인간의 색맹 : 원인, 점검 방법

색맹은 특정 유형의 시각, 특히 녹색, 빨간색 및 자주색의 인식이없는 경우에 나타나는 시각 장애의 특수 유형입니다. 기본적으로 컬러 블라인드는 특정 색상이나 여러 색상을 구분할 수 없습니다. 그러나 환자가 단일 색, 즉 완전한 색맹을 식별하지 못할 때 색맹의 유형도 있습니다. 이론적으로는 남성 만이이 위반의 영향을받습니다. 그러나 통계에 따르면 다양한 망막 손상으로 인해 0.4-0.5 %의 여성이 색맹을 앓고 있다고합니다.

원인 색맹

색맹의 출현에는 두 가지 이유가 있습니다.

• 유전

색맹은 X 염색체에 연결되어 있으며 모체에서 아이에게 전달됩니다. 종종 일부 꽃에 대한 지각의 고유 한 왜곡이 있지만 환자는 일반인을 구분하기 어려운 다른 색상과 음영을 인식하고 구별 할 수 있습니다. 여성의 색맹 인 경우이 기사를 읽으십시오 .

• 망막 손상

색맹은 안구 및 시신경의 망막에 대한 손상의 배경으로 발전합니다.

망막의 중심에는 특수 세포가 있으며, 그 주요 기능은 색의 인식입니다. 이 세포들을 원추라고합니다. 3 가지 종류의 원뿔 세포가 망막에 관여되어 있으며, 각 세포에는 녹색, 적색 또는 청색의 유전체 색을 포획하는 단백질 물질 (안료)이 들어 있습니다. 건강한 사람의 원뿔에는 세 가지 색소가 모두 들어 있습니다. 병리학상의 원추는 색소가 없거나 결함이 있습니다.

• 시신경 병리학

시각 신경 분석기의 손상 정도에 따라 신경염 및 시신경의 위축으로 색 지각이 감소합니다.

• 렌즈 흐려짐과 관련된 연령 관련 시각 장애
• 특정 의약품 복용 (digitoxin, ibuprofen)

디지탈리스를 기반으로하는 약물의 사용은 혈장과 망막에 축적되어 시각 장애를 일으 킵니다. 통계에 따르면 digitoxin 섭취의 부작용 중 25 %가 시력 및 색각 이상 (눈 앞에서 파란색 노란색 또는 빨간색 녹색 반점이 나타나고 물체가 노란색 음영으로 빛나는 현상)으로 나타납니다.

색맹은 어떻게 상속됩니까?

색맹은 상속 받고 남성에서만 나타납니다. 이는 색맹 유전자가 X 염색체에 연결되어 있기 때문입니다. 알려진 바와 같이 여성의 염색체는 XX의 형태로 표현되고 남성의 형태는 XY의 형태로 표현됩니다. 남성 X 염색체의 패배는 필연적으로이 질병의 원인이되는 반면, 여성 X 염색체의 패배는 다른 X 염색체에 의해 보상되므로 질병 자체가 나타나지 않습니다. 여성은 질병의 매개체 역할을하며 유전형을 통해 자녀에게 전달됩니다.

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위험 요소

주요 위험 요소는 가까운 친척, 특히 어머니에서 색맹의 존재입니다.

기계적 외상 및 망막 화상의 병력이있는 사람들의 색각 변화 가능성이 현저히 증가합니다. 이러한 공격적인 효과로 인해 색각이 날카 롭거나 점진적으로 저하 될 수 있습니다.

색맹은 심장 배당체, 연장 및 통제되지 않은 비 스테로이드 성 항 염증 약물 및 마약 물질을 투여받는 환자에서 발생할 수 (환각제 먼저 컬러 비전의 악화의 원인, 다음은 몇 시간 동안 약화 될 수 있습니다).

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조짐 색맹

주된 유일한 증상은 특정 색상을 구별 할 수 없다는 것입니다.

유전성 색맹의 첫 징후는 청소년기에 발견 할 수 있습니다 (예 : 신체 검사시 운전 면허증 발급). 선천적 인 색맹은 다른 색의 존재를 인식하지 못하기 때문에 환자가 정상적인 것으로 인식합니다.

어린 시절에 색맹의 증상은 주위의 물체를 구분할 수 없다는 것입니다. 제시된 장난감에서 빨간색을 선택하도록 요청하면, 어린이는이 작업에 대처할 수 없습니다.

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양식

색맹은 두 가지 유형이 있습니다.

1. 유전성;
2. 인수.

선천성 색맹은 모체 운반 대에서 물려받습니다.

안구 부상의 배경과 색 인식을 담당하는 구조물의 무결성 파괴로 인해 색맹이 발생합니다.

모든 색상을 구별 할 수 없다는 것을 단색 색맹이라고합니다. 이 상태에서 환자는 주변 세계를 회색 및 흑백 톤으로 봅니다.

