호흡기 세포융합 바이러스(RS 바이러스)

RS 바이러스는 생후 2~3년 소아에서 급성 호흡기 감염(ARI)의 가장 흔한 병원체 중 하나입니다. 1956년 급성 호흡기 감염을 앓는 침팬지에서 처음 분리되었고, 1957년 R. Chenok 등이 급성 호흡기 감염을 앓는 소아에서 유사한 균주를 분리했습니다.

바이러스 입자는 구형이며, 직경은 개별 입자마다 120~200nm로 다양합니다.게놈은 분자량이 약 5.6MD인 단일 가닥 비분절 음성 RNA로 표현됩니다.10개의 바이러스 특이적 단백질을 인코딩하는 10개의 유전자를 가지고 있는 것으로 보이며, 그 중 7개는 바이러스 입자의 일부이고 나머지는 비구조적입니다.RS 바이러스는 헤마글루티닌과 노이라미니다아제가 없고 용혈 활성이 없다는 점에서 다른 파라믹소바이러스와 다릅니다.게놈 구조는 다음과 같습니다: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5'.단백질 G와 F는 슈퍼캡시드의 일부이고 표면 스파이크를 형성하는 당단백질입니다.단백질 G는 바이러스가 민감한 세포에 고정되도록 하고, 단백질 F는 두 가지 유형의 융합을 보장합니다: a) 바이러스 막과 세포막 및 리소좀의 융합; b) 감염된 세포가 인접한 비감염 세포와 융합하여 세포질 돌기("망상 조직")를 통해 서로 연결된 세포들의 심플라스트인 합포체(syncytium)를 형성합니다. 이러한 현상은 이 바이러스를 "호흡 세포융합" 바이러스라고 부르는 근거가 되었습니다. 단백질 N, P, L(전사효소를 포함하는 중합효소 복합체)은 뉴클레오캡시드의 일부입니다. 단백질 M과 K는 비리온 슈퍼캡시드의 안쪽 표면과 연결되어 있습니다. 나머지 단백질들의 기능은 아직 밝혀지지 않았습니다. 항원적 특성에 따라 이 바이러스는 두 가지 혈청형으로 구분됩니다. 이 바이러스는 다양한 이식 가능 세포주(HeLa, HEp-2 등)의 배양에서 잘 증식하며, 특징적인 세포 변이 효과와 플라크 형성을 나타냅니다. 닭 배아에서는 배양하지 않습니다. RS 바이러스는 매우 불안정하며, 냉동 및 해동, 지방 용매, 세제 및 다양한 소독제로 처리하면 쉽게 파괴됩니다. 55°C로 가열하면 5~10분 안에 죽습니다.

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호흡기 세포융합 감염의 증상

감염원은 환자입니다. 감염은 공기 중 비말을 통해 발생합니다. 잠복기는 3~5일입니다. 바이러스는 호흡기 상피세포에서 증식하여 하부로 빠르게 확산됩니다. 호흡기 세포융합 감염은 특히 생후 6개월 미만의 영유아에게 기관지염, 세기관지염, 폐렴의 형태로 심각합니다. 3세 영유아의 75%에서 바이러스 항체가 발견됩니다.

감염 후 면역은 안정적이고 오래 지속됩니다. 이는 바이러스 중화 항체, 면역 기억 세포, IgA 계열의 분비 항체가 나타나기 때문에 발생합니다.

호흡기 세포융합 감염 진단

호흡기 세포융합 감염의 실험실 진단은 비인두 분비물(사망자의 경우 폐, 기관, 기관지 조직 검사)에서 면역형광법을 이용하여 바이러스 항원을 신속하게 검출하고, 바이러스를 분리 및 동정하며, 특이 항체를 측정하는 것을 기반으로 합니다. 바이러스를 분리하기 위해 세포 배양액에 검사 물질을 감염시키고, 특징적인 세포 변성 효과로 증식 여부를 판단합니다. 바이러스는 면역형광법, 뇌척수액, 그리고 세포 배양액의 중화 반응을 이용하여 동정합니다. 혈청학적 방법(뇌척수액, RN)은 최대 1:320의 모체 항체 역가를 가진 생후 6개월 미만의 소아에게는 신뢰도가 낮습니다. 이러한 소아에서 질병을 진단하기 위해서는 RIF 또는 IFM을 이용한 특이 항원 검출법을 사용하는 것이 더 좋습니다.

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호흡기 세포융합 감염 예방

호흡기 세포융합 감염에 대한 구체적인 예방법은 개발되지 않았습니다.