Abitor

아비토르는 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움이 되는 약물입니다. 아시다시피 콜레스테롤은 뇌와 심장의 혈관계에 침착되어 삶을 복잡하게 만듭니다. 아비토르는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮춰 높은 콜레스테롤 수치로 인한 심장마비, 뇌졸중, 고혈압을 예방하는 데 도움을 줍니다. 아비토르의 특징, 사용 방법, 그리고 기존 금기 사항에 대해 자세히 살펴보겠습니다.

적응증 Abitor

아비토르의 사용에는 콜레스테롤과 아폴리포단백질 수치를 낮추는 데 사용하는 약물이 포함됩니다.

Abitor 사용에 대한 적응증:

• 고지혈증
• 고콜레스테롤혈증
• 이형접합체성 고지혈증

아비토르는 뇌졸중이나 심근경색 발생 위험이 높은 환자에게 처방되며, 이는 뇌혈관 사고로 이어질 수 있습니다. 아비토르 복용을 시작하기 전에 신장 및 간 기능 지표를 모니터링하고 소변 및 대변 검사를 정기적으로 실시하는 것이 매우 중요합니다.

아비토르는 다른 약물과 마찬가지로 저해제와 마찬가지로 근육통, 쇠약, 체온 상승 등의 증상을 나타내는 근병증을 유발할 수 있습니다. 드물게 아비토르 투여 중 크레아틴 인산키나아제 수치가 상승하는 경우가 있습니다. 아비토르 사용 기간 동안 주치의의 감독 하에 투여해야 합니다. 근병증 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다. 아비토르 투여 중에는 약물의 체내 흡수율을 높이고 예방 효과를 높이기 위해 엄격한 저콜레스테롤 식이요법을 시행해야 합니다.

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릴리스 양식

아비토르 정제의 출시 형태:

• 회색의 둥글고 양볼록한 필름코팅 정제로, 한 면은 하트모양으로 양각되어 있고 다른 면은 매끄럽습니다(10mg).
• 밝은 주황색의 둥글고 양볼록한 필름코팅정, 양쪽이 매끈한 정제(20mg)

아비토르 1정은 아토르바스타틴 칼슘 10mg 및 20mg을 함유하는 필름으로 코팅되어 있습니다. 탄산칼슘, 미결정셀룰로오스, 유당, 산화철(흑색, 적색, 황색) 및 기타 물질이 보조제로 사용됩니다.

약력학

아비토르의 약력학은 여러 약물의 상호작용입니다. 따라서 아비토르의 약력학은 합성 저지혈증제인 아토르바스타틴 칼슘으로 대표됩니다. 즉, 아토르바스타틴 칼슘은 간에서 콜레스테롤 합성을 억제하는 효소입니다. 간에서 콜레스테롤 합성을 억제하면 세포 내 콜레스테롤 양을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이는 혈액 내 콜레스테롤 포획 증가 및 세포 내 콜레스테롤 항상성 회복으로 이어집니다.

아토르바스타틴은 특히 이형접합 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증, 혼합형 이상지질혈증, 그리고 비가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 효과적입니다. 아토르바스타틴의 약력학은 아토르바스타틴에 의한 혈중 콜레스테롤 수치 감소, 중성지방 수치 감소, 아폴리포단백 A 수치 증가를 담당합니다.

약동학

아비토르의 약동학은 약물을 구성하는 모든 성분의 효과적인 작용에 기초합니다. 아비토르의 주요 활성 성분은 아토르바스타틴으로, 혈중 흡수율이 증가하여 투여 후 1~2시간에 혈장에 최대 농도로 농축됩니다.

약물 복용과 동시에 음식을 섭취하면 흡수율이 9%에서 25%로 현저히 감소합니다. 밤에 복용할 경우, 아침 공복에 복용하는 것보다 약동학적 특성이 낮습니다. 아토르바스타틴은 혈장 단백질과 98% 결합합니다. 아토르바스타틴 복용 중 가장 높은 치료 효과는 14일 연속 복용 시 나타납니다.

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투약 및 투여

아비토르의 투여 방법과 용량은 전적으로 처방받는 사람의 연령과 질병의 복잡성에 따라 달라집니다. 치료를 시작하기 전에 저콜레스테롤혈증 식단을 준수해야 합니다.

