암세포의 자가 치유를 차단하는 신약

악성 종양은 그 잠행성, 예측 불가능성, 그리고 급속한 성장으로 인해 위험합니다. 더욱이, 암성 신생물의 구조는 최신 치료법의 영향 하에서도 거의 모든 조건에서 자가 회복이 가능합니다. 암세포의 자가 회복을 어떻게 차단하고 더욱 취약하게 만들 수 있을까요? 이것이 바로 영국 연구진이 스스로에게 던진 어려운 질문입니다. 그 결과, 그들은 일종의 항암제인 새로운 치료제를 개발했습니다.

이 신약은 프랜시스 크릭 대학교와 옥스퍼드 대학교의 저명한 과학자들이 개발했습니다. 이 독특한 약물의 작용은 종양 세포 구조에 취약성을 부여하는 데 목적이 있었습니다.

요점은 특정 유형의 암(예: 거의 모든 악성 장 병변)이 체내의 특수 단백질 물질인 아릴 탄화수소 수용체(ahr)의 결핍에서 유래한다는 것입니다. 이 단백질 물질은 다른 성분인 인돌-3-카비놀(i3c)로 완전히 대체될 수 있습니다. 연구 프로젝트 책임자 중 한 명인 아미나 메티지 교수에 따르면, 과학자들은 이전에 장내에서 ahr을 생성하거나 활성화하는 능력이 결핍된 설치류를 연구했습니다. "이러한 설치류는 장에서 염증 과정을 빠르게 진행시켜 암성 종양을 더욱 악화시키고 성장시킨다는 것을 확인했습니다. 그러나 i3c 단백질을 사료에 첨가하면 이러한 과정이 완전히 차단됩니다. 더 나아가, 기존 암성 종양이 있는 동물의 사료에 단백질을 첨가하면 악성 종양의 정도를 낮추고 종양의 지표를 감소시킬 수 있었습니다. 종양은 화학 요법에 더 취약해졌습니다."

한 단백질 물질을 유사한 다른 물질로 인위적으로 대체함으로써 암 조직의 자가 회복 경향이 감소했습니다. 종양 과정이 방사선 치료와 화학 요법에 취약해지는 정도가 증가했습니다. 결과적으로 항암제를 과다 복용할 필요가 없어졌고, 부작용 발생 건수는 감소했으며, 치료의 질은 향상되었습니다.

과학자들이 언제 사람을 대상으로 이 신약의 첫 임상 시험을 실시할지는 아직 알려지지 않았습니다. 전문가들은 후속 시험과 연구를 통해 공격적인 악성 질환 환자의 생명을 구하기 위해 이 신약을 가장 효과적으로 사용할 수 있는 시기를 파악하는 데 도움이 될 것이라고 생각합니다. 또한 이 약물이 예방적 사용에 적합한지, 부작용이나 장기적인 결과 등 부정적인 측면이 있는지도 파악해야 합니다.

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