니다.
• 마취성 진통제 - 프로메돌, 모르핀, 셀레브렉스. 이부프로펜이나 인도메타신과 같은 비스테로이드성 항염증 진통제와 병용 가능.
• 세포독성제와 세포독소 - 혈액암 환자에게 처방됩니다. 세포독성제는 종양 세포를 빠르게 파괴하지만 여러 가지 부작용이 있습니다. 세포독소는 작용이 약하며, 효소의 도움을 받아 암세포를 서서히 용해합니다.

위에 설명된 모든 방법은 의사의 처방에 의해서만 사용해야 합니다. 항암제를 단독으로 사용하는 것은 금기입니다. 기대되는 치료 효과 대신 여러 가지 통제되지 않는 부작용이 발생할 수 있기 때문입니다.

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티모신 알파 1

암 치료에 다양한 약물이 사용됩니다. 특히 면역 상태를 교정하는 면역 조절제에 주목합니다. 티모신 알파 1은 이 약리학적 범주에 속합니다. 티모신 알파 1의 효과는 림프구와 표지자의 기능적 활성에 미치는 영향을 기반으로 합니다.

림프구에서 성숙 T 세포 마커를 유도하고, 분화 후 림포카인 및 그 수용체의 유도 활성을 유도합니다. T 세포의 기능을 향상시켜 성숙 속도와 사이토카인, 인터루킨 2, 3, 인터페론 감마 생성 능력을 증가시킵니다.

• 사용 적응증: 간 질환 및 바이러스 증식으로 인해 보상되는 만성 바이러스성 B형 간염. 바이러스성 C형 간염 치료 및 유방암 치료를 위한 병용 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.
• 이 약은 의사가 개발한 계획에 따라 복용되므로 복용량과 치료 과정은 개인마다 다릅니다. 티모신 알파 1의 부작용은 아직 확인되지 않았습니다.
• 본 제품 성분에 과민증이 있는 경우, 18세 미만 어린이 및 면역억제제 복용 시에는 사용이 금기입니다. 임산부의 치료에 사용되지 않으며, 고령 환자에게는 특히 주의하여 처방됩니다.

약력학

약물의 효능은 약물 성분에 포함된 물질의 작용 기전에 의해 결정됩니다. 다양한 종류의 항암제의 약력학을 통해 작용 원리를 더욱 자세히 살펴보고 회복 예측을 할 수 있습니다.

• 호르몬제

탁솔은 생합성 항종양제입니다. 작용 기전은 이량체 튜불린 분자의 미세소관 조립을 자극하고 그 구조를 안정화하는 것과 관련이 있습니다. 이는 탈중합을 억제하고 세포의 축동 기능을 방해함으로써 이루어집니다. 활성 성분은 유선, 고환, 폐 및 다양한 유형의 육종의 악성 병변에 효과적입니다.

• 항바이러스제

이소프리노신은 항바이러스 효과를 가진 면역자극제입니다. 이 약물은 퓨린의 합성 유도체입니다. 면역억제 상태에서 림프구 활성을 회복시키고, 모세포 형성을 증가시키며, T-헬퍼 세포막 수용체 발현을 자극하고, 림프구 활성 감소를 예방합니다. 세포독성 T-림프구, 자연살해세포, T-억제세포 및 T-헬퍼 세포의 기능을 자극하고, 항염증성 사이토카인 생성을 감소시킵니다.

항바이러스 활성은 단순 헤르페스 바이러스, 제3형 인간 T세포 림프종, 거대세포바이러스, 폴리오바이러스, 인플루엔자 A형 및 B형, 그리고 ECHO 바이러스에 대해 입증되었습니다. 항바이러스 작용은 바이러스 복제에 관여하는 바이러스 RNA의 억제에 기반합니다.

