WPW(울프-파킨슨-화이트) 증후군.

WPW(Wolff-Parkinson-White) 증후군은 자극이 전달되는 추가적인 경로가 존재하는 것을 특징으로 하는 질환입니다.

심장이 정상적으로 기능하고 있을 때, 아무런 이상이 없을 때 심실과 심방은 차례로 수축합니다. 심장은 동결절에서 오는 자극의 결과로 수축합니다. 동결절은 심박 조율기라고도 하며, 자극의 주요 생성기이기 때문에 심장 전도계에서 중요한 역할을 합니다. 동결절에서 생성된 자극은 심방에 도달하여 수축을 유발한 다음 심실과 심방 사이에 위치한 방실 결절(AV)로 이동합니다. 이것은 자극이 심실에 도달할 수 있는 유일한 경로입니다. 이 AV 결절에서 몇 분의 1초 동안 자극이 지연되는데, 이는 혈액이 심방에서 심실로 완전히 이동할 시간을 주어야 하기 때문입니다. 그런 다음 자극은 His 묶음 가지 방향으로 이동하고 심실은 수축합니다.

WPW 증후군의 경우, 방실결절을 통과하지 않고도 자극이 심실에 도달하는 다른 경로들이 있습니다. 이러한 이유로, 이 우회 경로는 적절한 정상 경로를 따르는 경로에 비해 자극이 더 빠르게 전달되는 데 어느 정도 기여합니다. 이러한 현상은 이 심장 증후군 환자의 상태에는 아무런 영향을 미치지 않으며, 사실상 감지하기 어려울 수 있습니다. 심전도에 표시되는 심장 활동 지표를 통해서만 감지할 수 있는 경우가 많습니다.

WPW 증후군 외에도 CLC 현상이 있는데, 본질적으로 WPW 증후군과 거의 동일하며 유일한 차이점은 ECG에서 특징적인 변화가 관찰되지 않는다는 것입니다.

요약하자면, 추가적인 자극 전도 경로의 출현 현상인 WPW 증후군은 선천성 심장 기형의 특징을 주로 띠며, 실제 유병률은 보고된 사례 수보다 높습니다. 어린 나이에는 인간에서 WPW 증후군이 나타나도 뚜렷한 증상을 동반하지 않습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 이러한 증후군의 발생을 유발하는 특정 요인들이 발생할 수 있습니다. 이는 주로 자극이 전달되는 주요 경로에서 자극 전도도가 악화될 때 발생합니다.

WPW 증후군의 원인

의학계 대부분의 과학자들이 주장하듯이 WPW 증후군의 원인은 주로 선천적 요인에 기인합니다. 즉, 심장이 불완전하게 형성되는 과정에서 추가적인 방실 연결이 유지된다는 사실입니다. 또한 승모판과 삼첨판에 섬유륜이 형성되는 기간 동안 근섬유가 완전히 퇴행하지 않는다는 사실도 있습니다.

정상적인 발달 과정은 점진적으로 얇아지다가 (임신 20주에 도달하면) 모든 배아의 초기 단계에 존재했던 모든 추가 근육 경로가 완전히 사라지는 것입니다. 섬유성 방실환이 형성될 수 있는 이상은 근섬유의 보존에 기여하며, 이는 WPW 증후군의 주요 해부학적 전제 조건이 됩니다.

WPW 증후군의 가족성 형태는 다수의 추가 방실 연결이 존재하는 특징을 갖는 경우가 훨씬 더 흔합니다.

모든 임상 사례의 약 3분의 1에서 이 증후군은 선천성 심장 기형(승모판 탈출증, 엡스타인 기형)과 관련이 있습니다. 또한, 심실간 중격, 심방 중격의 변형, 팔로 4징후, 결합 조직의 이형성, 즉 배아발생이상(dysembryogenetic stigmas)이 원인일 수 있습니다. 유전적 요인, 특히 유전성 비대성 심근병증 또한 중요한 역할을 합니다.

WPW 증후군의 원인은 앞서 살펴보았듯이 주로 태아 발달 과정에서 심장과 같은 중요한 기관의 형성 장애로 구성됩니다. 이 증후군은 주로 선천적 해부학적 특징에 의해 발생하지만, 초기 증상은 아동기와 성인기 모두에서 나타날 수 있습니다.

