연구자들이 암세포의 몸 전체 확산을 촉진하는 유전자를 확인했습니다.

암 관련 사망의 90%를 차지하는 전이성 암세포는 원발성 종양에서 혈류를 통해 확산되어 다양한 조직에 정착하기 위해 많은 장애물을 극복해야 합니다.

매사추세츠 종합 암 센터 연구원들의 새로운 연구에서는 발현이 이들 세포에 성장 이점을 부여하는 유전자를 확인했습니다.

기계적으로 말하면, 유전자 발현은 전이성 암세포가 환경 변화를 유도하여 신체의 새로운 위치에서 자랄 수 있도록 합니다. 결과는 Nature Cell Biology 저널에 게재되었습니다.

"우리 연구 결과는 전이성 암을 구체적으로 표적으로 삼을 수 있는 잠재적인 새로운 치료 경로를 지적합니다."라고 매사추세츠 종합 암 센터 크란츠 가족 암 연구 센터의 과학 책임자이자 수석 저자인 Raoul Mostoslavsky 의학박사가 말했습니다.

Mostoslavsky와 동료들은 먼저 췌장암이나 유방암에 걸린 생쥐의 원발성 종양과 전이성 종양의 유전자 발현 패턴을 비교했습니다. 전이성 종양에서 상향 조절되는 다양한 유전자를 확인한 후 연구자들은 각 유전자를 개별적으로 억제했습니다.

이 실험에서 Gstt1 유전자를 침묵시키는 것은 생쥐의 원발성 종양 세포에 아무런 영향을 미치지 않았지만 전이성 암세포의 성장과 확산 능력을 박탈했습니다. 또한 전이에서 유래된 두 개의 인간 췌장암 세포주에서 세포 성장을 차단했습니다.

Gstt1은 다른 기능 중에서도 독소로부터 세포를 보호하는 데 관여하는 단백질 수퍼패밀리의 구성원인 효소를 암호화합니다. 기계론적 연구에 따르면 Gstt1 효소는 전이성 암세포가 피브로넥틴이라는 단백질을 변형하고 분비하게 하는 것으로 나타났습니다. 이는 세포를 세포외 기질, 즉 세포를 둘러싸서 지지하고 구조를 제공하는 단백질 및 기타 분자의 대규모 네트워크에 세포를 부착하는 데 중요합니다. 신체 조직. p>

Mostoslavsky는 "Gstt1은 전이성 세포 주변의 기질을 변화시켜 이들이 외부 사이트에서 자랄 수 있도록 합니다"라고 말했습니다. "우리의 발견은 전이성 질환을 치료하기 위한 새로운 전략으로 이어질 수 있습니다. 이는 대부분의 환자가 초기 진단 시 전이를 보이기 때문에 췌장암에 특히 중요할 것입니다."