과학자들은 뇌 질환 퇴치를위한 새로운 방법을 개발하고 있습니다.

벨기에 브리스톨과 리에 주 (University of Bristol and Liège)의 과학자들은 신경계의 다른 영역에서 부작용을 일으키지 않으면 서 뇌 의 특정 영역에서 특정 세포 과정에 영향을 줄 수있는 약물을 개발하는 방법을 배웠다  .

미국 국립 과학원 (PNAS) 저널에 실린 브리스톨 생리학 및 약리 학회의 Neil Marrion 교수가 이끄는 연구는 신경계의 기능을 향상시키는보다 효과적인 화합물의 개발을 가능하게 할 것이다.

과학자 팀은 SK 채널이라고하는 이온 채널의 하위 유형을 연구했습니다. 이온 채널은 세포막에 숨구멍 역할을하고 신경의 흥분성을 제어하는 데 도움이되는 단백질입니다.

이온 채널은 이러한 SK 채널에 의해 형성된 구멍 네트워크를 통해 세포막을 통해 들어오고 나가는 "하전 된"요소 (칼륨, 나트륨 및 칼슘)의 흐름을 허용합니다.

과학자들은 apamine이라고 불리는 천연 독소를 사용했으며 다양한 종류의 SK 채널을 차단할 수있는 벌독에서 발견됩니다. 연구팀은 apamines을 사용하여 SK 채널의 세 가지 아형을 순차적으로 차단하여 이들 아형이 어떻게 다른지를 결정했다.

닐 Marrion, 대학의 신경 과학 교수는, 특정 세포 과정을 목표로 신약 개발의 문제는, 그 기능과 세포 유형의 구조 다른 몸 전체에 흩어져 있으며, 신체의 다른 아형 [SK1-3]의 조합이라고 주장 특정 조직과 기관에서는 다릅니다.

이것은 SK 채널의 한 하위 유형만을 차단하려는 의약품이 치료 효과가 없을 것이라는 것을 의미하지만 채널이 여러 가지 아형으로 구성되어 있다는 것을 알고 있으면이 문제를 해결하는 데 올바른 열쇠를 찾을 수 있습니다. "

연구 결과는 SK 채널이 어떻게 apamine과 다른 리간드에 의해 차단되는지를 보여 주었다. 서로 다른 아형 유형의 채널 차단이 약물 내부의 침투에 미치는 영향은 중요합니다. 이는 치매 와 우울증 과 같은 질병을보다 효과적으로 치료하기 위해 SK의 여러 아형을 포함하는 SK 채널을 차단하는 약물 개발을 가능하게합니다 .

[1], [2], [3], [4], [5]