건강 관리

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FDA, 체중 관리를 위한 최초의 일반의약품 포도당 모니터링 시스템 승인

미국 식품의약국(FDA)은 당뇨병이 아닌 체중 관리를 위해 특별히 설계된 최초의 일반 의약품 포도당 모니터링 시스템에 대한 승인을 내렸습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 사이클로벤자프린 염산염의 설하정인 톤미아를 성인의 섬유근육통 치료제로 승인했습니다.

처음으로 기관지확장증 환자에게 치료 옵션이 제공되었습니다. 미국 식품의약국(FDA)이 인스메드(Insmed)의 1일 1회 복용 알약인 브렌소카팁(brensocatib)을 승인했으며, 이 약은 브린수프리(Brinsupri)라는 상품명으로 판매될 예정입니다.

그 결과는 놀라움도 없고 불쾌한 뉘앙스도 있습니다. 흰 가운은 여전히 전문성과 신뢰를 상징하지만, 동시에 흰 가운을 입은 여성 의사는 간호사나 보조원으로 오인받는 경우가 더 많습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 체중 45kg 이상인 6세에서 17세 사이의 소아 및 청소년의 발작성 편두통 예방을 위해 아조비(Ajovy, 프레마네주맙-vfrm)를 승인했습니다. 아조비는 소아 편두통 예방을 위해 승인된 최초이자 유일한 항-CGRP 약물입니다.

미국인의 대부분은 암 임상 시험에 참여하는 것에 대해 긍정적인 태도를 가지고 있으며, 의사가 실제로 이러한 옵션을 제공하면 환자의 절반 이상이 동의합니다.

전 세계 국가 간 기대 수명 차이의 대부분은 15가지 우선 조건, 즉 8가지 전염성 질환과 모자보건 질병(I-8)과 7가지 비전염성 질환 및 부상(NCD-7)으로 설명됩니다.

일부 류마티스 관절염(RA) 환자에서 생물학적 및 표적 합성 항류마티스제제(DMARD)는 완벽하게 작용하지 않거나 내약성이 좋지 않습니다. 이러한 배경에서, 미주신경을 통한 신경면역 조절 임플란트인 SetPoint 시스템이 미국에서 승인되었습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 성인 노안 치료제로 Vizz 1.44%(아세클리딘 안과용액)을 승인했습니다.

국제 과학자 팀은 Nature Communications에 세계 최초의 대규모 연구를 발표했습니다. 이 연구에는 62개 저소득 및 중소득 국가(LMIC)의 성인(연령 25세 이상) 223,283명이 포함되었습니다.