신생아의 폐렴: 양측, 중증, 전염성

신생아 폐렴은 출생 직후 또는 생후 28일 이내에 발생하는 폐 염증입니다. 이처럼 어린아이에게 발생하는 폐렴의 특징은 염증 과정이 양쪽 폐로 빠르게 확산되고 아이의 상태가 매 순간 악화된다는 것입니다. 이 질환의 합병증은 매우 심각하므로 이러한 병리의 주요 증상과 치료 원칙을 아는 것이 중요합니다.

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역학

폐렴 통계에 따르면 병적인 임신 및 출산으로 태어난 아기에게서 높은 발병률을 보입니다. 위험한 바이러스 및 세균 감염의 활성 보균자인 산모의 경우, 전신 감염의 징후인 폐렴이 78%에서 발생합니다. 전체 환자 중 미숙아는 합병증이 없는 임신일지라도 선천성 폐렴에 걸릴 확률이 40% 더 높습니다.

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원인 신생아 폐렴

폐렴은 폐 조직의 급성 염증 과정으로, 폐포 내 염증성 삼출물 축적과 호흡기 증상을 동반합니다. 신생아의 폐렴은 어린 나이에도 불구하고, 더 큰 소아만큼 흔할 수 있습니다. 이는 여러 요인과 이유 때문입니다. 다양한 병원균이 신생아 폐렴의 여러 유형에 영향을 미칩니다. 따라서 폐렴의 원인을 이해하기 위해서는 먼저 어떤 유형의 폐렴이 있는지 살펴봐야 합니다.

증상 발현 시기에 따라 선천성 폐렴과 신생아 폐렴은 구분됩니다. 선천성 폐렴은 생후 3일 이내에 나타납니다. 이러한 폐렴의 원인은 혈액-뇌 장벽을 통과하는 바이러스입니다. 따라서 이러한 폐렴의 주요 원인균은 TORCH 바이러스군에 속하는 전신성 바이러스, 즉 풍진 바이러스, 거대세포바이러스, 헤르페스 바이러스, 톡소플라스마증, 매독으로 간주됩니다. 이러한 감염에 대해 이야기하는 경우, 감염은 임신 초기에 태반을 통해 발생했으며, 폐렴은 자궁 내 감염의 증상 중 하나일 수 있습니다. 클라미디아, 마이코플라스마, 리스테리아, 유레아플라스마, 칸디다, 트리코모나스와 같은 박테리아도 선천성 폐렴을 유발할 수 있습니다. 따라서 감염은 출산 중 또는 출산 전에 발생했을 가능성이 높습니다.

신생아 폐렴의 원인은 발생 시기에 따라 다릅니다. 조기(생후 7일 이내) 폐렴과 후기(생후 7일에서 28일) 폐렴이 있습니다. 조기 폐렴은 병원균이 고정균총일 수 있는 경우를 말하며, 분만실, 미숙아실, 인공호흡기 사용 중 감염이 발생합니다. 이 경우, 포도상구균, 대장균, 녹농균, 클렙시엘라균 등이 원인으로 추정됩니다. 후기 폐렴은 가정 내 세균총에 감염될 때 발생하며, 바이러스와 세균이 함께 나타나는 경우가 더 흔합니다.

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위험 요소

이러한 원인 요인에 따른 정확한 구분은 매우 중요합니다. 이러한 폐렴의 치료 접근법은 다양하기 때문입니다. 다행히 모든 소아가 병에 걸리는 것은 아니며, 다음과 같은 위험 요인이 있습니다.

1. 복잡한 임신과 산모의 질병은 정상적인 보호 장벽인 태반의 형성을 방해합니다.
2. 병적인 출산(제왕절개, 산부인과 집게 사용)은 추가 감염 위험을 증가시킵니다.
3. 생식계와 요로에 손상을 입힌 산모의 만성 또는 급성 감염성 질환은 출산 시 감염 위험을 증가시킵니다.
4. 분만 중 태변 흡인;
5. 아동의 소생 조치 또는 기계적 환기 적용
6. 조산, 출산 외상 또는 중추신경 손상
7. 분만실의 위생 및 역학적 조건이 부적절함.

