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헤모글로빈 E의 질병 : 원인, 증상, 진단, 치료

기사의 의료 전문가

교수 Ofer SHPILBERG

혈액 학자, 온 콜라 토 그래피 학자

알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024

헤모글로빈 E의 질병은 보통 비장 비대증이없는 경미한 용혈성 빈혈을 유발합니다.

(HBA 및 HBS가 후) 동안 중국의 희귀 한 가운데, 개인의 흑인과 미국의 원주민, 그리고 동남 아시아에서 주로 발생 헤모글로빈 E는 발생의 세 번째 혈색소 주파수이다. 이형 접합체 (heterozygous, HbAE)에서이 질환은 무증상입니다. HbEa와 b-thalassemia를 가진 heterozygous 환자에서, 용혈은 S-thalassemia 또는 Hb E를 가진 동형 접합체 환자보다 더 두드러진다. 보통 또한 비장 비대가있다.

이형 접합체 (heterozygous form, HbAE)에서 일상적인 검사실 테스트는 말초 혈액의 이상을 드러내지 않습니다. 동형 접합체 형태의 경우, 표적 세포가 우세한 미세 소성 빈혈이 있습니다. HbE의 진단은 헤모글로빈 전기 영동에 의해 결정됩니다.

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