• 세포독소 및 세포증식억제제

멜팔란은 이러한 약리학적 범주를 대표하는 약물 중 하나입니다. 다발성 골수종, 진성 적혈구증가증, 다양한 유형의 육종 및 신경모세포종 치료에 사용됩니다. 멜팔란의 작용은 DNA 분자 손상 및 DNA와 RNA의 중합, 복제, 그리고 형성을 저해하여 결함을 유발합니다. 이는 단백질 합성을 중단시키고 암세포의 점진적인 사멸을 유도합니다.

세포독성은 DNA 사슬 간 가교 결합 차단 및 세포 복제 방해와 관련이 있습니다. 활성 물질은 휴면 및 활동성 종양 세포에 모두 활성을 나타냅니다. 종양 주변 조직의 증식 과정을 자극하고 신경 섬유를 재생시키며, 코르티코스테론 분비를 증가시키고 뇌하수체의 난포 자극 기능을 향상시킵니다.

• 공격적인 형태의 독성 약물

도세탁셀은 항종양 활성을 가진 식물 유래 탁소이드(taxoid)입니다. 유방암, 폐암, 난소암 치료에 사용됩니다. 작용 기전은 미세소관에 튜불린을 축적시켜 미세소관의 붕괴를 막고 종양 세포의 유사분열 단계와 간기 과정을 방해하는 것입니다. 도세탁셀은 세포 내에 축적되며, 다량의 p-당단백질을 생성하는 세포에 대해 활성을 나타냅니다.

• 보편적 치료법(모든 형태의 종양학에 사용됨)

프토라푸르는 RNA와 DNA 합성을 방해하는 작용 기전을 가진 항암제입니다. 대장암, 유방암, 위 병변, 미만성 신경피부염, 피부 림프종 치료에 사용됩니다. 체내에 흡수되면 활성 성분이 5-플루오로-디옥시우리딘-5-모노포스페이트로 전환되어 종양 세포에 침투하여 파괴합니다.

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약동학

약물을 경구 투여하거나 체내에 투여하면 다양한 화학적, 생물학적 과정이 일어납니다. 약동학은 다양한 유형의 항암제의 효과에 대해 더 자세히 알아낼 수 있게 해줍니다.

• 호르몬제

탁솔은 135~175mg/m²의 표준 용량으로 3~24시간 동안 정맥 투여됩니다. 신체 조직 전체에 분포될 때, 파클리탁셀의 농도는 2상 동역학에 따라 감소합니다. 용량이 증가함에 따라 약동학은 비선형적이 되고, 혈장 내 활성 물질의 농도는 70%에서 81%로 증가합니다. 혈장 단백질과의 결합률은 89%입니다.

이 약물은 간에서 CYP2C8 및 CYP3A4 동종효소에 의해 대사되어 6-알파-하이드록시파클리탁셀, 3-파라-하이드록시파클리탁셀, 그리고 6-알파, 3-파라-디하이드록시파클리탁셀의 대사산물을 형성합니다. 24시간 이내에 소변으로 변화 없이 배출됩니다.

• 항바이러스제

이소프리노신은 경구 투여 후 위장관에서 흡수됩니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 농도는 1~2시간 내에 도달합니다. 빠르게 대사되어 두 가지 활성 대사산물을 형성합니다. 24~48시간 내에 신장을 통해 배설됩니다.

• 세포독소 및 세포증식억제제

멜팔란은 위장관에서 흡수되어 간을 통과합니다. 흡수율은 음식 섭취량에 따라 달라집니다. 활성 성분은 336분 이내에 조직과 장기에 분포합니다. 혈장 내 최대 농도는 2시간 이내에 도달하며, 생체이용률은 56~27%입니다. 신장을 통해 소변으로 배출됩니다.

• 공격적인 형태의 독성 약물

도세탁셀은 용량 의존적인 동태를 보이며, 혈장 단백질과의 결합률은 95%입니다. 이 약물은 투여 후 7일 이내에 소변과 대변으로 배출됩니다. 약동학은 환자의 연령과 성별에 영향을 받지 않습니다. 간 기능 장애가 있는 경우, 총 청소율이 27% 감소합니다.

