과학자들은 HIV의 세포를 제거할 수 있었습니다.

유전학자들은 면역결핍 바이러스에 감염된 세포에서 "불필요한" 성분, 특히 HIV를 제거할 수 있다는 것을 발견했습니다. 새로운 기술을 통해 면역 세포에서 바이러스 유전자를 제거하는 동시에 바이러스의 2차 발생 위험은 사실상 없습니다.

카멜 칼릴리가 이끄는 연구팀은 몇 년 전 세포에 내장된 바이러스 유전체를 검출할 수 있는 기술을 발표했습니다. 당시 과학자들은 CRISPR/Cas9라는 새로운 시스템의 효과를 명확하게 입증했습니다. 바이러스 유전체는 특징적인 차이를 가지고 있으며, 이 시스템은 이를 통해 세포 내에서 바이러스를 인식하고 파괴합니다. 이제 전문가들은 CRISPR/Cas9 기술을 다시 한번 사용하여 세포 내 면역결핍 바이러스를 파괴하고, 세포에서 바이러스를 완전히 제거하는 것이 가능함을 입증했습니다. 또한, 이 기술은 HIV가 면역 세포의 염색체에 반복적으로 침투하는 것을 차단합니다.

과학자들은 면역결핍 바이러스에 가장 자주 감염되는 세포인 T-림프구를 연구했습니다.T-림프구의 유전체에는 수백 개의 변형 면역결핍 바이러스 사본이 있었습니다.또한 연구 결과를 더 잘 추적하기 위해 전문가들은 HIV 유전자 중 하나를 형광 단백질로 대체하여 세포에서 바이러스가 활성화된 후 발광 분자가 생성되도록 했습니다.Cas9 유전자의 도입은 바이러스의 중요한 활동에 영향을 미치지 않았지만, T-림프구 유전체에서 면역결핍 바이러스가 제거된 것은 RNA 가이드의 발현 과정에서 발생했습니다.연구 과정에서 과학자들은 처음에는 세포에 HIV 관련 포함물이 4개 있었지만 Khaleel 그룹의 새로운 시스템을 사용하여 모두 파괴되었음을 발견했습니다.전문가들은 또한 Cas9 유전자와 RNA 가이드의 지속적인 발현이 HIV가 세포의 DNA로 재유입되는 것을 방지한다는 것을 발견했습니다.

연구진은 자신들의 연구가 면역 세포에서 바이러스 DNA를 제거하는 것을 기반으로 하는 HIV 치료법의 새로운 개발에 도움이 될 것이라고 밝혔습니다. 과학자들은 또한 이러한 치료법을 통해 질병을 완전히 없앨 수 있을 것이라고 인정했습니다.

현재 면역결핍 바이러스는 여러 국가에서 여전히 주요 문제로 남아 있으며, 현재 치료법은 항레트로바이러스 요법에 기반을 두고 있습니다. 항레트로바이러스 요법은 바이러스 증식을 막고 환자의 수명을 수십 년 연장하는 데 도움이 될 뿐, 체내에서 바이러스를 완전히 파괴할 수는 없습니다. 면역결핍 바이러스는 인간 세포의 유전체에 빠르게 침투하여 "침착"되고 재발을 유발한다는 특징이 있습니다. 오늘날 모든 희망은 유전공학에 달려 있으며, 전문가들은 새로운 방법을 통해 HIV를 완전히 없앨 수 있기를 바라고 있습니다.

CRISPR/Cas9 시스템은 세포의 항바이러스 방어에 기반하여 개발되었으며, DNA의 '불필요한' 부분을 인식하고 세포를 손상시키지 않고 불필요한 부분을 모두 제거할 수 있습니다.

현재 전문가들은 첫 단계의 시험만 진행했으며, CRISPR/Cas9 시스템은 그 효과를 입증했습니다. 연구팀은 이 새로운 시스템의 원리를 연구하여 질병 초기 단계에서만 효과가 있는지, 아니면 질병의 모든 단계에서 효과가 있는지 확인할 계획입니다.

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