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병인

신생아 폐렴의 발병 기전은 호흡기계의 미숙함과 관련이 있으며, 이는 감염 위험을 높이고 감염 과정을 빠르게 진행합니다. 폐에 침투한 병원균총의 영향으로, 혈액 공급이 활발하여 병원균이 혈류를 타고 양쪽 폐로 빠르게 퍼집니다. 동시에 폐포에서 염증 과정이 발생하며, 그 심각성은 몇 분에서 몇 시간에 걸쳐 나타납니다. 이로 인해 혈액의 기체 조성이 교란되고 세포에 심각한 저산소증이 발생합니다. 즉, 출생 후 가장 필요한 시기에 산소가 부족하게 됩니다. 산소 결핍은 뇌 기능을 빠르게 교란시키고, 나아가 다른 내장 기관에도 영향을 미쳐 중독이 매우 빠르게 진행됩니다. 이러한 발병 기전의 특징은 신생아 폐렴의 임상 경과에 영향을 미칩니다.

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조짐 신생아 폐렴

선천성 폐렴의 임상 증상은 출생 직후 또는 몇 시간 후에 나타납니다. 일반적으로 출생 전부터 태반을 통해 영양을 공급받기 때문에 폐렴은 어느 정도 보상됩니다. 아이가 태어나면 두 개의 순환계가 작동하기 시작하고 첫 호흡 후 폐가 곧게 펴집니다. 그리고 출생 후 몇 시간 후에는 조직 저산소증이 심해지고 선천성 폐렴 증상이 나타납니다. 이 질병의 초기 징후는 전신적으로 심각한 상태로 나타납니다. 아이는 청색증 또는 창백한 회색 안색을 가지고 태어나며, 중독으로 인한 점상 발진이 나타날 수 있습니다. 아이는 중추신경계 저산소증으로 인해 울음소리가 약해지고 선천성 반사가 저하됩니다. 또한 신체가 호흡을 증가시켜 폐에 필요한 산소량을 회복하려고 하기 때문에 호흡기 질환이 나타납니다. 이는 호흡곤란으로 나타나며, 아기 진찰 시 늑간 공간과 쇄골 위아래 부위의 수축, 호흡 시 흉골의 함몰에 주의를 기울입니다. 호흡 부전과 함께 빈호흡, 심박수가 관찰됩니다. 모유 수유 거부로 인한 체중 감소가 동반되어 상황을 더욱 악화시킵니다. 모든 증상이 매우 빠르게 악화되고, 체온 상승과 함께 경련이 자주 발생합니다.

신생아 폐렴, 특히 지역사회 감염형의 특징은 증상이 경미하다는 것입니다. 폐가 영향을 받지만, 이미 아이의 신체가 외부 환경에 대해 상대적으로 보상 작용을 하는 상황입니다. 증상이 없는 기간 동안 아이는 모유 수유를 통해 체력을 회복했을 뿐만 아니라 감염에 대한 면역 보호 효과도 얻었습니다. 따라서 신생아 폐렴의 증상은 심각하지는 않지만 유사합니다. 아이는 불안해지고 체온이 상승합니다. 이러한 상황에서 호흡곤란이 나타나고, 근육이 추가로 수축합니다. 중독은 더 느리게 진행되지만, 심각하며 감염 확산 속도에 따라 달라집니다.

신생아의 양측성 폐렴은 매우 흔합니다. 이는 아이의 신체가 나이가 많은 아이처럼 한쪽 폐절 내에서 염증 과정을 제한할 수 없기 때문입니다. 또한, 수평 자세를 유지하고 폐포 중격이 얇은 넓은 기관지는 감염이 새로운 부위로 빠르게 확산되는 데 기여합니다. 따라서 신생아의 국소성 폐렴에 대해서는 이야기할 수 없습니다. 하지만 편측성 폐렴은 질병 초기, 특히 후기 신생아 폐렴의 경우 발생할 수 있습니다. 이 경우 오른쪽 기관지가 왼쪽보다 넓고 짧기 때문에 오른쪽에서 발생하는 경우가 더 많습니다. 하지만 이러한 과정은 다른 쪽 폐로 빠르게 확산되므로 치료에 있어 중요합니다.

