아가푸린 600 리타드

아가푸린 600 리타드는 심혈관계 약물군에 속하며, 뛰어난 혈관 보호 효과를 가지고 있습니다. 슬로바키아 공화국의 JSC "Slovakopharma"에서 제조되었습니다.

적응증 아가퓨리나 600 레타다

이 약은 특히 다음과 같은 미세순환 기능 장애와 관련된 병리에 사용됩니다.

• - 당뇨병, 죽상경화증, 다양한 원인의 염증으로 인한 말단 혈관 부분의 순환 장애의 경우
• 간헐적 파행 증후군 환자의 치료에서;
• 허혈로 인한 뇌순환장애의 경우
• 동맥경화증이나 영양장애로 인한 뇌질환
• 이상감각증, 레이노병
• 연부조직 병리에는 영양성 궤양, 괴저성 병변, 혈전정맥염의 결과, 추위에 장기간 노출되어 조직 영양 공급이 저하되는 현상이 포함됩니다.
• 파괴성 내막동맥염
• 안저의 혈액 순환 장애
• 미세순환계 장애로 인한 청력 상실 및 기타 이비인후과 질환.

릴리스 양식

아가푸린 600 리타드는 필름코팅정으로 출시되었습니다. 각 정제는 활성 성분(펜톡시필린, 3,7-디메틸-1-(5-옥소헥실)-잔틴) 600mg과 여러 보조제(공중합체, 활석, 스테아르산마그네슘, 폴리비돈 등)를 함유하고 있습니다.

약력학

아가푸린 600 리타드는 메틸잔틴 합성 유도체로 구성되어 있으며, 주요 효능은 미세순환 활성화입니다. 또한, 이 약물은 혈관을 확장하고 강화하는 효과가 있습니다. 이는 포스포디에스테라제 효소의 활성을 약화시키고, 아데노신 모노인산의 총량을 증가시키며, 혈액과 혈관벽의 칼슘 이온 수를 감소시키는 능력에 기인합니다. 이 약물의 유효 성분은 적혈구와 혈소판의 응집 특성에 영향을 미치고, 피브리노겐의 양을 감소시키며, 섬유소 용해 과정을 활성화합니다. 이러한 변화와 함께 혈액 유동학적 특성과 적혈구의 질이 크게 개선되고, 세포 구조의 에너지 잠재력이 향상됩니다.

이 약물을 사용하면 말초 압력의 전반적인 지표가 감소하고 심장 혈관이 확장되어 조직 저산소증을 효과적으로 예방할 수 있습니다. 혈액은 산소로 활발하게 포화되는데, 이는 폐혈관 확장과 횡격막 긴장도 증가로 인해 발생합니다. 맥박이 변하지 않으면 박출량과 분당 혈액량이 증가합니다.

아가푸린 600 리타드는 조직의 산소 결핍을 예방하며, 특히 상지와 하지, 그리고 뇌로의 혈액 공급을 개선하는 데 효과적입니다. 뇌 조직의 ATP 양을 증가시켜 중추신경계의 생체 전기 활동을 향상시킵니다.

말단 혈관 개통성이 손상된 환자에게 이 약물을 사용하면 혈류가 개선되고 다리 근육의 경련성 야간 수축 빈도가 감소합니다.

약동학

내복법은 활성 성분이 혈장 단백질과 결합하지 않고 소화기관에서 흡수되도록 합니다. 대사는 주로 간에서 이루어지며, 약리학적 대사산물이 생성됩니다. 생물학적 변환은 적혈구 수준에서도 일어납니다.

이 약을 정제 형태로 복용할 경우 혈청 내 최대 함량은 복용 후 60분 후에 관찰됩니다(정제의 효과가 지속되는 경우 120~240분 후).

활성 물질은 모유에서 발견될 수 있습니다.

반감기는 20분에서 90분까지 다양합니다. 이 약물은 대부분 소변으로, 일부는 대변으로 배설됩니다. 체내에 축적되지 않습니다.

그 결과 비뇨기계와 간 기능이 손상되면 약물의 반감기가 감소하고 생물학적 이용 가능성이 증가합니다.

투약 및 투여

아가푸린 600 리타드의 정확한 복용량과 치료 기간은 병리학적 증상, 환자 상태, 금기 사항의 존재 및 약물 효과의 역동성을 고려하여 의료 전문가가 개별적으로 결정합니다.

이 약의 표준 복용법은 식후 즉시 경구 복용하는 것입니다. 정제는 씹지 말고 깨끗한 물이나 주스 한 컵과 함께 통째로 삼키십시오. 처음에는 한 번 복용하고, 필요한 경우 600mg씩 하루 두 번(예: 아침 식사 후, 저녁 식사 후) 복용하며, 매일 거의 같은 시간에 복용하는 것이 좋습니다.