• 범용 약물

프토라푸르는 경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수되며, 1회 투여 후 24시간 후에도 혈중 농도가 유지됩니다. 혈장 내 최대 농도는 4~6시간 내에 도달하며, 생체이용률은 완전합니다. 높은 친유성을 가지지만 수용성 화합물입니다. 친유성으로 인해 체내에 빠르게 분포되고 생체막을 통과합니다. 간에서 대사되어 대변과 소변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

치료 효과를 높이려면 효과적인 약물을 선택하는 것뿐만 아니라 투여 방법과 용량을 처방하는 것도 중요합니다. 항암제는 단독 요법으로 사용할 수도 있고, 다른 방출 형태의 항암제와 병용하여 사용할 수도 있습니다. 즉, 의사는 지속적인 치료 결과를 얻기 위해 주사제, 점적제, 국소제를 처방합니다.

치료는 코스별로 진행되며, 코스의 횟수와 기간은 환자마다 다릅니다. 암의 병기, 위치, 그리고 환자의 신체 상태에 따라 달라집니다. 용량 또한 같은 원리로 결정됩니다. 처음에는 고용량을 처방하고, 유지 치료를 위해 점차 용량을 줄입니다.

암에 대한 진통제

악성 질환의 통증은 종양이 자라면서 신체가 치료에 반응할 때 발생합니다. 암에 대한 진통제는 질병의 모든 단계에서 처방됩니다. 오늘날 다양한 원인으로 인한 통증을 완화하기 위해 많은 약물이 개발되고 있습니다. 효과적인 치료를 위해서는 통증의 원인과 원인을 정확하게 파악하는 것이 필수적입니다.

원인에 따른 암 통증 유형:

1. 내장 - 복부 장기의 병변입니다. 불쾌한 감각은 명확한 국소화는 없지만, 압박감이나 팽창으로 정의될 수 있습니다. 통증은 둔탁하거나 쑤시는 듯한 느낌입니다.
2. 체성 – 힘줄, 관절, 혈관, 인대에서 발생합니다. 오래 지속되고, 뚜렷하지 않으며, 둔탁합니다.
3. 심인성 - 특정 기질적 병변 없이 나타나므로 대부분의 경우 진통제가 효과가 없습니다. 중추신경계 장애, 정서적 경험, 스트레스, 그리고 이 질환과 관련된 자기최면을 나타냅니다.
4. 신경병성 – 중추신경계나 말초신경계가 손상되었을 때 발생합니다.

암 환자들은 종종 복합 통증 증후군을 경험하는데, 이는 암의 특성과 치료 과정과 관련이 있습니다. 치료의 성공 여부는 다음 요인에 따라 달라집니다.

• 불편함의 첫 징후가 나타나면 치료를 시작하세요.
• 통증을 예상하고 예방하기 위해 일정에 맞춰 약을 복용합니다.
• 통증 증후군의 강도와 신체의 특성을 고려하여 진통제를 선택합니다.
• 환자에게 처방된 약물의 효과, 약물 사용에 대한 자세한 계획, 발생할 수 있는 부작용에 대한 정보를 알려줍니다.

암과 관련된 통증을 치료하기 위해 세계보건기구는 1998년에 3단계 치료법을 개발했습니다.

1. 비마약성 진통제 및 보조제 사용 - 파라세타몰, 아스피린, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 나프록센, 디클로페낙, 피록시캄, 인도메타신, 로르녹시캄 등이 있습니다. 이러한 약물은 가벼운 통증을 완화하며, 마약성 진통제와 함께 사용하면 심한 통증에 효과적입니다. 종양 성장으로 인한 통증을 완화하기 위해 프레드니솔론, 덱사메타손, 로페콕시브와 같은 스테로이드가 사용됩니다.
2. 약한 오피오이드, 비마취성 진통제, 보조제 - 코데인, 트라마돌 - 하루 4~6회, 50~100mg. 다음 약물의 병용 투여 가능: 코데인, 히드로코돈, 아스피린, 즉 오피오이드와 비마취성 진통제.
3. 강력한 오피오이드, 비마취성 진통제, 보조 약물 - 모르핀, 부프레노르핀, 옥시코돈, 알펜타닐, 메타돈, 펜타닐, 부프레노르핀 및 중추 신경계에 작용하는 기타 약물.