무대

임상 검사 시 호흡 부전의 정도를 측정하여 산소 공급이나 인공호흡의 필요성과 심각도를 정확하게 판단합니다. 호흡 부전의 정도는 다른 임상 증상을 고려하여 심각도와 동일시할 수 있습니다. 신생아의 경증 폐렴은 호흡 곤란과 청색증을 동반하며, 이는 아이가 불안해할 때 나타납니다. 산증이 중등도이므로 다른 장기의 증상은 나타나지 않습니다.

중등도 폐렴은 휴식 시 호흡 곤란과 청색증, 불안을 동반한 전신성 청색증, 빈맥, 호흡 곤란, 세포 내 산소 포화도 감소가 특징입니다.

신생아의 중증 폐렴에는 심각한 호흡 곤란, 경련, 중추신경계 증상이 동반되며, 필수적인 기계적 인공호흡이 필요합니다.

폐렴의 단계는 성인의 단계와 다르지 않습니다. 유일한 차이점은 염증이 빠르게 퍼지고 일부 병원균(포도상구균, 인플루엔자 바이러스, 폐포자충)이 빠르게 괴사를 일으킨다는 것입니다.

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양식

폐렴의 주요 유형은 감염 시간과 증상의 시작 시점에 따라 달라집니다.

따라서 선천성 폐렴은 출생 직후 증상이 나타납니다. 아이의 적응도가 낮고(아프가 척도 점수가 낮음) 호흡 부전 증상이 즉시 나타납니다. 신생아의 자궁내 폐렴은 바이러스가 태반을 통과하여 여러 장기로 침투할 수 있기 때문에 전신적인 증상이 특징입니다. 따라서 호흡기 증상 외에도 다른 증상도 나타납니다. 아이의 몸에 전신 발진, 선천성 심장 기형, 실명, 뇌 또는 심실 손상, 간 비대 등이 나타날 수 있습니다.

제왕절개 후 신생아 폐렴은 분만 도구나 분만실에 있는 세균에 의해 발생합니다. 따라서 진단 및 치료 원칙은 초기 신생아 폐렴과 유사합니다.

신생아의 흡인성 폐렴은 소아의 태변 흡인과 함께 발생합니다. 이는 만삭 임신이나 장기간의 무수 기간 동안 발생할 수 있습니다. 이러한 폐렴의 미생물총은 기회성일 뿐만 아니라 혐기성일 수도 있습니다. 또한, 태변 자체는 폐 조직 자체를 손상시킬 수 있는 공격적인 물질입니다.

미숙아 폐렴은 호흡기계와 면역계를 포함한 신체의 미발달로 인해 감염에 신속하게 반응하지 못하는 특징이 있습니다. 따라서 미숙아의 폐렴 발병은 전신 쇠약, 저혈압, 저반사증이 증가하면서 점진적으로 진행됩니다. 이후 중독 및 호흡 부전 증상이 나타나며, 다른 증상은 잘 나타나지 않습니다. 미숙아는 체온 조절 중추의 미발달로 인해 저체온증에 걸리기 쉬우며, 발열이 없습니다. 또한, 객관적 검사 및 실험실 검사 결과에서 폐렴의 존재를 시사하는 자료가 없습니다. 미숙아는 폐렴 후 합병증 및 패혈증 발생 위험이 매우 높습니다.

바이러스성 및 세균성 폐렴의 경과에는 몇 가지 특징이 있습니다. 신생아 바이러스성 폐렴은 카타르성 폐렴이 더 흔하지만, 심한 중독 증후군을 동반하고, 세균성 폐렴은 화농성 폐렴을 동반합니다. 신생아의 화농성 폐렴은 클라미디아와 같은 세포 내 병원균에 의해 발생하는 경우가 많습니다. 이 경우 면역 세포가 세균에 감염되기 매우 어려워 다량의 고름이 형성됩니다. 또한 호흡기 증상과 폐 손상이 동반됩니다.

신생아 폐렴 증상에 대해 이야기할 때, 산모조차도 아이의 호흡 부전 초기 증상을 파악할 수 있다는 점을 강조해야 합니다. 이러한 시기적절한 진단은 가능한 한 빨리 치료를 시작할 수 있도록 해줍니다.

