단백질은 치사량의 방사능에 대한 저항력을 높입니다.

혈액 응고를 예방하는 단백질은 신체가 치명적인 양의 방사성 방사선에 대한 저항력을 높여줍니다.

작년 후쿠시마 원전 사고는 다시 한번 방사선 방호 문제를 제기하게 했습니다. 고선량 방사선은 신체에 빠르고 돌이킬 수 없는 영향을 미쳐 주로 골수와 장을 손상시키는 것으로 알려져 있습니다. 결과적으로 혈액 세포 수가 급격히 감소하여 면역 체계가 작동하지 않고, 신체는 가장 약한 병원균에게도 쉽게 공격받게 됩니다. 이 경우 주요 지원 수단은 새로운 혈액 세포 생성을 자극하는 단백질인 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GFR)입니다. 하지만 첫째, 보관이 매우 까다롭고, 둘째, 방사선 조사 후 가능한 한 빨리 투여해야 하며, 셋째, 때때로 부작용이 발생할 수 있습니다.

지난 가을, 미국 하버드 대학교 과학자들은 방사선 조사 동물의 상태를 안정시키고 고선량 방사선 조사 후에도 생존율을 증가시키는 치료제(면역 살균 단백질과 항생제의 혼합물)를 발견했습니다. 미국 신시내티 대학교와 위스콘신 혈액 연구소의 동료들은 Nature Medicine 저널에 유사한 효과를 가진 단백질 혼합물에 대해 보고했습니다. 혈액 단백질인 트롬보모듈린과 활성화된 단백질 C(시그리스)는 방사선 조사된 생쥐의 생존율을 40~80% 증가시켰습니다.

과학자들은 방사선에 내성을 가진 돌연변이 생쥐를 연구하여 이러한 사실을 발견했습니다. 그 결과, 생쥐에서 과도한 혈액 응고를 막는 항응고 단백질인 트롬보모듈린의 합성이 증가한 것으로 나타났습니다. 트롬보모듈린은 단백질 C를 활성화시켜 응고를 억제합니다. 그들은 이미 활성화된 단백질 C를 항염증제로 사용하려고 시도했지만, 시판 약물의 낮은 효능으로 인해 이 아이디어를 포기했습니다. 이제 이 단백질이 두 번째 기회를 얻게 된 것 같습니다. 과학자들은 약 50마리의 생쥐에 9.5 Gy의 방사선을 조사하고 24시간 또는 48시간 후, 일부 실험 대상에게 활성화된 단백질 C를 주사했습니다. 한 달 후, 단백질을 주사하지 않은 생쥐의 3분의 1만 생존했지만, 단백질 C를 주사한 생쥐는 생존율이 70%까지 증가했습니다. 트롬보모듈린도 유사한 효과를 보였지만, 방사선 조사 후 30분 이내에 투여해야 했습니다.

연구진은 두 단백질 모두 방사선 방호 도구에 추가될 것이라는 데 의심의 여지가 없습니다. 특히 두 단백질 중 적어도 하나는 방사선 조사 후 상당한 시간이 지난 후에도 효과를 발휘할 수 있다는 점이 연구진에게 유리합니다. 또한, 트롬보모듈린과 단백질 C는 이미 임상시험에 참여했기 때문에 인체와의 상호작용은 예상치 못한 결과를 초래할 가능성이 낮습니다.

최대 효과를 얻으려면 두 단백질을 모두 도입하는 것이 필수적입니다. 외부 단백질 C 외에도 트롬보모듈린의 도움을 받아 내부 단백질을 활성화하는 것이 효과적이기 때문입니다. 그러나 과학자들은 아직 그 작용 기전을 규명해야 합니다(항응고 단백질이 방사선에 효과적인 이유는 무엇일까요?).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]