대사 장애의 원인, 징후 및 치료법

대사 장애는 세포, 분자 등 신체의 거의 모든 생물학적 체계에서 나타납니다. 세포 수준의 대사 장애는 자가 조절 메커니즘을 크게 변화시키고 유전적 원인을 가지고 있기 때문에 가장 심각한 것으로 간주됩니다.

대사는 복잡한 화학 반응으로, 그 이름에 걸맞게 그리스어로 "변환"을 의미합니다. 끊임없이 작동하는 대사는 실제로 인체의 생명을 유지하여 발달과 번식을 돕고, 외부 환경의 영향에 적절히 대응하며, 모든 기능을 유지하도록 합니다.

지방, 탄수화물, 단백질 및 기타 요소는 신진대사에 참여하며, 각각은 신진대사에서 고유한 역할을 합니다.

• 대체할 수 없는 "건축 자재"는 단백질인데, 이는 엥겔스가 생명을 단백질체의 존재 형태로 보았다는 역사적 명언 덕분에 유명해졌습니다. 마르크스주의의 선구자 중 한 명의 주장은 단백질 요소가 있는 곳에 생명이 있다는 현실과 부합합니다. 단백질은 혈장, 헤모글로빈, 호르몬, 세포질, 면역 세포의 구조적 구성 요소이며, 수분-염분 균형과 발효 과정에도 관여합니다.
• 탄수화물은 신체의 에너지원으로 여겨지며, 그중에서도 글리코겐과 포도당은 매우 중요합니다. 탄수화물은 또한 아미노산과 지질 합성에도 관여합니다.
• 지방은 에너지 저장량을 축적하고 탄수화물과 결합해서만 에너지를 방출합니다. 또한, 지방은 호르몬 생성, 비타민 흡수, 세포막 형성, 영양소 보존에도 필수적입니다.

대사 장애는 대사 과정 중 하나, 즉 이화작용 또는 동화작용의 변화입니다. 이화작용 또는 이화는 복잡한 원소가 산화되거나 분화되어 동화작용(동화) 과정에 참여할 수 있는 단순한 유기 분자 상태로 변화하는 과정으로, 에너지 소비를 특징으로 합니다. 대사 과정은 평생 동안 다음 단계에 따라 진행됩니다.

• 영양소는 인체에 들어갑니다.
• 영양소는 소화기관을 통해 흡수되고 발효되고 분해되어 혈액과 림프계로 방출됩니다.
• 조직 단계 – 에너지의 운반, 재분배, 방출 및 물질 동화.
• 신체에 흡수되지 않은 대사 노폐물을 제거합니다. 배출은 폐, 땀, 소변, 대변을 통해 이루어집니다.

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대사 장애의 원인

대사 장애의 원인은 유전적 요인과 관련이 있지만, 아직 완전히 밝혀지지는 않았습니다. 세포 내 대사 조절에서 주된 역할은 유전적 정보입니다. 유전자, 특히 효소 합성을 담당하는 유전자에 돌연변이가 발생하면 대사 결함이 발생합니다. 수송 단백질과 구조 단백질의 돌연변이 또한 유전자 결함에 영향을 미치지만, 그 정도는 미미합니다.

또한, 대사 장애의 원인은 갑상선, 뇌하수체, 부신 기능의 병리학적 변화와 관련이 있을 수 있습니다.

그 이유 중 하나는 잘못된 식습관이나 건강한 생활 습관을 따르지 않는 것일 수 있습니다. 과식, 기아, 그리고 시간과 영양학자의 검증을 받지 않은 새로운 식단에 대한 광적인 집착은 신진대사 부전을 유발할 수 있습니다.

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소아의 대사 장애

소아의 대사 장애와 성인의 대사 장애는 때때로 극명한 차이를 보입니다. 소아의 신체는 급속도로 발달하기 때문에 훨씬 더 많은 에너지 자원과 체내에 흡수되는 음식으로 생성되는 가소성 요소가 필요합니다. 특히 1세 미만 영유아의 대사율은 기초적인 신체 기능이 형성되는 시기인 1세 미만 영유아의 경우 매우 높습니다. 이 시기에 영유아는 발달과 성장에 기여하는 동화 및 합성 과정에 상당한 에너지 자원을 필요로 합니다. 중추 신경계, 신경 체액 기전, 내분비선이 불안정하기 때문에 소아의 대사 과정 조절은 불완전합니다. 따라서 소아의 대사 장애는 매우 흔하며, 특히 합리적인 영양 섭취와 신체 활동 기준 준수 문화가 부족한 현대 사회에서 더욱 그렇습니다. 소아의 대사 장애는 다음과 같은 질병으로 이어질 수 있습니다.