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합병증 및 결과

신생아의 신체는 방어력이 약하여 감염이 빠르게 확산됩니다. 따라서 몇 시간 이내에 합병증이 발생하여 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 모든 폐렴 합병증은 폐 합병증과 폐외 합병증으로 나눌 수 있습니다. 폐 합병증에는 흉막염(흉막 염증), 무기폐(폐 일부의 허탈), 기흉(흉강 내 공기 축적으로 인해 외부에서 폐가 압박되는 현상)이 있습니다. 이러한 합병증은 치료되지 않은 폐렴 발생 2일 차에도 발생할 수 있습니다. 폐외 합병증은 림프계 또는 혈행성 경로를 통한 감염 확산으로 인해 발생합니다. 급성 중이염, 출혈성 증후군, 파종성 내이형성증(DIC) 증후군, 혈역학적 장애, 태아 교통 지속, 패혈증 등이 있습니다. 폐 손상을 동반한 이러한 광범위한 감염은 병원균이 혈액으로 빠르게 침투하여 균혈증을 유발할 수 있습니다. 이렇게 어린아이에게 패혈증이 발생하면 치명적입니다. 이 경우 박테리아를 제거하는 것이 매우 어려운 일이기 때문입니다.

폐렴을 앓았던 어린이의 후기 증상으로는 구루병과 빈혈이 더 자주 발생할 수 있는데, 이는 병원에서 퇴원한 후 어린이를 추가로 돌볼 때 반드시 고려해야 할 사항입니다.

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진단 신생아 폐렴

산모의 임신 및 출산 병력은 폐렴의 유형과 가능한 원인 요인에 대한 많은 정보를 제공할 수 있습니다. 따라서 산모의 모든 질병, 만성 감염 및 임신 중 검사에 대해 자세히 문의하는 것이 필요합니다.

외상적 증상에 의한 폐렴 진단에는 객관적인 진찰도 포함되어야 합니다. 폐렴의 경우, 흉부 타진 시 타진음이 짧아집니다. 폐 청진 시 호흡 약화가 나타날 수 있지만, 습성 수포음과 염발음은 소아 폐렴 환자의 10~15%에서만 관찰됩니다. 따라서 객관적인 증상에만 의존해서는 안 되며, 이 경우 다른 기관의 시각적 변화가 중요한 역할을 합니다. 따라서 검사실 및 기기 진단법이 진단을 확진하는 데 중요한 역할을 합니다.

신생아 폐렴의 원인을 확인할 수 있는 검사는 그다지 유익하지 않습니다. 이는 출생 직후 아이가 순환계를 포함한 모든 장기와 기관계의 생리적 적응을 겪기 때문입니다. 혈액 내 생성 요소의 수가 증가하고, 생후 5일째에는 생리적 백혈구 교차가 발생합니다. 따라서 폐렴을 시사할 수 있는 검사 결과 변화는 나이가 많은 소아에서만큼 구체적이지 않습니다. 그러나 주요 변화는 생후 5일째에 백혈구 동태학적 백혈구 수의 증가와 백혈구 교차의 소실입니다.

소아의 폐렴에 대한 특수 치료가 필요하거나 치료가 효과가 없는 경우, 산모의 바이러스와 세균 검사를 통해 아기에게 질병을 유발할 수 있는 바이러스와 세균을 검사할 수 있습니다. 이를 위해 특정 병원균에 대한 항체를 확인하기 위해 혈청학적 혈액 검사를 실시합니다.

폐렴 진단을 확진하는 데 있어 기기 진단은 매우 중요합니다. 오늘날 흉부 X선 촬영 없이는 어떤 의사도 진단을 내릴 수 없습니다. 이 방법을 통해 폐 손상의 정도와 진행 과정을 명확하게 파악할 수 있습니다. 신생아 폐렴의 X선 소견은 질병 초기에 폐가 수축되고 혈관 패턴이 증가하며, 이후 합류성 염증-침윤성 변화가 나타납니다.

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감별 진단

폐렴의 감별 진단은 유리막 질환, 흡인 증후군, 폐의 선천적 기형, 횡격막 탈장, 심장 병리 및 호흡 부전을 동반하는 중추신경계 손상과 함께 이루어져야 합니다.

선천성 폐렴과 호흡곤란 증후군의 증상은 매우 유사하므로 주요 진단 방법은 방사선 촬영으로 볼 수 있습니다. RDS의 경우 폐가 "솜털"처럼 보이는 반면, 폐렴의 경우 병소가 더 융합되어 있고 명확합니다. 그러나 이러한 병변은 구분하기 어렵기 때문에 두 병변의 치료 원칙은 크게 다르지 않습니다.

