뇌성마비는 유전될 수 있습니다.

뇌성마비(CP)는 이전에는 비유전성 질환으로 여겨졌지만, 최근 연구들은 이러한 이론을 반박합니다. 과학자들의 최근 연구에 따르면 부모 중 한 명이 뇌성마비를 앓고 있는 경우 자녀에게 뇌성마비가 발생할 가능성이 더 높습니다.

뇌성마비는 골격근의 병리학적 장애를 유발하여 시간이 지남에 따라 운동성을 감소시키고 매우 심한 통증을 유발합니다. 운동 활동 문제 외에도 청력, 시력, 언어, 발작 및 정신 장애가 나타날 수 있습니다.

뇌성마비가 발생하는 주요 원인은 아동의 뇌의 어떤 영역이 비정상적으로 발달하거나 죽는 것으로 여겨진다.

현재 뇌성마비 발병의 주요 위험에는 비정상적인 임신과 출산이 포함되지만, 이 주제는 충분히 연구되지 않았으며 전문가들은 이 분야에서 계속해서 연구를 진행하고 있습니다.

노르웨이 전문가 그룹은 친척 간 뇌성마비 발병 위험의 유전적 양상을 연구했습니다. 과학자들은 1967년에서 2002년 사이에 태어난 200만 명 이상의 노르웨이인의 데이터를 사용하여 3천 건 이상의 뇌성마비 사례를 확인했습니다. 쌍둥이의 경우 뇌성마비 발병 가능성이 더 높았습니다(쌍둥이 중 한 명이 뇌성마비에 걸리면 다른 한 명의 발병 위험은 15배 증가했습니다).

전문가들은 1촌, 2촌, 3촌의 가족 구성원을 연구했습니다.

전문가들은 또한 뇌성마비 자녀를 둔 가정에서는 다음 자녀에게 뇌성마비가 발생할 확률이 상당히 높다는 사실을 밝혀냈습니다. 부모 중 한 명이 뇌성마비일 경우, 같은 진단을 받은 자녀를 가질 위험은 6.5배 증가했습니다. 또한, 연구 저자들은 연구 결과가 성별에 따라 달라지지 않았다고 지적했습니다.

쌍둥이가 같은 성별이든 다른 성별이든 질병이 발병할 확률이 동일한 것은 유전이 뇌성마비의 여러 원인 중 하나일 수 있음을 시사합니다.

전문가들은 뇌성마비 진단을 받은 모든 사람이 가족을 꾸리고 아이를 갖기로 결정하는 것은 아니기 때문에 이 연구는 그 성격에 한계가 있다고 지적했습니다.

뇌성마비는 소아마비 로 인해 발생하는 유아 마비와 혼동되는 경우가 많습니다.

이 질병은 19세기 초 영국 의사 리틀(Little)에 의해 처음 발견되고 기술되었습니다(이후 이 질병은 리틀병(Little's disease)이라는 다른 이름으로 불렸습니다). 이 영국 의사에 따르면, 뇌성마비 발병 원인은 난산이었으며, 그 과정에서 아이는 심각한 산소 결핍을 겪었습니다.

그러나 나중에 이 질환을 연구했던 지그문트 프로이트는 뇌성마비의 발병은 태아가 자궁 내에서 발달하는 동안 발생하는 중추신경계 구조 손상에 의해 유발된다고 주장했습니다. 프로이트의 이론은 20세기 80년대에 공식적으로 입증되었습니다.

또한 프로이트는 뇌성마비의 여러 형태를 분류하였는데, 이는 현대 전문가들의 기초로 사용되었습니다.

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