1. 빈혈은 단백질과 철분 결핍으로 인해 발생합니다. 따라서 아이의 성장 과정에서는 영양과 섭취량을 꼼꼼히 관리하는 것이 매우 중요합니다. 부모가 아무리 채식주의를 열렬히 지지한다 하더라도, 아이에게 이러한 식단은 빈혈로 이어지는 지름길입니다.
2. 구루병은 인과 칼슘 결핍, 또는 칼슘 흡수를 방해하는 신체의 병리학적 특징으로 인해 발생합니다. 칼슘과 인은 모두 뼈와 연골 형성에 중요한 역할을 하며, 특히 생후 첫 몇 달 동안 더욱 그렇습니다.
3. 경련성 경련증은 인-칼슘 대사 장애와 과도한 칼슘 섭취로 인해 발생하며, 이전에 진단된 구루병과 함께 나타납니다. 경련성 경련증은 경련 증후군과 경련으로 나타납니다.
4. 아밀로이드증은 생리적 대사 장애로 인해 발생하는 병리학적 질환입니다. 이 질환은 신장이나 심장 근육 손상의 형태로 나타나며, 그 원인은 근육 조직에 구조적으로 변형된 단백질(아밀로이드)이 축적되는 것입니다.
5. 고혈당증은 잠재적 당뇨병의 결과입니다.
6. 저혈당증(인슐린 쇼크)은 스트레스로 인해 또는 산모가 당뇨병을 앓고 있어 혈액 내 포도당(설탕) 수치가 낮은 상태입니다.

성인과 어린이 모두에서 어느 단계에서든 대사 장애가 발생하면 신체 시스템의 기능에 병적인 변화를 일으켜 건강에 심각한 위협이 됩니다.

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대사 장애의 첫 징후

대사 장애는 다양한 증상을 보이는데, 그중에서도 가장 특징적인 것은 과체중과 비만입니다. 그 외에도 피부, 머리카락, 손톱의 부종과 구조 변화도 나타납니다. 이러한 증상들은 가장 눈에 띄는 증상으로, 환자에게 주의를 환기시키고 검사와 치료를 받도록 권장합니다.

임상에서도 대사장애의 징후를 필연적으로 동반하는 질환에 대해 자세히 설명한다.

• 통풍 은 요산 대사 조절 장애로, 신장과 연골 조직에 염분이 축적되어 염증 과정을 유발합니다.
• 고콜레스테롤혈증은 지단백질의 분해 및 분해 장애로 인해 혈중 콜레스테롤 수치가 급격히 증가하고 조직에 콜레스테롤이 축적되는 질환입니다. 이러한 불균형은 전 세계적으로 심혈관 질환이 빠르게 증가하는 원인 중 하나입니다.
• 페닐케톤뇨증은 유전적 원인에 의한 대사 장애로, 신체에 특정 효소인 페닐알라닌 수산화효소가 부족하여 발생하는 질환으로, 정신 장애(발달 지연)를 유발합니다.
• 기어케병은 장기와 조직에 글리코겐이 과잉 축적되어 간비대(간의 비대), 발달 지연(성장 지연), 저혈당증이 발생하는 질환입니다.
• 알캅톤뇨증은 산화효소 합성을 담당하는 유전자가 제 기능을 하지 못할 때 발생하는 유전자 돌연변이로 인한 대사 질환입니다. 이는 연골 조직(척추, 관절)에 영향을 미치는 전형적인 남성 질환입니다.
• 백색증은 필수 색소인 멜라닌이 결핍되는 질환입니다. 이 질환은 티로신과 페닐알라닌을 합성하지 못하여 발생하며, 유전적 원인이 있습니다.

이러한 질병 외에도 대사 장애의 징후는 일반적으로 유전적 변형의 결과로 발생하는 다른 많은 병리의 특징입니다.