초음파 데이터를 통해 심장 병리를 배제할 수 있으며, 이를 통해 심장의 상태와 기능을 평가할 수 있습니다. 선천성 폐 기형과 횡격막 탈장도 엑스레이로 진단할 수 있습니다.

폐렴의 원인을 감별하는 것은 매우 중요합니다. 치료 접근 방식이 다르기 때문입니다.

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치료 신생아 폐렴

신생아 폐렴 치료의 특징은 원인학적 방법뿐만 아니라 병인학적, 증상적 방법도 함께 사용해야 한다는 것입니다. 이러한 신생아에게는 저체온증이 상태의 급격한 악화를 초래할 수 있으므로 기온 또한 중요합니다. 따라서 치료는 적절한 처방으로 시작해야 합니다.

폐렴에 걸린 신생아에게 가장 적합한 모드는 인큐베이터 모드입니다. 적절한 온도 조절이 가능하기 때문입니다. 인큐베이터의 평균 온도는 32~34도이며, 생후 첫 며칠 동안의 습도는 80~90%입니다. 산소 공급은 매우 중요하며, 인큐베이터에서 직접 산소를 공급할 수도 있습니다.

폐렴에 걸린 아이는 모유 수유를 계속해야 하며, 총 칼로리 섭취량은 제한하되 수유 빈도를 늘려야 합니다. 이러한 조치를 취한 후에야 다른 약물 치료에 대해 논의할 수 있습니다.

신생아 폐렴 치료 기간은 중증도에 따라 14일에서 20일까지 다양합니다. 신생아 폐렴에 대한 항생제 치료는 주요 필수 치료로 간주됩니다. 이 경우, 두 가지 약물을 사용하여 치료하며, 투여 방법은 비경구적(근육 내 및 정맥 내)입니다.
치료는 단계적으로 진행됩니다. 사용하는 항생제의 종류에 따라 여러 치료 과정이 있습니다. 첫 번째 치료 과정은 β-락탐 항생제(반합성 페니실린 또는 2세대 세팔로스포린)를 아미노글리코사이드계 항생제와 병용하여 처방합니다. 이러한 약물 병용이 효과가 없는 경우, 두 번째 치료 과정인 세팔로스포린 3-4와 아미카신 또는 반코마이신을 병용하여 처방합니다.

신생아 폐렴 치료에 중요한 지표는 무엇일까요? 우선 호흡곤란, 혈액 포화도, 그리고 중독 증후군의 중증도에 중점을 둡니다. 치료 효과는 치료 시작 후 48~72시간 후에 평가하며, 효과가 없으면 다른 치료법을 사용합니다.

항생제와 함께 프로바이오틱스 제제를 사용하는 것이 필수적입니다. 이런 어린이의 장내 미생물 불균형은 설사와 탈수를 유발할 수 있으며, 이는 증상을 더욱 악화시킬 수 있습니다.

혈역학적 장애를 교정하고 대사 체계를 회복하기 위해 해독 요법을 시행해야 합니다. 이를 위해 아이의 체중을 기준으로 모든 손실과 필요량을 고려하여 주입량을 계산합니다. 중요 장기의 기능을 교정해야 하는 경우, 강심제, 진경제 및 기타 약물을 치료에 추가합니다.

대사 장애는 심혈관계에 매우 부정적인 영향을 미치므로 아동의 산소 공급은 필수적입니다. 아동이 인큐베이터에 있는 경우, 산소를 공급하거나 마스크를 통해 공급할 수 있습니다. 아동이 허약하거나 미숙하여 호흡 자체의 교정이 필요한 경우, 기도에 일정한 양압을 유지하는 특수 산소 공급 장치를 연결합니다. 신생아 폐렴에 대한 기계적 환기는 호흡 부전이 매우 심하고 아동의 호흡 자체에 대한 보조가 필요할 때 사용됩니다.

신생아 폐렴 치료에 사용되는 주요 약물은 다음과 같습니다.