꽃에 대한 완전한 내성을 아크로시아 니아라고합니다. 이런 종류의 색맹은 매우 드뭅니다.

부분 색맹은 하나 또는 두 가지 색상, 예를 들어 녹색 및 빨강 또는 파란색과 노란색 스펙트럼 영역을 볼 수 없다는 점에서 나타납니다.

'감정적 인 색맹'이라는 유사한 개념이 하나 더 있습니다. 이 용어는 정신 의학을 말하며 시력과 관련이 없습니다. 감정적 인 색맹은 모든 다양한 감정을 적절하게 인식 할 수없는 사람입니다. 그런 사람은 선과 악의 관점에서만 감정을 이해할 수 있습니다.

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합병증 및 결과

색맹의 결과 및 합병증은 발생 원인에 직접적으로 좌우됩니다. 선천성 색맹은 평생 동안 같은 수준 일 수 있습니다. 획득 된 색맹은 치료 및 예방의 부재하에 더 심한 병리로 발전 할 수 있습니다.

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진단 색맹

색맹을 진단하기 위해 Rubkin의 테이블 이 사용됩니다 . 표에는 다양한 색상의 원이 표시되지만 같은 밝기입니다. 이 서클에는 단단한 배경과 테이블 중앙에 기하학적 인 그림 (그림)이 있습니다. 총 27 개의 카드가 환자에게 제공됩니다. 건강한 사람이 보는 이미지는 시각 장애인이 보는 것과 다릅니다. 이 검사는 색맹 유형을 결정하는 데 사용됩니다.

또 다른 유익한 연구는 Ishirach 테스트입니다. 이 검사에는 정상적인 시력 (정답의 90 %)을 가진 사람이 인식 할 수있는 패턴을 가진 특수 카드를 사용하는 것도 포함됩니다. 색맹 인 사람은 이미지를 인식하지 못하거나 그 일에 대처할 것입니다 (정답의 5 ~ 30 %).

세 번째 진단 방법은 스펙트럼입니다. Rabken의 spectroanaloscope는 연구에 사용됩니다. 이 장치에는 2 개의 색상 필드가 있습니다. 한 필드는 노란색이고 다른 필드는 빨간색과 초록색입니다. 환자는 두 번째 필드의 빨간색과 초록색이 노란색이되도록 색상을 조절할 수 있습니다. 색맹의 존재는 색 영역의 정상적인 평가를 방해합니다.

위의 방법을 사용하여 운전자를 대상으로 색맹 진단 테스트가 수행됩니다.

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감별 진단

차별 진단은 다양한 망막 병증이나 망막 위축을 배제하기 위해 시행됩니다. 망막의 병리학의 첫 번째 단계에서 색채 감각을 위반하여 스스로를 나타낼 수 있으며 색맹과 유사한 증상을 나타낼 수 있습니다. 또한 질병이 진행되어 부분적 또는 완전한 실명을 초래할 수 있습니다. 안과 기술 및 가족 부인과 수집을 통해 진단하십시오.

치료 색맹

현재 색맹 치료를위한 특별한 치료법은 없습니다. 과학자들은 누락 된 유전자를 망막의 세포질에 통합시킴으로써 유전 공학을 적용하는 것이 바람직하다는 이론을 제시했다. 이러한 기술은 최소한의 재발 가능성으로 색상 비전을 크게 향상시킵니다.

망막 근이영양증에서 타우린 안약, 비타민 B 비타민 및 AEV 캡슐이 처방 됩니다. 이 복합체의 약물은 안구 혈액 순환을 개선하고 산화 환원 과정과 영양 조직을 정상화합니다.

색맹 인 특수 안경이 있습니다. 외면으로 그들은 보통의 선글라스처럼 보이며 매일 착용하도록 설계되었습니다. 이 안경의 유리는 다층 렌즈이며 특수 물질 인 산화 네오디뮴을 포함합니다. 안경은 사람들이 최적의 방법으로 색상을 구별하는 데 도움을 주지만 본격적인 비전의 가능성은 없습니다.

예방

합병증의 발생을 방지하기 위해 정기적으로 검안의 검사를 받아야하고 망막에 영향을 미치는 요인을 제거해야합니다 (컴퓨터의 장기간 사용, 밝은 빛, 특정 약 복용). 예방의 주요 목표는 눈의 과도한 노출을 피하는 것입니다.

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색맹 및 운전 면허증

2000 년 이후, 보건부는 색맹 환자의 차량 관리를 금지하는 법령을 발표했습니다. 이 결정은 비상 사태의 원인이 될 수있는 많은 요소에 의해 결정됩니다.

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색맹 및 군대

색맹은 군대에서 연기하거나 해방 할 수있는 질병 목록에 포함되어 있지 않습니다.

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색맹으로 어디에서 일할 수 있습니까?

색맹 진단을 통해 색상 인식이 필요한 모든 차량과 메커니즘에서 작동하는 것이 금지됩니다. 다른 직종의 경우 색맹은 장애물이 아닙니다.