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볼프-파킨슨-화이트 증후군

통계 자료에 따르면 볼프-파킨슨-화이트 증후군은 전체 인구의 0.1~0.3%에서 관찰됩니다. 이 증후군은 심실 중 하나와 좌심방 사이에 켄트 다발(bundle of Kent)과 같은 심장 기형이 존재하기 때문에 가장 많은 발병률을 보입니다. 켄트 다발의 존재는 이러한 증후군 발생의 근본적인 병인 중 하나입니다. 볼프-파킨슨-화이트 증후군 진단을 받은 사람들 중 남성이 여성보다 일반적으로 더 많습니다.

일부 환자에서 이 증후군의 임상 양상은 완전히 명확하지 않을 수 있습니다. 추가적인 전도 경로를 따라 자극이 더 빠르게 전달됨에 따라 감지할 수 있는 주요 결과는, 무엇보다도 심장 수축 리듬이 교란되고 부정맥이 발생한다는 것입니다. 임상 사례의 절반 이상에서 상심실성 및 상호성 발작성 빈맥성 부정맥, 심방 조동 또는 심방 세동이 발생합니다. 볼프-파킨슨-화이트 증후군은 종종 엡스타인 비대성 심장 기형, 승모판 탈출증, 그리고 심근병증으로 인해 발생합니다.

볼프-파킨슨-화이트 증후군은 심실의 조기 흥분이 발생하는 현상입니다. 이 증후군의 발병은 일반적으로 진단에 필요한 정도로 나타나는 증상이 나타나지 않습니다. 볼프-파킨슨-화이트 증후군의 존재는 심전도 데이터만으로 판단할 수 있는 경우가 많습니다.

WPW 증후군의 증상

WPW 증후군의 증상은 주요 확진 방법인 심전도 검사 결과를 통해 증후군의 존재가 확실히 확인될 때까지는 어떤 식으로도 나타나지 않을 수 있습니다. 이는 나이와 관계없이 언제든지 발생할 수 있으며, 그때까지는 이 심장 증상의 경과에 따라 뚜렷한 증상이 나타나는 경우가 거의 없습니다.

WPW 증후군의 주요 특징적 징후는 심박수 장애입니다. 80%의 환자에서 15~30%의 빈도로 WPW 증후군의 배경과 상반되는 상심실성 빈맥이 발생하고, 심방세동이 발생하며, 5%의 환자에서 분당 박동수가 280~320회에 달하는 심방 조동이 발생합니다.

또한 비특이적 부정맥(심실성 빈맥 및 과다수축)이 발생할 가능성이 있습니다.

부정맥성 발작은 종종 감정적 과로나 과도한 신체 활동으로 인한 질환으로 인해 발생합니다. 알코올 남용 또한 원인 중 하나일 수 있으며, 때로는 심장 부정맥이 자발적으로 발생하여 정확한 원인을 파악하기 어렵습니다.

부정맥 발작이 발생하면 심계항진, 심계항진, 심통이 동반되며, 환자는 질식감을 느낄 수 있습니다. 심방 조동 및 심방 세동 상태에서는 실신, 호흡 곤란, 현기증, 저혈압이 자주 발생합니다. 심실 세동으로 전환될 경우, 급성 심장사 가능성도 배제할 수 없습니다.

WPW 증후군의 부정맥성 발작과 같은 증상은 몇 초에서 몇 시간까지 지속될 수 있습니다. 반사 기법을 사용하거나 스스로 증상을 멈출 수 있습니다. 발작이 장기간 지속되면 입원이 필요하며, 환자의 상태를 모니터링하기 위해 심장 전문의의 도움이 필요합니다.

잠복성 WPW 증후군

WPW 증후군의 진행 과정은 경우에 따라 완전히 잠복하여 감춰질 수 있습니다. 빈맥성 부정맥이 검출되면 환자에게 WPW 증후군이 있을 가능성을 추정할 수 있으며, 주요 진단 방법은 심실에 인공적인 전류 자극을 가하는 전기생리학적 방법을 이용한 심장 검사입니다. 이러한 검사가 필요한 이유는 추가적인 전도 경로가 자극을 역행성으로만 전달할 수 있고, 순행성으로는 전달할 수 없기 때문입니다.

