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미국은 디지털 마이크로 알약을 사용하기 시작했습니다.
최근 리뷰 : 01.07.2025
미국 식품의약국(FDA)이 디지털 마이크로필이라 불리는 작은 센서를 국내 의료 행위에 사용하도록 승인했습니다. 이 센서는 인간의 위장관에 들어간 후 개인의 건강 정보를 다양한 디지털 기기로 전송할 수 있다고 Medical News Today가 보도했습니다.
섭취 이벤트 마커(IEM)는 2010년 8월 유럽연합에서 사용 승인을 받았으며, FDA 승인을 받은 최초의 개발품입니다.
모래알 크기의 IEM은 배터리가 없으며, 양쪽에 전도성 물질이 부착된 실리콘 칩으로, 용해성 껍질 안에 싸여 있습니다. 삼키면 센서가 위산에 의해 잠시 활성화되어 피부에 패치로 부착된 더 큰 마이크로칩으로 신호를 전송하기 시작합니다.
이 마이크로칩은 IEM으로부터 신호 수신 시간을 기록하여 담당 의사 또는 환자 보호자의 컴퓨터나 휴대폰, 또는 환자 본인의 전자 기기로 재전송합니다. IEM은 위장관을 통과한 후 기능을 수행한 후 일반적인 방식으로 체외로 배출됩니다.
캘리포니아에 본사를 둔 Proteus Digital Health에 따르면, IEM은 처방약의 적시 정확한 복용 여부를 원격으로 모니터링하는 데 사용될 수 있으며, 이는 다양한 약물의 임상시험에서 특히 중요합니다. 환자는 약물과 동시에 이 센서를 삼키고, 그 후에 의사나 환자 보호자가 복용 시간과 복용량에 대한 정보를 받게 됩니다. IEM 제조사는 향후 제약 회사들이 제조 과정에서 직접 이 센서를 의약품 구성에 포함시키기를 기대하고 있습니다.
Proteus Digital Health에 따르면 IEM은 약물 복용에 대한 정보 외에도 환자 신체의 다양한 시스템 기능에 대한 정보를 원격으로 얻는 데 사용할 수 있으며, 이를 통해 의사는 현재 상황에 대해 지속적이고 완전한 그림을 얻을 수 있습니다.
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