1. 세푸록심 아세틸은 2세대 베타-락탐계 항생제로, 다양한 세포외 기회성 미생물에 대한 살균 작용을 합니다. 폐렴 치료 시 이 약물은 정맥 또는 근육 주사로 투여됩니다. 이 약물의 용량은 체중 1kg당 50~100mg/일입니다. 위장에 영향을 미칠 경우 대장염이나 장내세균총 불균형이 발생할 수 있으며, 이는 복부 팽만감, 배변 장애로 나타납니다. 주의사항: 어머니 또는 가까운 친척이 페니실린계 항생제에 알레르기가 있는 경우 이 약물을 사용할 수 없습니다.
2. 아미카신은 아미노글리코사이드 계열 항생제로, 포도상구균, 클렙시엘라균, 대장균 및 자궁 내 폐 손상에 중요한 역할을 하는 기타 세균에 효과적입니다. 신생아 폐렴 치료에는 15mg/kg/일을 2회 투여합니다. 부작용으로는 수면 장애, 졸음 또는 무기력, 신실질 손상, 배변 장애가 있습니다. 주의사항: 신장 손상이 있는 경우 사용하지 마십시오.
3. 반코마이신은 글리코펩타이드 계열의 항생제로, 많은 그람 양성균과 일부 혐기성균에 효과적입니다. 페니실린 계열 항생제에 알레르기가 있는 경우에도 사용할 수 있습니다. 첫날 복용량은 15mg/kg/day이며, 이후 7일 동안은 10mg/kg/day씩 2회 복용하고, 그 이상의 어린이는 같은 용량을 하루 세 번 복용합니다. 빠른 투여 시 아나필락시스 반응과 같은 부작용이 나타날 수 있으며, 추후 청력 손실이나 신장 기능 저하가 발생할 수 있습니다. 주의사항: 이 약물은 정맥 염증 반응을 유발할 수 있으므로 주사 부위를 변경하면서 천천히 투여하는 것이 좋습니다.
4. 락토비트는 젖산을 생성하고 병원성 세균의 증식을 억제하는 유산균을 함유한 약물입니다. 이로 인해 이 약물은 유익한 장내 미생물총 발달에 유리한 환경을 조성합니다. 또한, 이러한 박테리아는 항생제에 완전히 내성을 가지고 있어 항균 요법과 병행하여 사용할 수 있다는 점이 중요합니다. 소아의 장내 미생물총을 회복하고 장 연동 운동을 정상화하는 데 충분한 용량은 하루 두 번, 반 포입니다. 이 분말은 우유에 녹여 수유 전에 아이에게 줄 수 있습니다. 부작용으로는 설사, 변 색깔 변화, 장내 이물감이 있습니다.

신생아 폐렴의 급성기에는 비타민제와 물리치료를 사용하지 않습니다. 질병 후 회복기에는 마사지와 유착 해소를 위한 몇 가지 시술을 사용할 수 있습니다.

수유부는 비타민을 섭취하면 아기의 폐 조직의 재생 과정이 개선되고 회복 속도가 빨라집니다.

신생아 폐렴의 전통적 치료

신생아는 어떤 경우에도 집에서 치료하지 않으므로 민간요법은 사용하지 않습니다. 하지만 산모가 아기에게 모유를 먹이면 많은 유익한 물질과 면역 인자가 전달될 수 있으므로, 산모는 민간요법을 사용할 수 있습니다. 병력이나 임신 중 유사한 증상을 보인 위험군 여성을 알고 있다면, 예방 목적으로 동종요법을 시도해 볼 수 있습니다. 하지만 모든 진료는 의사의 권고에 따라서만 이루어져야 합니다.

엄마는 독소 제거에 도움이 되는 허브차를 사용할 수 있습니다.