잠복성 WPW 증후군은 동율동과 함께 심실의 조기 흥분을 나타내는 증상이 나타나지 않는다는 점, 즉 심전도에서 PQ 간격이 정상 값과 차이가 없다는 점을 근거로 진단됩니다. 또한, 델타파는 관찰되지 않지만, 추가적인 방실 연결을 통한 역행성 전도를 특징으로 하는 방실 상호 빈맥이 관찰됩니다. 이 경우, 탈분극 영역의 확산은 동방결절에서 심방으로, 그리고 히스속(bundle of His)과 함께 방실결절을 통과하여 심실 심근에 도달하는 순서로 진행됩니다.

결론적으로, 잠복성 WPW 증후군은 역행성 자극 전도 시간을 기록하거나 심내막 검사 중 심실이 자극될 때 감지할 수 있다는 점을 알아야 합니다.

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WPW 증후군의 징후

WPW 증후군의 주요 특징은 흥분 전달 방향이 순행성뿐만 아니라 역행성일 수도 있다는 것입니다. 추가적인 심실 흥분 경로를 통한 자극의 순행성 전도는 발생 빈도에서 순행성 전도보다 더 높습니다.

이 증후군은 환자의 심전도에 특징적인 변화가 나타나는 형태로 "발현"하기 때문에 역행성 발현형이라고 합니다. 임펄스가 역행성 방향으로 이동하는 능력은 실제로 심전도 결과에서 이 증후군을 구별하는 구체적인 증상을 결정합니다. 특히 심실의 조기 흥분 징후와 함께 표준 유도에서 델타파가 나타나고, PQ 간격이 짧아지며, QRS 복합체가 넓어지는 것이 관찰됩니다. 델타파와 관련하여, 켄트 다발에서 자극이 전달되는 심실 심근의 면적이 클수록 그 크기가 커진다는 점을 별도로 주목해야 합니다.

WPW 증후군의 발현은 발작성 빈맥의 상호 발작 외에 위에서 언급한 특징들을 특징으로 합니다. 환자의 생명에 위험을 초래할 경우, 위험의 정도는 이 심장 증후군의 존재 여부와는 무관하며, 주로 빈맥 및 심방세동을 동반한 발작과 관련이 있습니다.

WPW 증후군 B형

WPW 증후군 B형은 여러 면에서 동일한 심장 증후군의 A형과 유사합니다. 이 증후군에서는 동 자극이 우팔라디노-켄트 다발을 통과함으로써, 방실 접합부에서 발생하는 자극에 의해 발생하는 일반적인 양쪽 심실의 활성화보다 우심실 일부의 흥분이 먼저 발생합니다.

A형 유사 증후군과의 유사점은 심실, 더 정확히는 우심실 일부의 조기 흥분에 있습니다. 이 현상은 PQ 간격의 단축으로 나타납니다. 또한, WPW 증후군은 우심실 근육 조직의 활성화가 특징이며, 이는 한 층에서 다른 층으로 순차적으로 발생합니다. 이로 인해 델타파가 형성됩니다. 마지막으로, 우심실과 좌심실의 흥분 과정은 시간적으로 일치하지 않습니다. 먼저 우심실이 활성화되고, 그 후 흥분이 심실중격으로 전달되어 궁극적으로 좌심실이 영향을 받습니다.

이러한 심실 흥분의 순서는 좌측 다발 가지 차단과도 유사합니다.

WPW 증후군 B형의 정의에 해당하지 않으면서 동시에 A형과 완전히 일치하지 않는 사례가 종종 있습니다. 그중 일부는 AB형의 이행형으로 분류됩니다. WPW 증후군의 발생이 항상 추가적인 팔라디노-켄트 경로의 존재와 연관되는 것은 아닙니다. 제임스 다발과 마하임 다발의 동시 활성화로 인해 발생할 수도 있습니다. 제임스 다발만 활성화되면 LGL 증후군이 형성됩니다.

일과성 WPW 증후군

일과성 WPW 증후군은 특정 수의 환자에게서 발생합니다. 이 경우, 심실 조흥분은 일시적입니다. 이 증후군에서는 안정시 심전도에서 정상 심장 복합체와의 특정 편차가 간헐적으로 발생하며, 이러한 편차가 나타나는 간격이 상당히 길어질 수 있으며, 이 기간 동안 심장 활동의 ECG 지표는 변하지 않습니다.