대사 장애의 증상

대사 장애의 증상은 다양할 수 있습니다. 대사의 변화 수준, 즉 분자적, 세포적, 조직 및 장기의 대사 또는 전체론적 수준에 따라 달라집니다. 화학적 대사 과정의 어떠한 장애도 질병을 유발할 수 있습니다. 대사 장애의 원인은 부신, 뇌하수체, 갑상선의 기능 장애, 유전이며, 대사 장애는 부적절한 영양 섭취, 특히 기아로 인해 발생할 수 있습니다. 대사 과정의 변화는 점진적으로 나타나기 때문에 주요 증상은 눈에 띄지 않는 경우가 많습니다. 가장 두드러지는 징후는 전체론적 수준의 장애와 관련이 있으며, 여기에는 주요 구성 요소의 동화 및 이화의 주요 유형이 포함됩니다.

1. 단백질의 합성.
2. 단백질의 분해(분해).
3. 지방의 합성.
4. 지방의 분해.
5. 탄수화물 합성.
6. 탄수화물의 분해.

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대사 장애의 첫 징후를 어떻게 인식하나요?

대사 장애의 주요 증상:

• 평소 식단을 유지하면서 체중이 눈에 띄게 감소하거나 증가함.
• 식욕 부진, 또는 반대로 식욕이 증가함.
• 과색소침착이나 저색소침착이 나타나는 경우.
• 치과 문제, 주로 치아 법랑질 파괴.
• 소화계 장애 - 설사와 변비가 번갈아 나타납니다.
• 손톱과 머리카락 구조의 변화 - 건조함, 벗겨짐, 부서지기 쉬움(머리카락 - 조기 백발, 손톱 - 흰 반점).
• 피부과적 문제 - 여드름, 피부 발진, 덜 흔하게는 농양증.
• 피부가 창백해지고, 얼굴이 부어오르고, 사지가 붓습니다(파스토시티).

대사 장애로 인한 질병은 유전적일 수도 있고 후천적일 수도 있습니다.

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대사 장애, 유전 질환의 증상:

고콜레스테롤혈증은 지단백질 분해 장애로, 죽상동맥경화증을 유발합니다. 징후 및 질병:

• 사지의 무감각(종종 차가움을 느낌)
• 피부의 청색증(푸르게 변함)
• 심장병리학
• 집중력과 기억력 저하
• 고혈압
• 신장병리학, 당뇨병.

기어케병은 간의 효소 기능 장애와 관련된 선천적 병리로, 다음과 같은 증상이 특징입니다.

• 간비대(간의 비대)
• 아열대 온도
• 호흡곤란
• 성장 지연
• 신체 발달 기준에서의 편차
• 저혈당증.

통풍은 요산 대사의 변화로 인해 연골 조직과 신장에 염분이 축적되는 질환으로, 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 엄지발가락 통증
• 발 관절의 염증
• 발 관절의 붓기와 붉어짐;
• 체온 상승
• 팔꿈치 관절, 귀의 귓바퀴, 아킬레스건 부위에 결절(피하 림프절)이 형성됩니다.

페닐케톤뇨증은 유전성 대사 질환으로, 1세 이전에 증상이 나타나 중추 신경계와 정신 발달에 영향을 미칩니다. 아미노산 대사 변화로 인해 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 무기력함, 무관심, 유아에게는 흔하지 않음;
• 무기력함은 갑자기 짜증으로 바뀐다.
• 신체적, 정신적 발달 지연(경미한 정도의 소아마비 또는 백치);
• 해부학적 발달 지연 - 두개골 크기가 작고, 치아가 늦게 돋아나고, 근골격계가 제대로 발달하지 못함.
• 전형적인 증상은 흔들리는 걸음걸이, 작은 걸음걸이, 앉아 있을 때 긴장이 과도해져서 "재단사 자세"를 취하는 것입니다.
• 백색증(멜라닌 결핍증)의 매우 흔한 사례
• 사지의 청색증(청색증)
• 저혈압
• 피부염.

알캅톤뇨증은 호모겐티시나아제(효소)의 활성이 감소하고 티로신과 페닐알라닌과 같은 아미노산의 분해가 방해받는 유전 질환입니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 태어날 때부터 소변 색깔이 검다.
• 심한 피부 색소침착
• 전반적인 약점
• 관절염 및 골염
• 골다공증
• 목소리가 쉰다.

