B형 간염 바이러스의 구조

B형 간염 바이러스는 직경이 42~45nm인 구형으로, 바깥쪽은 지단백질 막이고 안쪽은 바이러스의 핵 또는 핵입니다.

바이러스의 외피는 감염된 간세포의 세포질에 위치하며, 단백질 항원인 표층(superficialis) HBsAg과 pre-S1, pre-S2 항원을 함유합니다. HBsAg는 만성 간염 환자의 혈장에서 직경 22nm의 구형 입자 형태와 16~25nm 크기의 필라멘트 구조 형태로 흔히 발견됩니다.

항원적 특성에 따르면 HBsAg에는 4가지 주요 하위 유형이 있습니다. 즉, 공통된 그룹 특정 결정인자 a와 4가지 하위 유형 결정인자 중 2가지인 d, y, w, r의 함량에 따라 adw, adr, ayw, ayr입니다.

B형 간염 바이러스의 외피에서 HBsAg 영역 앞 부분에는 pre-S1 » pre-S2 단백질 항원이 존재합니다. 이 항원들은 B형 간염 바이러스와 간세포의 상호작용 기전에서 중요한 역할을 합니다.

B형 간염 바이러스의 내부 부분(핵소체)은 간세포 핵을 관통하며 다음과 같은 성분을 포함합니다.

• HBcAg(HBcoreAg)는 간세포 핵에만 존재하는 핵심 항원으로 혈액에서는 검출되지 않습니다.
• HBprecoreAg(HBeAg) - 바이러스의 핵소체에서 HBcAg 옆에 위치하며, 분비되는 가용성 부분을 나타냅니다. HBeAg에는 HBcAg와의 연결 정도가 다른 HBeAgl과 HBeAg2라는 두 가지 변종이 존재할 수 있으며, HBeAg는 혈액을 순환합니다.
• HBxAg - 그 중요성에 대한 정보는 아직 부족합니다. 이것이 신체의 B형 간염 바이러스 내성을 유도하는 요인일 수 있다고 추정됩니다.
• HBpol은 DNA 중합효소 합성의 마커입니다.
• B형 간염 바이러스 유전체 HBV-DNA는 원형 이중 가닥 DNA 분자입니다. 한 가닥(사슬)은 다른 가닥보다 30% 더 짧습니다. DNA의 부족한 부분은 DNA 중합효소를 사용하여 숙주의 뉴클레오타이드로 구성됩니다.
• DNA 중합효소.

B형 간염 바이러스 게놈(DNA)에는 항원 합성을 인코딩하는 다음과 같은 유전자가 포함되어 있습니다.

• pre-S/S 유전자는 HBsAg 합성을 인코딩하며, pre-Sl과 pre-S2도 인코딩합니다.
• 유전자 C - HBcAg 및 HBeAg 합성을 인코딩합니다.
• 유전자 X - HBxAg 합성을 인코딩하고, 바이러스 유전자의 발현과 HBV 복제 과정을 조절합니다.
• P 유전자는 주로 HBpol 마커를 인코딩하고 HBcAg의 인코딩에도 관여하는 중합효소 유전자입니다.

바이러스성 B형 간염 환자의 체내에서는 모든 바이러스 항원(HBcAg, HBeAg, HBsAg, pre-S1, pre-S2, HBxAg, Hbpol)에 대한 항체가 생성됩니다. 즉, anti-HBc, anti-HBe, anti-HBs, anti-pre-S1, anti-HTH-pre-S2, anti-HBx, anti-HBpol입니다. 이러한 항원과 항체는 특정 HBV 마커의 복합체를 나타냅니다. 이러한 마커의 측정은 진단, 예후 및 역학적 의의를 지닙니다. 혈액 내 anti-HBx와 anti-HBpol 측정의 중요성은 아직 잘 알려져 있지 않습니다.