일과성 WPW 증후군은 주로 특정 표적 효과, 즉 심방의 경식도 자극 시 ATP 또는 피놉틴이 정맥 투여되는 경우에만 진단할 수 있습니다. 심실 조기 흥분의 징후는 종종 방실 결절을 통한 일시적인 전도 차단이 인위적으로 유도된 경우에만 감지할 수 있습니다. 이 경우, 이 증후군을 잠복 WPW 증후군이라고 합니다.

일과성 WPW 증후군은 빈맥 발작이 발생하는 것이 특징입니다.

일과성 WPW 증후군이 심장 부정맥 발생과 관련이 없는 경우, 이를 WPW 현상이라고 합니다. 질병이 진행되는 동안 증후군에서 현상으로 전환될 가능성이 있다는 점은 긍정적인 경향을 시사하는 요인입니다.

간헐적 WPW 증후군

간헐성 WPW 증후군은 간헐성으로도 알려져 있습니다. 이 명칭은 WPW 증후군에서 발생하는 과정의 본질을 정확하게 반영합니다. 자극 전달 경로는 방실 결절을 통과하는 경로와 켄트 다발을 통과하는 역행성 경로로 번갈아 나타납니다. 이러한 상황으로 인해 발작성 빈맥 발작이 아닌 경우 표준 심전도는 심실 조기 흥분 징후를 나타내거나 그 징후를 전혀 보이지 않습니다. 심전도 지표는 동율동을 배경으로 심실 조기 흥분 징후와 방실 상호 빈맥이 확인되는 것이 특징입니다. 간헐성 WPW 증후군 진단의 어려움은 휴식 상태의 단일 심전도만으로는 WPW 증후군을 진단하는 것이 항상 가능한 것은 아니라는 사실에서 비롯될 수 있습니다.

간헐적 유형의 WPW 증후군에서는 특징적인 델타파가 심전도에 일시적으로 나타납니다.

간헐성 WPW 증후군은 방실결절을 통한 역행성 동방 자극에서 켄트속(bundle of Kent)을 통한 순행성 동방 자극으로의 방향이 끊임없이 변하는 것을 특징으로 합니다. 이러한 이유로 이 유형의 증후군은 진단이 어려울 수 있습니다.

청소년의 WPW 증후군

청소년기는 심장 활동의 다양한 이상과 병리 발생 가능성이 높은 시기입니다. 그중 하나가 청소년의 WPW 증후군입니다.

이 심장 증후군은 10세에서 15세 사이에 가장 흔하게 발생합니다. 10세 이후 청소년기 남자아이들은 이 질환에 더 취약합니다. 10대, 즉 청소년기와 생후 1년은 빈맥을 비롯한 다양한 심박수 장애가 발생할 수 있는 두 가지 주요 시기 중 하나입니다.

청소년기에 WPW 증후군이 있는 경우, 특징적인 신체 징후는 나타나지 않고 빈맥성 부정맥 증상만 나타납니다. 더욱이 청소년기에는 이러한 증상의 심각성이 매우 약한 경우가 많습니다. 그러나 발작이 발생하면 심한 발한, 사지 냉증, 저혈압, 폐울혈이 동반될 수 있습니다. 선천적이든 후천적이든 심장 기형이 있는 경우 이러한 부정적인 현상의 위험이 증가합니다.

청소년의 70%에서 WPW 증후군은 발작성 빈맥으로 이어져 맥박이 분당 200회에 달하고 혈압이 60~70mmHg로 떨어지고 더 나아가 위험할 정도로 최소값까지 떨어집니다.

청소년의 WPW 증후군, 특히 이로 인한 부정맥은 급성 심장사 가능성과 밀접한 관련이 있습니다. 3세에서 13세 사이의 WPW 증후군 발생률은 0.6%이고, 21세 미만 청소년의 경우 2.3%입니다.

비정형 WPW 증후군

심전도 데이터에 따르면 다른 모든 특징적인 특징은 보존되지만, 이 증후군의 특징적인 ECG 징후 복합체가 불완전하게 나타난다는 사실을 바탕으로 비정형적인 WPW 증후군이 있다고 말할 수 있습니다.

