선천성 요도 판막

요도의 선천적 판막은 남아(신생아 5만 명 중 1명)에게는 비교적 흔하고 여아에게는 극히 드물며, 양쪽이 점막으로 덮여 있는 막(주름)이 있는 것이 특징입니다.

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조짐 선천성 요도 판막.

판막의 종류가 다양함에도 불구하고 선천성 요도 판막의 임상 증상은 유사합니다. 이 질환은 선천성 방광경부 경화증과 동일한 증상을 특징으로 합니다. 그러나 임상 증상의 심각도는 폐색 정도와 환자의 연령에 따라 달라집니다. 심한 폐색의 경우, 요관수신증이 진단되는 생후 첫 몇 년 동안 임상 증상이 기록되며, 나이가 들면서 요로 감염의 임상 양상이 나타납니다. 때때로 야뇨증과 주간 요실금이 관찰됩니다.

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양식

요도 판막에는 세 가지 유형이 있습니다.

• 1형: 정낭 아래에 위치한 컵 모양의 판막(가장 흔함):
• 2형: 깔때기 모양의 판막(보통 여러 개)이 정낭결절에서 방광경부까지 뻗어 있음
• 3번째 유형: 정낭 결절 위 또는 아래에 위치한 횡격막 형태의 판막.

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진단 선천성 요도 판막.

선천성 방광경부 경화증과는 달리, 요도 판막이 있는 경우 부지, 카테터, 방광경이 방광으로 자유롭게 통과합니다. 판막이 있는 경우, 방광에서 귀두 부지를 제거할 때 등 부위에서 막힘이 느껴집니다. 요도경 검사 시 이 부위에서 판막이 발견됩니다.

요도방광조영술에서 방광이 커진 것이 관찰됩니다. 목이 열려 확장되어 있으며, 판막 위쪽 뒷부분은 주머니나 깔때기 모양으로 확장되어 있고, 원위부는 정상 직경입니다. 판막 부위에서는 "모래시계" 증상이 나타납니다. 후기에는 게실과 방광요관역류가 관찰됩니다.

UFM, 프로파일로메트리, 방광압 측정법은 배뇨 속도의 변화뿐만 아니라, 폐쇄 부위의 위치도 보여줍니다.

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치료 선천성 요도 판막.

선천적 요도 판막은 판막과 함께 점막을 요도 내 절제하는 수술로 치료합니다.