B형 간염 바이러스의 구조

B 형 간염 바이러스는 직경 42-45 nm의 구형이며 외부 리포 프로테인 엔빌 로프를 가지고 있으며 내부는 뉴 클레오 캡시이드 또는 바이러스의 핵입니다.

바이러스의 외피는 감염된 간세포의 세포질에 위치하고 항원 단백질 인 superficialis HBsAg와 pre-S1, pre-S2 항원을 포함합니다. HBsAg은 만성 간염 환자의 혈장에서 직경 22nm의 구형 입자 형태로 발견되며 크기가 16-25nm 인 필라멘트 구조로 나타납니다.

항원 특성으로되어 4 대 부속 된 HBsAg : ADW, ADR, ayw, 에어 네 개의 결정 subtipovyh D, W, Y, R의 공통 그룹 특정 결정 (A)의 함유량에 따라 두.

HBsAg 영역 앞 영역에서 B 형 간염 바이러스의 외피에 pre-S1 pre-S2 항원 단백질이 위치합니다. 이 항원은 B 형 간염 바이러스가 간세포와 상호 작용하는 메커니즘에 큰 역할을합니다.

B 형 간염 바이러스 (nucleocapsid)의 내부 부분은 간세포의 핵으로 침투하며 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다 :

• HBcAg (HBcoreAg) - 핵심 항원은 간세포의 핵에서만 국한되어 혈액에서는 발견되지 않습니다.
• HBprecoreAg (HBeAg) - HBcAg 옆의 바이러스의 뉴 클레오 캡시드에 국한되어 있으며, 이는 분비 된 가용성 부분을 나타냅니다. HBeAg-HBeAg1 및 HBeAg2의 2 가지 변이체의 존재는 HBcAg와의 결합 정도가 상이하며, HBeAg은 혈액 내에서 순환하며;
• HBxAg - 그 중요성에 대한 정보는 아직 충분하지 않습니다. 그것은 그것이 B 형 간염 바이러스에 대한 신체의 내성을 유도 할 수 있다고 가정합니다.
• HBpol - 마커 합성 DNA- 중합 효소;
• B 형 간염 바이러스 HBV-DNA의 고리 형 이중 가닥 DNA 분자의 게놈; 하나의 스레드 (체인)가 다른 스레드보다 30 % 더 짧습니다. DNA의 누락 부분은 DNA 중합 효소에 의해 숙주의 뉴클레오타이드로부터 완성된다;
• 발효 DNA 중합 효소.

B 형 간염 바이러스 (DNA)의 게놈에는 항원 합성을 위해 다음과 같은 유전자가 포함되어 있습니다.

• 유전자 pre-S / S - pre-S1 및 pre-S2뿐만 아니라 HBsAg의 합성을 코딩한다.
• 유전자 C - HBcAg와 HBeAg의 합성을위한 코드;
• 유전자 X - HBxAg 합성을위한 코드는 바이러스 유전자의 발현과 HBV의 복제 과정을 조절한다.
• P 유전자 유전자 중합 효소 유전자는 주로 HBpol 마커를 코딩하고, 또한 HBcAg 코딩에 참여한다.

HBV와 함께 환자의 신체의 모든 바이러스 항원 (의 HBcAg, HBeAg의 HBsAg에 미리 SL 사전 S2, HBxAg, Hbpol) 항체 개발 : 안티 HBC 방지 HBe를 방지 비에스, 안티 프리 SL을 (Ahth)에 사전 - S2, 안티 HBX 방지 HBpol. 이러한 항원과 그들에 대한 항체는 복잡한 특정 HBV 마커입니다. 이러한 마커의 결정은, 진단 예후 및 역학 중요하다. 안티 HBX 및 안티 HBpol의 혈액에서 측정 값은 아직 충분히 알려져 있습니다.