우크라이나에서 부모 세 명의 DNA를 가진 첫 번째 아이가 태어났습니다.

우크라이나에서 특이한 신생아가 태어났습니다. 특이한 점은 세 부모의 유전 물질을 동시에 가지고 있다는 것입니다.

전문가들은 수정란을 기증자 세포로 운반하는 방법을 사용했습니다. 이 정보는 의학 박사 학위를 소지하고 나디야 생식 클리닉의 책임자인 V. 주킨이 제공했습니다.

작년 9월, 정기간행물 뉴 사이언티스(New Scientis)는 세 부모의 DNA를 가진 아기가 멕시코에서 처음으로 태어났다고 보도했습니다. 이 아기의 사연은 다음과 같습니다. 요르단의 한 부부는 희귀 유전 질환으로 오랫동안 아이를 가질 수 없었습니다. 미국 전문가들이 이들을 돕고 싶다는 의사를 밝혔습니다. 과학자들은 기증자인 다른 사람의 유전 물질을 이용한 수정 기술을 사용했습니다. 그러나 이번 사례는 우크라이나에서 보고된 사례와는 다릅니다.

"1월 초, 오랫동안 기다려온 아기가 태어났습니다. 산부인과에서 퇴원한 여자아이입니다. 이 아이가 왜 이렇게 특별한 걸까요? 사실 이 상황에서는 이미 수정된 난자가 이송되었습니다. 멕시코에서는 수정되지 않은 난자가 사용되었습니다."라고 주킨은 당시 상황을 설명했습니다.

또한, 의학 전공자는 이 사례에 대해 다음과 같은 의견을 밝혔습니다. 난자가 수정되면 여성과 남성의 핵 두 개가 형성됩니다. 생식 의학 전문가들은 어머니의 난모세포에서 이 핵을 추출하여 기증자 난모세포로 이식했고, 기증자 난모세포에서도 같은 방식으로 두 개의 핵을 추출했습니다. 왜 이 방법을 사용해야 했을까요? 희귀 유전 질환으로 인해 여성이 임신할 수 없었고, 오직 이 방법을 통해서만 어머니가 될 기회를 얻을 수 있었기 때문입니다.

이 시술은 병변을 유발하는 변형 유전자가 원래 모체 난모세포에 그대로 남아 있었고, 이식된 핵의 유전자는 손상되지 않았기 때문에 효과적이었습니다. 따라서 기증자 난모세포에 이식된 핵은 완전히 건강한 상태였습니다.

"저희 연구의 결과로, 저희는 친부와 친모의 핵 DNA와 세포질 기증자 DNA를 가진 아기를 얻었습니다."

이 사례는 우크라이나와 독일 실험실에서 기록되고 검증되었습니다.

신생아의 어머니는 34세 여성으로, 10년 반 동안 시험관 수정 방법을 사용했음에도 불구하고 임신이 되지 않았습니다.

아이는 자연분만으로 태어났고, 임신 자체도 아무런 이상 없이 진행되었습니다.

이 기술 원리는 초기 배아 발달 장애가 있는 환자에게도 적용될 수 있습니다. 이를 통해 미토콘드리아 질환이 있는 아기를 낳을 위험이 높은 여성도 어머니가 될 수 있습니다. 이러한 질환은 심각한 정신 장애, 정신 질환 및 기타 질환을 가지고 태어난 아기에게 진단됩니다.

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