특히, PQ 간격 값이 변하지 않으면 비정형 WPW 증후군에 대한 결론이 도출됩니다. 이러한 결론은 방실 자극 지연 후, 히스속의 주심실에서 분지된 마하이마 섬유에서 비정상적인 전도가 관찰된다는 점을 근거로 할 수 있습니다.

또한, 심방 차단 현상으로 인해 PO 간격이 단축되지 않을 수 있습니다. 이러한 형태의 증후군은 델타파를 동반한 심실 심장 복합체의 형태를 바탕으로 진단됩니다.

또한 특징적인 리듬 장애를 반영하는 QRS 복합체의 변화도 고려됩니다.

WPW 증후군의 전형적인 형태는 PR 간격이 120ms 미만으로 짧고 QRS 복합체가 120ms 이상으로 넓고, 초기 부분이 느리고 재분극 변화의 징후가 있습니다.

좌측 위치의 추가 전도 경로에 대해서는 오른쪽 자유벽의 션트 경로보다 사전 여기 정도가 낮다는 점에 유의해야 합니다.

비정형 WPW 증후군은 (충분히 유능한 심전도 전문가에 의해) 조기 흥분이 명확하게 관찰되고, PR 간격이 120ms 이상이고, 따라서 QRS파가 120ms에 도달하지 않을 때 고려됩니다. 조기 흥분은 PR 간격이 단축되지 않았거나 심실 조기 흥분의 증거가 있을 때 모두 표현되거나 명확하지 않습니다. 그러나 이 경우, 비정형 WPW 증후군은 숨겨진 추가 전도 경로의 존재와 구별되어야 합니다.

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WPW 증후군 진단

WPW 증후군 진단에는 홀터 심전도 검사와 12리드 심전도 검사, 식도를 통한 심장 전기 자극 사용, 그리고 심장의 전기 생리학적 검사가 포함됩니다.

식도 심장 조율 검사는 WPW 증후군의 특징인 추가적인 충격 전도 경로가 있다는 것을 확실하게 확인해 주며, 부정맥성 발작을 유발하기도 합니다.

심내막 전기생리학적 검사를 시행하면 정확한 국소화 영역과 추가 경로의 수를 확인할 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 WPW 증후군의 임상적 형태를 확인하고 치료 약물을 선택하는 데 도움이 되며, 고주파 열치료법의 효과를 평가할 수 있습니다.

WPW 증후군의 존재와 관련된 모든 가능한 심장 결함 및 심장근병증은 심장의 초음파 검사를 통해 결정됩니다.

WPW 증후군에서 심전도 검사의 주요 기준은 PQ 간격이 0.12초 미만으로 단축되고, 융합 QRS 복합체의 변형이 존재하며, 델타파가 나타나는 것입니다. 또한, 일과성 리듬 장애를 확인하기 위해 매일 심전도(ECG)를 모니터링합니다.

이 심장 증후군의 감별 진단을 위해서는 다발분기차단술이 필요합니다.

WPW 증후군의 진단은 다양한 임상적 및 기기적 진단법을 이용한 포괄적인 접근법에 기반합니다. 그러나 이 질환의 최초 발견은 주로 심장전문의가 환자의 심전도를 판독하는 과정에서 이루어집니다.

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심전도에서 WPW 증후군

심전도에서 WPW 증후군은 다음과 같이 나타납니다.

팔라디노-켄트 좌속(left bundle of Paladino-Kent)에서 동 자극이 통과하면, 방실 접합부를 따라 정상적인 경로를 따라 자극의 작용으로 좌심실의 다른 부분들이 흥분되기 전에 좌심실의 일부가 먼저 활성화됩니다. 결과적으로, 좌심실의 일부인 심실은 정상 시간보다 먼저 흥분됩니다. 이러한 현상은 심전도에서 PQ 간격의 단축으로 나타납니다. 이 경우, PQ 간격은 0.10초에 미치지 못합니다.