대사 장애는 외부 요인으로 인한 질병과 뇌하수체, 부신, 갑상선의 기능 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 아미노산, 미네랄, 비타민의 결핍이나 과잉은 다음과 같은 문제를 유발합니다.

신체 내 칼륨 결핍 또는 과잉

칼륨은 근육계 기능을 담당하고, 신경 신호(자극) 전달에 관여하며, 산-염기 균형을 조절하고, 발효 과정을 활성화합니다. 정상 칼륨 수치를 초과하면 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 신경계에서 - 과민성, 집중력 및 기억력 감소, 모든 반사 작용 감소.
• 심혈관계에서 발생하는 증상으로는 저혈압, 현기증, 부정맥(칼륨 수치 저하) 또는 빈맥(칼륨 과다) 등이 있습니다.
• 소화관에서 - 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통, 복부 팽창, 장 운동 억제, 복통.
• 근육계에서 - 경련(종아리 경련), 신체 활동 감소, 쇠약, 심지어 가벼운 마비까지 나타납니다.
• 비뇨기계 - 배뇨 장애(빈번한 배뇨 충동, 다량의 배뇨 또는 감소된 배뇨).
• 산염기 균형 측면에서는 산증(산도 증가)이 뚜렷하게 나타납니다.

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칼슘 불균형

체내 칼슘 농도 변화는 세포 기능, 치아 조직을 포함한 뼈 조직 형성에 영향을 미칩니다. 칼슘은 혈액 응고 과정, 신경 자극 전달, 근육 기능에 관여합니다. 고칼슘혈증 또는 저칼슘혈증은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 신경계 증상으로는 틱, 입 근육 경련, 목 경련, 신경증적 증상, 과민성, 불안, 졸음, 무관심 등이 있습니다. 드물게는 두통도 나타납니다.
• 근골격계에서 - 손가락의 마비, 종아리 경련, 근육 무력증, 틱, 뼈와 치아 조직의 취약성.
• 심혈관계 - 정상적인 심장 리듬 장애(빈맥, 부정맥), 심장 차단 증상, 저혈압 또는 고혈압.
• 소화기 측면에서는 메스꺼움과 구토, 끊임없는 갈증과 탈수, 변비 등이 나타납니다.

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마그네슘의 결핍 또는 과잉과 관련된 증상을 나타내는 대사 장애

마그네슘은 세포 내 양이온으로 작용하여 신경계와 근육계의 기능에 필수적인 미량 원소입니다. 또한 마그네슘은 모든 효소 작용에 관여하고 부갑상선 기능을 돕습니다. 마그네슘 불균형은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 근육에 나타나는 증상으로는 밤낮으로 경련이 일어나고, 근육이 무력해지고, 반사신경이 감소하고, 무기력해지고, 심지어는 마비가 오기도 하고, 호흡근이 경련하고, 근육통이 생기기도 합니다.
• 신경계에서는 졸음, 무기력, 무관심, 인지 기능 저하가 나타나고, 마그네슘이 과잉하면 망상 상태, 환각이 나타납니다.
• 심혈관계에서 - 부정맥이나 빈맥, 급격한 상승세를 특징으로 하는 저혈압, 심박수 감소, 심장 차단 징후, 심지어 심장 마비까지 나타납니다.

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나트륨 불균형을 나타내는 증상을 보이는 대사 장애

나트륨은 혈압 조절, 산-염기 균형 조절, 신경계, 내분비계, 근육계 작용, 포도당 조직 세포 내 운반, 신장 기능 및 아미노산 운반에 관여합니다. 정상 나트륨 수치를 초과하면 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 호흡기 계통에서는 청색증(피부가 파랗게 변함), 심각한 호흡 곤란, 심지어 호흡 정지까지 나타납니다.
• 위장관 증상 - 지속적인 메스꺼움, 구토, 경련, 복부 산통. 심한 갈증, 건조하고 거친 혀.
• 심혈관계에서 저혈압, 근력저하 위기, 혈관 붕괴(실과 같은 맥박)가 발생합니다.
• 과도한 나트륨의 외부적 증상으로는 피부의 붓기, 붓기, 과체중 등이 있습니다.
• 신경계 - 두통, 틱, 경련. 불안과 흥분.
• 피부 측면에서는 땀, 피부 탄력 감소, 부분적 충혈(붉어짐), 피부의 건조한 부위가 나타납니다.
• 비뇨기계 - 소변량이 감소하고, 소변량이 적어지며, 소변을 자주 봅니다.

