아캄프로세이트

아캄프로세이트는 신경계에 영향을 미치는 약물이며, GABA 수용체를 억제하는 항정신병제 계열에 속합니다. ATC 코드 - N07B B03.

이 약은 Lipha Pharmaceuticals(프랑스)와 Merck KGaA(독일)에서 생산합니다.

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적응증 아캄프로세이트

아캄프로세이트는 다양한 수준의 알코올 의존증에 대한 복합 치료(에탄올 금주를 지원하기 위해) 및 만성 알코올 중독 치료에 권장됩니다. 이 약물은 신체 해독을 위한 특별한 과정 후, 그리고 중독에 대한 심리 치료와 동시에 복용해야 합니다.

경고! 이 약은 금단 증상을 없애거나 감소시키지 않습니다.

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릴리스 양식

333mg 정제(블리스터 포장). 다른 상품명: 아캄프로세이트 칼슘, 아세틸호모타우린, 캄프랄, 아오탈.

유사체: 디술피람(안타부스, 칼슘 카비마이드), 날트렉손, 티람, 템포실, 호모타우린, 트라미프로세이트.

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약력학

아캄프로세이트 약물의 활성 물질은 프로판설폰산(3-아세트아미도프로판-1-설폰산 또는 N-아세틸호모타우리네이트 칼슘)의 유도체입니다. 이 약물은 내인성 신경전달물질인 감마-아미노부티르산(GABA)과 구조적으로 유사하기 때문에 글루타메르트성 신경전달을 억제합니다.

이 약물의 약력학은 완전히 밝혀지지 않았지만, 아마도 아캄프로세이트는 Ca 2+ 함량으로 인해 중추신경계의 주요 흥분성 신경전달물질인 L-글루타메이트의 대사성 N-메틸-D-아스파르트산 수용체를 억제하는 것으로 추정됩니다.

이 약물은 신경 보호 효과도 있습니다. 칼슘 채널에 미치는 영향은 여러 효소(포스포리파아제, 엔도뉴클레아제, 프로테아제)를 활성화하고, 따라서 에탄올에 의한 신경전달물질의 과도한 자극으로 인한 흥분 독성으로부터 신경 세포를 보호하는 데 도움이 됩니다.

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약동학

제조사에 따르면, 아캄프로세이트를 경구로 복용한 후 간에서 약물의 생물학적 변형 과정이 일어나지 않으며 생물학적 이용 가능성은 11%를 넘지 않습니다.

아캄프로세이트는 신장을 통해 소변으로 체외로 배출됩니다. 따라서 신기능 장애(크레아티닌 청소율 50ml/분 미만)가 있는 경우 약물 투여에 특히 주의해야 합니다.

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투약 및 투여

아캄프로세이트는 환자 체중에 따른 용량으로 경구 투여하도록 처방됩니다. 체중이 60kg 이상인 환자의 경우, 1일 복용량은 333g 정제 6정이며, 1일 3회(식후 또는 식간에) 2정씩 복용합니다. 체중이 60kg 미만인 환자의 경우, 1일 복용량은 333g 정제 4정입니다(아침에 2정, 오후와 저녁에 1정 복용). 치료 기간은 3개월에서 1년까지 소요될 수 있습니다.

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임신 아캄프로세이트 중 사용

임신 및 수유 중에는 사용이 금기입니다(C등급).

금기 사항

아캄프로세이트 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다: 약물에 대한 개인적 불내성, 18세 미만 및 65세 이상, 심각한 신장 및 간 기능 부전, 우울증 징후 및 자살 경향이 있는 경우.

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부작용 아캄프로세이트

아캄프로세이트 약물의 부작용은 두통, 상복부, 관절 및 근육통, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 복부 팽창, 피부 발진, 말초 부종, 심박수 증가, 호흡 곤란, 실신, 식욕 증가, 체중 증가, 독감 증후군, 성욕 감소, 불면증, 기억 상실, 정신 장애, 떨림, 시각 및 미각 이상과 같은 증상으로 나타납니다.

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과다 복용

과다 복용 시 부작용이 증가합니다.

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다른 약과의 상호 작용

공식 지침에서는 실시된 연구에서 아캄프로세이트와 다른 약물 간의 임상적으로 의미 있는 상호작용 사례가 발견되지 않았다고 명시하고 있습니다.

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저장 조건

아캄프로세이트는 열과 빛을 피해 시원하고 건조한 곳에 보관해야 합니다.

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유통 기한

유통기한: 24개월.

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