WPW 증후군에서 심전도 상에 나타나는 또 다른 특징은 좌심실의 한 근육층에서 다른 근육층으로 자극이 순차적으로 전이되는 것입니다. 결과적으로 심전도에 델타파가 나타납니다. 델타파는 R파의 상행선에서 병리학적으로 변형된 초기 부분으로, 들쭉날쭉하고 넓어진 형태를 보입니다.

WPW 증후군에서 심전도 결과의 또 다른 특징은 정상적인 경우처럼 양쪽 심실이 동시에 흥분하는 것이 아니라, 한쪽 심실에서 다른 쪽 심실로 순차적으로 흥분이 전달된다는 것입니다. 이 과정은 좌심실이 비정상적으로 일찍 활성화되는 것으로 시작하여, 자극이 심실중격으로 이동한 후, 마침내 우심실로 전달됩니다.

따라서 여기 과정은 우측 묶음 가지 차단의 경우에서 일어나는 과정과 유사합니다.

따라서 심전도에서 WPW 증후군의 주요 징후로는 첫째, PQ(PR) 간격이 0.10초 미만으로 단축되는 것, 둘째, 좌심실 전벽 유도에 양의 델타파가, 후벽 유도에 음의 델타파가 나타나는 것을 들 수 있습니다. 이는 병적인 Q파와 유사합니다. 또 다른 특징적인 현상은 0.12초 이상 확장되고, 히스속(His bundle) 우측 다리의 차단과 유사한 형태의 QRS 복합체 변형입니다.

위에 언급된 특징은 WPW 증후군 A형의 ECG 지표를 나타냅니다.

이 증후군의 B형은 거의 동일한 특징을 보입니다. PQ 간격이 0.10초 미만으로 단축되고, 오른쪽 흉부 유도에 음의 델타파가, 왼쪽 흉부 유도에 양의 델타파가 각각 나타나며, QRS군이 0.12초 이상 넓어지고 좌측 각 분지 차단의 특징적인 형태로 변형되는 것이 특징입니다.

또한, A형에서 B형으로 이행하는 WPW 증후군은 상당히 많으며, 이러한 유형들이 소위 AB형으로 통합되는 것도 이 증후군의 특징입니다. 이것이 심전도에서 WPW 증후군이 어떻게 보이는지에 대한 다양한 양상을 결정합니다.

WPW 증후군 치료

WPW 증후군의 치료는 질병의 임상적 양상과 기기 진단 연구에서 얻은 데이터를 바탕으로, 현재 가장 적절한 방법 중 하나를 선택하는 것을 포함합니다.

의학적 조치는 다음의 여러 가지 치료적 조치의 사용으로 제한됩니다.

우선, 이는 약물 치료 일정을 정하고 항부정맥 치료를 시행하는 것입니다. 그러나 여기서 한 가지 중요한 점이 있습니다. 즉, 칼슘 차단제 역할을 하는 약물의 사용은 허용되지 않으며, 디기탈리스 계열 약물 또한 허용되지 않는다는 것입니다.

전기생리학적 방법을 사용하면 높은 효율성을 보일 수 있습니다. 그중 하나는 심율동전환/제세동으로, 심전도와 동시에 외부 제세동을 시행하는 것입니다.

또한, WPW 증후군 치료에는 추가적인 전도 경로에 대한 카테터 절제술이 사용됩니다. 이 방법은 심장 부정맥을 유발하고 WPW 증후군을 결정하는 병적인 자극 전달 경로를 파괴하는 것을 목표로 하는 비수술적 시술입니다. 이 경우, 환자의 가슴을 열지 않고도 순환계를 통해 특수 카테터를 심장에 삽입합니다. 이러한 이유로, 이 방법은 상당히 근본적이고 효과적인 치료법이면서도 최소 침습적입니다.

WPW 증후군 치료는 관련 의료 전문가에게만 맡겨야 합니다. 자가 투약, 모든 종류의 약물 처방, 그리고 다양한 방법의 사용은 환자의 생명을 위협할 수 있기 때문입니다. 의학 지식이 부족한 사람은 심박수 장애의 객관적인 원인, 특징, 그리고 기전을 독립적으로 규명할 수 없습니다. 특히 이 증후군을 치료하기 위해 수술적 개입이 필요한 경우에는 더욱 그렇습니다. 숙련된 외과의 없이는 불가능합니다.