심한 통증이 있는 경우, 질병과의 연관성을 확인해야 합니다. 예를 들어, 수막 전이 병변, 감염 과정 또는 내부 장기 병변과의 연관성을 확인해야 합니다. 이를 위해 환자는 CT, 초음파, MRI 및 기타 여러 검사를 받습니다. 병리학적 상태의 정확한 원인을 파악한 후, 의사는 진통제를 처방합니다.

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임신 항암제 중 사용

임신 중 종양 질환은 드뭅니다. 의학 통계에 따르면 임신 1,000건당 1건 정도만 발생합니다. 의사나 환자 모두 치료가 효과적일지, 그리고 무엇보다 안전할지 확신하지 못하는 경우가 많습니다. 하지만 일부 암은 태반을 통해 전이될 수 있지만, 암이 태아에게 영향을 미치는 경우는 매우 드물다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 암에 걸린 여성도 건강한 아이를 출산할 수 있습니다.

치료 과정은 길고 어렵습니다. 임신 중 항암제 사용 여부는 담당 의사가 결정합니다. 의사의 임무는 산모와 태아에게 최소한의 위험만 주는 최적의 치료법을 선택하는 것입니다.

임산부가 암 치료제를 복용하면 태아에게 다음과 같은 영향을 미칠 수 있습니다.

• 그들은 발달 장애와 이상을 일으킵니다.
• 태아 사망으로 이어짐.
• 혈관이 좁아지면서 태반의 기능이 변화합니다.
• 산모와 태아 사이의 산소와 영양소 교환이 중단됩니다.
• 이러한 약물은 자궁 근육의 활발한 수축을 유발하여 혈액 공급을 감소시켜 태아에게 해를 끼칩니다.

치료 유형은 태아의 재태 연령, 신생물의 유형, 위치 및 크기, 환자 신체의 특성 등 여러 요인에 따라 달라집니다. 이는 많은 약물과 치료법이 특히 임신 첫 몇 달 동안 태아에게 해를 끼칠 수 있기 때문입니다. 따라서 대부분의 경우, 치료는 임신 2기 및 3기(태반이 산모와 태아 사이의 장벽 역할을 하여 약물이 태아에게 전달되는 것을 방지함)에 시행되거나, 아이가 태어날 때까지 연기됩니다.

임산부의 회복 예후는 대부분 비임신 여성과 동일합니다. 그러나 분만 후로 치료를 미루면 종양 성장 위험이 높아져 회복 가능성이 낮아집니다. 호르몬 생성량이 많아져 호르몬 의존성 암 발생 위험이 높아져 예후가 악화될 수 있습니다. 다양한 약물 복용은 수유 과정에 영향을 미치므로 약물 선택에 특히 주의해야 합니다.

금기 사항

다른 약물과 마찬가지로 항암제에도 사용에 대한 금기 사항이 있습니다. 보편적인 항암제인 5-플루오로우라실을 예로 들어 가장 흔한 금기 사항을 살펴보겠습니다.

• 약물의 활성 물질과 보조 성분에 대한 불내성.
• 임신 및 수유 중(어머니에게 주어지는 잠재적 이점이 태아에게 주어지는 위험보다 클 때 사용 가능).
• 혈소판과 백혈구 수치가 낮습니다.