미량 원소 외에도, 다양한 증상을 보이는 대사 장애는 체내 비타민 결핍 또는 과잉을 나타낼 수 있습니다. 일반적으로 장기와 신체 시스템의 기능에 중요한 역할을 하는 주요 비타민을 살펴보겠습니다. 비타민 불균형은 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있습니다.

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비타민 A

• 야맹증.
• 눈이 건조하다.
• 피부의 건조함.
• 눈의 점막, 비뇨생식기 점막, 구강 점막이 두꺼워집니다.
• 1세 미만 어린이의 성장 지연.

비타민 B

• 니아신 결핍증은 피로, 설사, 치매, 피부염 등의 증상을 유발합니다. 의학에서는 이 증후군을 트리플 D 증후군이라고 합니다.
• 티아민(B1) 결핍 - 과민성, 다리 부종, 창백한 피부, 복통, 변비, 경련, 호흡 곤란, 신경 쇠약. 급성 B1 결핍은 심부전을 유발할 수 있습니다.
• 리보플라빈(비타민 B2) 결핍 시 입가 갈라짐, 입술 갈라짐, 피부 가려움증, 눈 염증(눈에 모래가 들어가는 증상), 빈혈이 발생할 수 있습니다.
• 비타민 B6(피리독신) 결핍증 – 사지 마비, 근육 무력증, 경련, 손톱과 머리카락 상태 악화(탈락), 피부염.
• 비타민 B12(시아노코발라민) 결핍증 – 악성 빈혈, 체중 감소, 변비 및 설사, 근육 무력증, 혀가 붓고 갈라짐, 치매, 정신 질환.

비타민 C 결핍과 관련된 증상을 보이는 대사 장애

• 괴혈병(콜라겐 결합이 끊어지고 그 결과 출혈이 증가하고, 근육이 무력해지고 위축되고, 뼈 구조가 파괴됨).
• 허약함과 피로.
• 과민함, 긴장감, 우울증.
• 관절주위 조직의 부종.
• 소금 침전물로 인해 관절이 확장됩니다.
• 면역 보호가 약해지고, 감염성 및 염증성 질환이 자주 발생합니다.
• 식욕 부진, 체중 감소.
• 상처가 잘 낫지 않음.
• 모세혈관의 취약성, 멍이 생김.

대사 장애의 증상은 다양하며, 종종 질병의 후기 단계에서만 나타납니다. 따라서 합리적이고 균형 잡힌 영양 섭취 규칙을 준수하고 정기적으로 비타민 요법을 받는 것이 매우 중요합니다.

대사 장애는 다양한 증상을 보일 수 있으며, 이는 흔히 더 많이 연구된 질병의 징후와 유사합니다. 잘못 진단된 질병이 표준 치료 요법으로 치료되지 않을 경우, 모든 대사 수치를 면밀히 검토하고 내분비내과 전문의와 상담해야 합니다.

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대사 장애에 대한 식단

성인의 대사 장애와 소아의 대사 장애는 무엇보다도 특정한 생활 습관을 필요로 합니다. 성인은 페브즈너(Pevzner)에 따르면 '테이블 No. 8'이라고 불리는 오랫동안 알려진 의료 식단에 주의를 기울여야 합니다. 이 대사 장애 식단은 위장학과 영양학의 창시자인 뛰어난 과학자 페브즈너가 지난 세기 30년대에 개발했습니다. 페브즈너는 다양한 질병군을 관리하기 위해 총 15가지 식단을 개발했습니다. 비만 및 과체중을 위한 영양 섭취는 거의 모든 대사 장애 환자에게 적합합니다. 이 식단의 원리는 체중 감량이 아니라 장기 및 시스템 기능 회복에 기반합니다. 대사 장애 식단이 효과를 보기 시작했다는 주요 신호는 지속적인 가벼운 공복감입니다. 이 식단의 칼로리 함량은 다른 "스피드" 식단과 비교할 때 매우 낮습니다. 하루 2,000칼로리로, 체중은 천천히, 점진적으로, 하지만 오랜 시간 동안 정상화됩니다.