WPW 증후군 수술

WPW 증후군에 대한 수술은 기존의 병적인 추가 경로를 파괴하는 카테터 절제술을 수반하는 현대적인 근본적 치료 방법입니다.

이 수술은 먼저 쇄골하정맥을 통해 특수 카테터를 심장강에 삽입하는 과정을 포함합니다. 카테터에는 다양한 센서가 내장되어 있으며, 수집된 데이터는 복잡한 소프트웨어를 통해 분석됩니다. 이를 통해 추가 전도 경로가 위치한 부위를 매우 정확하게 파악할 수 있습니다.

이 단계에서 얻은 진단 정보, 즉 심장 전기생리학적 검사를 바탕으로, 정확하게 확립된 추가 전도 경로에 고주파 전류를 흘려보냅니다. 그 결과, 해당 경로가 파괴됩니다.

WPW 증후군에 대한 이 수술의 결과는 97% 확률로 환자의 심장 증후군이 완전히 완화되는 것입니다. 나머지 3%의 경우에는 추가적인 수술적 개입이 필요할 수 있습니다. 반복적인 수술 후 이 치료법의 성공률은 100%에 달합니다.

WPW 증후군 수술이 필요한 환자는 전문 부서에 입원합니다. 카테터 절제술은 흔히 "소작술"이라고 불리는데, 무혈 시술이며 1시간 이내에 완료됩니다. 환자는 최단 시간인 24시간 이내에 퇴원할 수 있습니다.

WPW 증후군 예방

오늘날 WPW 증후군을 특별히 예방할 수 있는 방법이 있는지 확실하게 말할 수는 없지만, 이 질병을 100% 예방할 수 있는 방법이 많이 있습니다.

이 심장 증후군은 많은 경우 선천적 요인에 크게 기인합니다. 즉, 심장 질환(WPW 증후군 포함)에 대한 소인이 있는 사람은 특정 불리한 상황에서 조만간 심장 질환이 발병하게 됩니다.

심장 리듬 장애의 뚜렷한 증상이 관찰되지 않더라도 심전도가 질병을 나타내는 경우, 이는 심장 전문의와 상담해야 할 충분한 이유가 됩니다.

WPW 증후군 진단을 받은 경우, 가족 구성원도 심전도, 일일 심전도(ECG), 심초음파 등 종합적인 검사를 받아야 합니다. 또한, 전기생리학적 검사가 필요할 수 있습니다. 질병 발생 가능성을 최소화하기 위해 이러한 검사를 권장합니다.

WPW 증후군을 예방하려면 근본적으로 놀라운 증상을 신속하게 파악하고, 그 원인이 정확히 무엇인지 파악하고, 부정적인 현상이 더 이상 진행되지 않도록 무엇을 해야 하는지 결정하는 것이 중요합니다.

WPW 증후군의 예후

WPW 증후군이 있는 사람에게 특징적인 증상이 모두 나타나지 않는 경우 WPW 증후군의 예후는 양호합니다.

가족력 중 가족 중 한 명의 급사(급성 심장사)로 악화된 병력이 있는 환자에게만 치료 조치를 취하고 심장내과 전문의를 방문하는 것이 좋습니다. 조종사, 스포츠 관련 종사자 등 특정 전문 분야에서도 이러한 필요성이 제기됩니다.

환자가 부정맥을 호소하거나 생명을 위협하는 부정맥을 경험하는 경우, 필요한 치료 방법을 선택하기 위해 포괄적인 진단이 필요합니다. 고주파 카테터 절제술 후, 이러한 환자는 심장외과 전문의와 심장내과 전문의-부정맥 전문의의 진찰을 받아야 합니다.

WPW 증후군 환자의 약 80%는 발작성 빈맥을 경험하며, 이 중 15~30%는 심방세동, 5%는 심방조동을 동반합니다. 또한, 심장 돌연사의 위험도 약간 있으며, 환자의 0.1%에서 발생합니다.

WPW 증후군을 앓는 사람이 이 증후군과 관련된 부정적인 증상을 전혀 겪지 않는 경우, 이는 긍정적인 예후 요인으로 여겨진다.

WPW 증후군의 예후는 병적인 보조 경로에 대한 고주파 카테터 절제술을 통해 상당히 개선됩니다.

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