이 약물은 신부전 또는 간부전, 모든 원인의 급성 감염성 병변, 악액질, 병력상 방사선 또는 화학요법을 받는 경우 특히 주의하여 사용해야 합니다. 또한 소아 및 고령 환자의 치료에도 사용하지 마십시오(일부 약물의 경우 절대 금기입니다).

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부작용 항암제

암 치료는 사망 위험뿐만 아니라 약물의 부작용과도 관련이 있습니다. 수십 년 전 사용되었던 보수적인 치료법은 심각한 합병증을 유발하고 장기적인 재활을 필요로 했습니다. 현대의 항암제와 다른 약물들은 부작용이 적어 환자들이 더 쉽게 복용할 수 있습니다.

종양학에 대한 약물 치료의 가능한 부작용을 고려해 보겠습니다.

• 메스꺼움, 구토, 변비/설사 및 기타 위장 장애는 신체의 심각한 중독으로 인해 발생합니다. 이러한 증상을 최소화하기 위해 항암 화학요법제와 항구토제를 병용하여 환자의 상태를 완화합니다.
• 골수 기능 장애로 인한 반응 - 이러한 유형의 부작용은 가장 위험합니다. 골수가 적혈구, 백혈구, 혈소판으로 혈액을 포화시키기 때문입니다. 세포 증식 억제제는 이러한 세포의 생성을 억제하여 다음과 같은 증상을 유발합니다.
• 쇠약함과 피로감 증가는 적혈구 수가 감소한 결과로 나타납니다.
• 면역 체계가 약해지고 바이러스와 박테리아 감염이 잦아지는 것은 림프구 생성이 감소했기 때문입니다.
• 잦은 출혈, 피하 혈종 - 혈소판 결핍으로 인해 혈액 응고가 제대로 이루어지지 않아 발생합니다.
• 탈모는 신체가 독성 물질에 반응하는 현상입니다. 하지만 모든 항암제가 탈모를 유발하는 것은 아닙니다. 일부 약물은 모발의 양을 줄이거나 모낭을 고갈시킵니다. 이 증상은 일시적입니다. 즉, 몇 달 안에 모발이 완전히 회복됩니다.

부작용을 예방하고 그 심각성을 최소화하기 위해 환자에게 항바이러스제, 분비샘 제제, 비타민 및 미네랄이 처방됩니다. 생체 기능 모니터링은 필수적입니다. 특히 심각한 경우에는 혈액 수치를 회복하기 위해 수혈을 시행합니다.

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과다 복용

의학적 권고 또는 항암제 사용 설명서의 조건을 위반하면 여러 장기와 신체 기관에 심각한 부작용이 발생할 위험이 있습니다. 대부분의 경우 과다 복용은 부작용 증가로 나타납니다. 환자는 다음과 같은 증상을 경험합니다.

• 메스꺼움, 구토, 설사.
• 위장관 출혈.
• 다양한 부위의 통증.
• 두통, 현기증, 의식 상실.
• 심혈관계와 조혈계의 장애.
• 구염.
• 2차 감염.
• 다양한 피부과적 반응 및 기타 증상.

이러한 증상을 없애기 위해 해독제를 사용하며, 해독제가 없는 경우 대증 요법을 시행합니다. 특히 심각한 경우에는 약물 사용을 중단하고 수혈을 실시하며, 생체 기능을 모니터링합니다.

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다른 약과의 상호 작용

악성 질환 치료에 포괄적인 접근법이 사용되는 경우가 매우 흔합니다. 이 접근법의 목표는 종양에 대한 포괄적인 효과와 다른 약물과의 상호작용입니다. 모든 약물은 의사가 적합성과 가능한 부작용을 고려하여 선택합니다.

• 호르몬제

탁솔을 독소루비신과 병용 투여하면 탁솔의 농도는 증가하지만, 탁솔의 활성 성분인 파클리탁셀의 청소율은 33% 감소합니다. 독소루비신 투여 전에 사용하면 호중구감소증과 구내염 증상이 나타납니다. 라니티딘, 시메티딘 또는 덱사메타손과 병용 투여 시 파클리탁셀과 혈액 단백질의 결합에 장애가 나타나지 않습니다.