하루에 두 정 이상 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

신장 기능 장애가 있는 환자의 경우, 담당 의사의 판단에 따라 약물 복용량을 50%까지 감량할 수 있습니다.

임신 아가퓨리나 600 레타다 중 사용

이 약은 임산부에게 금기입니다. 모유 수유 중에 의사가 이 약을 처방한 경우, 치료 기간 동안 아기의 젖을 떼야 합니다.

금기 사항

이 약물 사용에 대한 주요하고 확실한 금기 사항은 환자의 신체가 약물 성분에 알레르기 반응을 나타내는 경향이 있다는 것입니다.

기타 가능한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 포르피린증(색소대사장애)
• 출혈 증가, 출혈 경향, 혈액 응고 장애
• 심장 부정맥
• 급성 심근경색, 뇌졸중
• 관상동맥 및/또는 뇌혈관의 경화성 변화
• 임신, 모유수유, 아동기 및 청소년기.

상대적 금기사항은 다음과 같습니다.

• 저혈압
• 죽상경화증
• 심장 전도 장애
• 간과 비뇨기계 기능 장애
• 위궤양 및 십이지장궤양
• 수술 후 환자의 상태.

부작용 아가퓨리나 600 레타다

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 체중 감소, 소화불량, 구강건조증, 소화기 장애, 담낭염, 위장관 출혈
• 두통, 무기력한 피로, 불안, 밤에는 불면증, 낮에는 졸음, 손 떨림, 경련, 시각 기능 저하
• 심박수 증가, 불규칙한 심장 박동, 심장 통증, 혈압 감소, 피하 출혈, 혈액 검사에서 피브리노겐 및 혈소판 수치 감소
• 심부전 환자의 경우 협심증 증상이 심해질 수 있습니다.
• 피부염, 아나필락시스, 알레르기성 부종
• 얼굴에 피가 몰리고, 붓고, 손톱판과 머리카락이 변하고, 고열이 난다.
• 간 효소의 활동이 증가합니다.

과다 복용

이 약을 고용량으로 사용할 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 심박수 증가
• 조정 기능 장애
• 쇠약감과 피로감
• 현기증;
• 혈압 감소
• 온도 지표의 증가
• 얼굴 부위가 심하게 붉어짐
• 소화불량 장애.

약물을 과도하게 계속 사용하면 무반사, 발작, 혈토 등이 나타날 수 있습니다.

정제를 한 번에 너무 많이 복용하면 의식 장애와 호흡 기능 저하가 일어날 수 있습니다.

이 약을 다량 복용했을 때 특별한 해독제는 없습니다. 흡착제 현탁액, 위세척, 증상 완화 치료를 시행하십시오. 구토는 실수로 과다 복용한 직후에만 발생할 수 있습니다. 과다 복용 후 시간이 지나 경련이 나타나면 구토가 위험할 수 있습니다.

과다 복용이 의심되는 경우 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오. 환자의 전반적인 상태가 좋지 않은 경우, 최대한의 휴식을 취하고 신선한 공기를 마시게 한 후, 환자를 눕힌 자세로 구급차가 도착할 때까지 기다리십시오. 응급 처치에는 에피페드린(아드레날린) 정맥 투여가 포함될 수 있습니다.

환자의 상태는 호흡 기능과 심장 활동이 완전히 회복될 때까지 모니터링되어야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 항생제, 혈전용해제, 항응고제와 병용하면 각 약물의 약효가 향상됩니다. 이러한 병용 투여 시에는 치료 과정 전반에 걸쳐 혈액 응고 지표를 모니터링해야 합니다.

아가푸린 600 리타드를 병용하면 인슐린 제제, 정제형 항당뇨제 및 혈압 강하제의 효과가 향상됩니다. 이러한 약물의 병용 투여 시에는 용량을 반드시 조절해야 합니다.

히스타민 H² 수용체 차단제(시메티딘)는 혈청 내 활성 물질인 아가푸린의 함량을 증가시킬 수 있습니다.

아가푸린을 다른 메틸잔틴 유도체(테오필린, 아미노필린, 유필린, 테오브로민)와 함께 사용하면 신경계의 과도한 흥분을 유발할 수 있습니다.

아가푸린을 복용하는 동안에는 흡연을 하지 않는 것이 좋습니다. 흡연은 약물의 효과를 감소시킵니다.

저장 조건

아가푸린 600 리타드 정제는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 보관 최적 온도는 14~24°C 범위 내에서 변동될 수 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

본 정제의 유효기간은 최대 4년입니다. 이 기간이 지난 후에는 사용이 금지되며, 폐기해야 합니다. 또한, 보관 조건을 위반했거나 포장이 손상된 경우 사용을 권장하지 않습니다.

Agapurin 600 Retard 약물은 의료 전문가의 처방을 받아 약국에서 구입할 수 있습니다.

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