페브즈너에 따른 영양 - 표 8에는 다음과 같은 제한 사항이 포함되어 있습니다.

• 통밀가루로 만든 빵만 먹으며, 하루 150그램을 넘지 않도록 하세요.
• 매일 고기 없는 야채 수프 250ml를 저지방 육수에 드세요. 일주일에 두 번, 예를 들어 월요일부터 목요일까지 정해진 요일에 미트볼이나 고기 조각을 넣은 연한 고기 육수에 수프를 드셔도 됩니다.
• 채소는 매일 메뉴에 포함해야 하며, 가급적이면 신선한 채소를 200g 이상 섭취하는 것이 좋습니다. 감자, 당근, 비트는 제외됩니다.
• 이 제한은 짠 음식, 절인 음식, 매운 음식에 적용됩니다.
• 빵을 파스타로 대체합니다. 즉, 일주일에 두 번 빵 대신 파스타를 식단에 포함해야 합니다. 하루 150g을 넘지 않도록 합니다.
• 육류 제품(소시지 제외)을 섭취해야 합니다. 단백질 공급원으로는 육류가 최소 150g 이상 필요하며, 생선도 매일 100~150g 섭취해야 합니다.
• 계란 - 하루 1개 이하 - 삶은 계란 또는 오믈렛
• 오직 식물성 기름, 버터, 마가린만 제외해야 합니다.
• 유제품은 지방 함량이 최소화된 것을 선택합니다.
• 바나나와 포도는 제외됩니다.
• 설탕을 넣지 않은 차나 커피를 마시는 것이 좋습니다.
• 페이스트리, 달콤한 쿠키, 케이크는 전혀 제외됩니다.
• 매일 최소 1.5리터의 물(액체)을 마셔야 합니다.

대사 장애에 대한 영양 섭취에는 라드, 동물성 지방, 쌀, 세몰리나, 지방이 많은 고기, 소시지, 감자, 콩류, 사워크림과 마요네즈, 알코올성 음료의 엄격한 제한이나 완전한 배제가 포함됩니다.

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대사 장애를 치료하는 방법은?

대사 장애는 복잡한 치료가 필요하며, 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 대사를 조절할 수 있는 방법은 다음과 같은 범주로 나눌 수 있습니다.

1. 호르몬은 신진대사를 정상화하고 모든 대사 과정을 조절하는 데 도움이 되는 생물학적 활성 물질을 기반으로 한 제제입니다. 호르몬 제제는 의사의 처방을 받아야 합니다.
2. 비타민 복합체는 발효, 조절, 필수 물질 생성, 에너지 축적, 조직 및 뼈 시스템 발달 등 모든 필수 과정에 관여하는 저분자 활성 화합물입니다. 비타민은 비타민 결핍뿐만 아니라 과다 섭취도 대사 장애를 유발할 수 있으므로, 적절한 조합과 용량을 선택하여 규칙적으로 섭취해야 합니다.
3. 효소 - 단백질 분해제(트립신), 피브리노겐(스트렙토키나아제, 피브리노용해소), 중합 해제 물질(DNA, RNA), 히알루론산의 점성 농도를 중화하는 물질(라니다아제, 리다아제).
4. 지혈을 조절하는 약물 - 항혈전제, 적혈구 생성 자극제, 혈액 내 철분 수치를 안정화하는 약물, 지혈제.
5. 아미노산 중 일부는 독립적인 의약품으로 자리 잡았습니다(글리신, 메티오닌). 아미노산은 체내 이러한 물질의 부족을 보충하여 신경 전도, 시상하부-뇌하수체 활동을 회복하고 에너지 자원 상태를 개선하며, 기타 여러 기능을 수행합니다.
6. 바이오스티뮬런트는 신경계 상태를 개선하고, 저산소증을 해소하며, 신체 방어력을 활성화합니다. 바이오제닉 약물은 신진대사 조절 과정을 회복하는 과정을 촉진하고 회복 효과를 가지고 있습니다.

대사 장애가 실제로 문제가 된 사람은 의사가 처방한 약을 복용하는 것 외에도 식단에 대해서도 생각해야 합니다.

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