• 항바이러스제

이소프리노신을 면역억제제와 함께 사용하면 면역억제제의 활성이 감소합니다. 요산배설촉진제, 이뇨제, 잔틴 산화효소 억제제는 혈청 요산 수치를 증가시킬 위험을 증가시킵니다.

• 세포독소 및 세포증식억제제

멜팔란은 불활성화 백신 접종 효과를 약화시킵니다. 방사선 치료, 레보마이세틴, 아미나진, 골수독성 약물은 혈소판 감소증과 호중구 감소증을 유발합니다. 사이클로스포린과 함께 투여하면 심각한 신부전을 유발합니다.

• 공격적인 형태의 독성 약물

도세탁셀은 시토크롬 P450-3A 시스템을 유도, 억제 또는 대사하는 약물과 함께 신중하게 사용해야 합니다. 도세탁셀은 디지톡신의 작용 및 혈장 단백질과의 결합에 영향을 미치지 않습니다. 독소루비신과 병용 시 도세탁셀 청소율은 증가하지만 효과는 유지됩니다. 시스플라틴 및 카보플라틴과 병용 시 약물의 약리학적 특성은 변하지 않습니다.

• 범용 약물

플루오로퍼는 페니토인과 상호작용할 경우 효과를 증강시키고, 다른 화학요법제 및 방사선 요법의 효과를 증가시킵니다. 간에서 미세소체 산화 억제제와 함께 사용할 경우 플루오로퍼의 독성 효과가 증가합니다.

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저장 조건

정제 형태의 항암제는 원래 포장 상태로 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 조건에 따라 15°C에서 25°C 사이의 온도를 유지해야 합니다.

주사제를 사용할 경우, 개봉하지 않은 바이알은 냉장 보관해야 합니다. 보관 중 침전물이 생기면 바이알을 실온으로 데운 후 흔들어 녹이십시오. 이렇게 하면 약물의 품질에 영향을 미치지 않습니다. 바이알이 탁하고 불용성 침전물이 있는 경우, 약물을 사용하지 마십시오. 냉동은 금기입니다. 희석액은 주입액 제조 후 24시간 이내에 사용해야 하며, 최대 25°C의 온도를 유지해야 합니다.

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유통 기한

어떤 약이든 복용할 때는 제조일자를 꼭 확인해야 합니다. 항암제는 일반적으로 24개월에서 36개월까지 유효기간이 다릅니다(약 포장에 표시되어 있음). 지정된 유효기간이 지난 약은 복용이 금지되며 폐기해야 합니다.

유통기한은 보관 조건에 따라 달라집니다. 정제의 색이나 구조가 변하거나 냄새가 난다면 폐기해야 합니다.

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암 치료를 위한 최신 약물

의학과 약리학은 끊임없이 발전하기 때문에 매년 최신 암 치료제가 개발되고 있습니다. 이는 가장 심각한 경우에도 병리학적 치료 가능성을 높여줍니다. 예를 들어, 스위스의 로슈(Roche) 연구소는 여러 가지 최신 약물을 시험하고 있습니다. 그중 하나가 장암, 기관지암, 유방암 치료제로 개발된 아바스틴(Avastin), 유방암 치료제로 사용되는 허셉틴(Herceptin), 림프종 치료제로 사용되는 맙테라(Mabthera)입니다. 이러한 약물들은 효과에도 불구하고 가격이 상당히 비쌉니다.

가장 새롭고 인기 있는 약물을 살펴보겠습니다.