아비토르의 투여 방법 및 용량은 성인 기준 1일 1회 10mg이며, 치료 용량은 1일 10~80mg입니다. 1일 1회, 언제든지 복용 가능하며, 가급적 식전과 식후에 복용하는 것이 좋습니다. 혈중 콜레스테롤 수치에 따라 주치의와 상담 후 용량을 결정해야 합니다. 또한, 복용 중에는 혈중 지단백 수치를 모니터링하여 용량을 조절해야 합니다. 1일 최대 용량은 80mg입니다.

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임신 Abitor 중 사용

임신 중 아비토르 사용에 대한 연구는 아직 충분히 이루어지지 않았습니다. 따라서 치료 결과와 임신 및 태아에 미치는 약물의 영향을 정확하게 예측하는 것은 불가능합니다.

아비토르는 태아에 대한 위험이 고려되지 않는 경우에만 임신 중에 처방됩니다. 산모의 치료 이점이 중요하기 때문입니다. 수유부가 아비토르를 사용하는 경우, 약물은 모유로 이행되지만, 많은 양은 아닙니다. 따라서 산후에 아비토르를 복용하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다. 소아에 대한 이 약물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았습니다.

금기 사항

아비토르 사용에 대한 금기 사항은 이 약의 성분에 대한 과민증입니다. 여기에는 간 질환, 혈중 트랜스아미나제 활성 증가, 그리고 원인 불명 등이 포함됩니다. 또한 임신 및 수유 중에는 이 약의 사용이 금지됩니다.

알코올 남용 및 간 질환 환자에게는 아비토르 사용에 대한 주의 깊은 금기 사항이 처방됩니다. 가임기 여성과 피임약을 사용하는 환자에게는 주의 깊게 처방됩니다.

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부작용 Abitor

중재자의 부작용은 다음과 같습니다.

• 변비
• 소화불량
• 메스꺼움
• 공허
• 복통
• 근육통
• 설사
• 무력증
• 두통
• 알레르기 반응
• 불명증

어떤 경우에는 위에 설명한 부작용 외에도 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 현기증
• 췌장염
• 토하다
• 근병증
• 간염
• 이상감각
• 피부 발진
• 저혈당증
• 가려움
• 고혈당증
• 황달

약물의 부작용은 담당 의사에 의해 모니터링되어야 하며, 특히 심각한 경우에는 약물 사용을 중단해야 합니다.

과다 복용

처방된 복용량과 투여 시간을 준수하지 않을 경우 아비토르를 과다 복용할 수 있습니다.

아비토르 과다복용 증상:

• 근병증
• 신경근 흥분성
• 토하다
• 간 기능 장애
• 근간대경련
• 의식 장애
• 메스꺼움
• 설사

아비토르 과다복용 증상을 없애려면 의사에게 연락하고 약물 사용을 중단해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

아비토르는 다른 약물과 상호작용할 수 있지만, 담당 의사의 감독 하에 사용해야 합니다. 마그네슘 수산화물과 알루미늄 수산화물이 함유된 경구 제산제 현탁액과 함께 아비토르를 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

아비토르를 사용하는 환자의 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다. 특히 아비토르를 다음과 같은 경우에 사용하는 경우 더욱 그렇습니다.

• 에리스로마이신
• 라른트로마이신
• 아지트로마이신
• 아토르바스타틴
• 테르페나딘

또한, 노르에틴드론과 에티닐에스트라디올을 함유한 경구 피임약과 아토르바스타틴을 병용할 때는 주의해야 합니다. 아토르바스타틴과 프로테아제 억제제의 상호작용은 혈장 내 아토르바스타틴 농도를 증가시킬 수 있습니다.

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저장 조건

아비토르는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 원래 포장 상태로 25°C를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다.

아비토르의 보관 조건을 준수하지 않을 경우, 약효가 떨어지거나 색과 성질이 변할 수 있습니다. 아비토르를 다른 약과 함께 복용하면 돌이킬 수 없는 부작용이 발생할 수 있으므로, 다른 약과 함께 복용하지 않는 것이 매우 중요합니다.

유통 기한

아비토르의 유통기한은 제조일로부터 2년이며, 정제 포장에 표시되어 있습니다. 정제의 종류를 주의 깊게 확인하시기 바랍니다. 약의 색 변화는 보관 규정을 준수하지 않았거나 유효기간이 만료되었음을 나타냅니다. 아비토르는 의사의 처방이 있어야만 조제됩니다.