• 허셉틴 – 유방암 치료에 사용됩니다. 종양의 HER2 수용체에 작용하여 결함이 있는 세포를 빠르게 파괴합니다. 생존 가능성을 높이고 부작용을 최소화합니다.
• 젤로다는 유방암 및 대장암 치료에 사용되는 경구용 세포독성제입니다. 이 약물의 특징은 외래 및 가정 환경에서 모두 사용할 수 있다는 것입니다. 이 약물은 악성 세포를 파괴하는 종양 활성화 기전을 가지고 있습니다. 부작용을 최소화하면서 종양 크기를 빠르게 감소시킵니다.
• 타르세바는 종양을 안정화하는 약물입니다. 이 약물의 작용은 종양 성장을 담당하는 수용체를 차단하는 것입니다. 정제 형태로 방출되며, 신체의 다양한 암 병변에 사용됩니다.
• ZL105는 이리듐 기반 무기 화합물입니다. 암세포 내부의 에너지 불균형을 유발하여 파괴를 유발합니다. 이 약물은 흑색종, 신장암, 유방암, 대장암 치료에 효과적이며, 항암 화학요법에 저항하는 종양 환자에게 적합합니다.
• 클로람부실 – 이 약물의 작용은 DNA 복제를 방해하고 악성 세포를 파괴하는 데 있습니다. 이는 DNA의 친핵성 중심과의 상호작용 및 공유 결합 형성을 통해 이루어집니다.
• 2016년에 출시된 테모덱스는 미국산 약물인 글리아델의 저렴한 유사체입니다. 투명한 젤 형태로 제조되어 제거된 종양 부위와 주변 조직에 도포합니다. 실험 연구에 따르면 기대 수명이 1.5배 증가하는 것으로 나타났습니다.
• 프로스피델롱(Prospidelong) – 복부 종양 치료에 사용됩니다. 분말 형태로 제공되며, 멸균 증류수에 희석하여 투명한 젤 형태로 만듭니다. 이 제품은 림프절 제거 후 종양 부위, 봉합사, 결찰사 및 피부에 도포합니다. 임상 연구에 따르면, 이전 종양 제거 수술 후 암 재발을 100% 예방하는 것으로 나타났습니다. 이 약물의 양산은 2017년으로 예정되어 있습니다.
• 시스플라셀 - 이 약물의 특징은 방출 형태입니다. 항암 효과를 가진 생물학적으로 흡수되는 젤로 만들어진 부드러운 니트 냅킨입니다. 이 냅킨은 제거된 종양 부위에 부착됩니다. 20~30일 내에 서서히 용해되어 지속적인 항암 효과를 제공합니다. 재발 위험을 40% 감소시키고 기대 수명을 60% 증가시킵니다. 신경외과에서 뇌, 경부, 두부 종양 치료에 사용됩니다.

암을 치료하는 데 효과적인 약물이 많이 있지만, 가장 좋은 치료법은 예방과 조기 진단입니다.

암 예방 알약

암을 예방하는 데에는 여러 가지 방법이 있습니다. 암 예방약은 언뜻 보기에 악성 병변을 예방하는 이상적인 수단입니다. 하지만 어떤 약이든 몸에 이로운 효과뿐만 아니라 해로운 효과도 가져온다는 사실을 잊지 마십시오.

종양학을 예방하는 메커니즘이 개발되었는데, 이는 다음 단계로 구성되어 있습니다.

1. 건강한 생활방식, 나쁜 습관 제거.
2. 전암 상태를 시기적절하게 진단하고, 위험에 처한 사람들을 모니터링합니다.
3. 질병의 재발 및 전이를 예방합니다.

약물 중에서도 발암 물질을 체내에서 제거하는 약물, 즉 비타민이 권장됩니다. 특히 비타민 C, A 및 그 유도체를 우선적으로 섭취해야 합니다.

다른 항암제는 의사의 처방에 의해서만 사용됩니다. 대부분의 환자에게는 테라피카, 노보민, 운카린, 나토키나제, 옥신 등의 예방제가 처방됩니다. 포괄적인 접근 방식을 통해 전암성 질환의 배경 과정을 파악하고 환자를 적극적으로 모니터링할 수 있습니다.