1. 린든 잎과 가막살나무 열매로 만든 차는 수유 후 소량씩 섭취할 수 있습니다. 이러한 차를 마시려면 물 1리터당 린든 잎 30g과 가막살나무 열매 30g을 섭취해야 합니다. 50g의 차를 마셔야 다음 수유 때 아기가 이러한 유익한 성분을 섭취할 수 있습니다.
2. 라즈베리는 천연 항산화제로서 높은 항바이러스 및 항균 활성을 가지고 있습니다. 하지만 알레르기 유발 가능성이 높으므로 라즈베리 차는 하루에 두 번 이상 마시면 안 됩니다. 계절에 따라 신선한 라즈베리를 사용하여 차를 만드는 것이 좋습니다. 하지만 병에 담긴 라즈베리는 라즈베리 덤불에서 따온 꼬투리보다 효능이 더 좋으므로 덜 선호해야 합니다. 일반 차에는 라즈베리나 꼬투리를 일정량 넣어야 합니다.
3. 갈매나무 열매는 약차로도 사용할 수 있습니다. 2주 동안 설탕에 절인 후, 물에 갈매나무 열매 두 개를 넣어 차를 만듭니다. 하루에 두세 번 마실 수 있습니다.
4. 아이의 회복기에 머위와 야생 로즈마리 잎을 달인 물은 화농성 가래 배출을 개선하고 호흡을 개선하는 데 도움이 됩니다. 이를 위해 두 허브 잎 60g과 물 1리터를 섞어 차를 끓여 50ml씩 하루 두 번 복용합니다.

동종요법은 어머니의 임신 기간과 아이가 질병에서 완전히 회복될 때까지 사용될 수 있습니다.

1. 위치하젤은 천연 식물 유래 동종요법 치료제입니다. 이 약은 병적인 임신으로 조산아가 된 경우 질병 치료에 사용할 수 있습니다. 복용 기간은 산모에게 3주간이며, 복용량은 하루 세 번, 5알씩 복용합니다. 부작용으로는 불면증이나 설사와 같은 배변 장애가 발생할 수 있으며, 이러한 경우 복용량을 절반으로 줄여야 합니다.
2. 인은 무기물 유래의 동종요법 치료제입니다. 이 치료제는 비특이적 면역 연결 고리의 면역 세포 합성을 촉진하여 작용합니다. 소아 폐렴 치료에 산모의 식단에 이 약을 추가하여 사용합니다. 이 약의 복용량은 6시간마다 차나 물에 두 방울씩 복용합니다. 알레르기 반응과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 주의사항 - 아기의 선천적 결함이 의심되는 경우 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
3. 질산은 무기물 유래 복합 약물입니다. 제왕절개 후 정시 또는 만삭아를 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 정제 형태로 복용합니다. 산모에게 투여하는 용량은 급성기에 6시간마다 한 알입니다. 부작용은 알레르기 반응으로만 나타날 수 있습니다.
4. 측백나무(Thuja compositum)는 천연 식물 유래 동종요법 치료제로, 퇴원 후 신체 회복을 정상화하는 데 특히 권장됩니다. 이 식물은 호흡기 질환 후 아이의 식욕을 회복하고 외부 환경에 적응하는 데 탁월한 효과가 있습니다. 사용법은 깨끗한 물에 녹여 점적 형태로 복용합니다. 복용량은 산모에게 물 50g당 3방울을 하루 세 번 복용합니다. 부작용으로는 배변 장애, 불면증 등이 있습니다. 주의사항: 가족 중 침엽수 알레르기가 있는 경우 복용하지 마십시오.

폐렴 후 신생아의 회복은 병원균 제거를 통한 임상적 회복뿐만 아니라 정상적인 폐 및 심장 기능 회복과 생명 유지 기능 조절이 필수적이기 때문에 그리 빠르지 않습니다. 폐렴은 표면활성제 합성 및 수치 회복의 자연적인 과정을 방해하여 호흡기 기능이 정상화되는 데 시간이 걸립니다. 일반적으로 합병증이 없다면 급성기는 4주 후에 끝날 수 있지만, 완전한 회복은 3~4개월 후에 이루어집니다. 이 시기에 아이는 가장 세심하고 세심한 가정 간호, 충분한 영양 공급, 그리고 적절한 관리가 필요합니다.

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예방

신생아 폐렴은 여러 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로 예방이 매우 중요합니다. 임신 중에는 임산부를 면밀히 검사하고 만성 감염 여부를 확인하는 등 적절한 조치를 취해야 합니다. 자연 분만이 중요합니다. 자연 분만은 산모의 미생물총이 아기에게 친숙해지도록 하는 중요한 과정이며, 이러한 항체는 모유를 통해 전파됩니다. 출산 후 산모와 아기가 함께 있으면 다른 병원성 세균 감염 가능성이 줄어듭니다. 분만 장소와 분만 과정을 올바르게 관리하는 것이 매우 중요합니다. 예방의 가장 중요한 요소는 태아에 대한 세심한 관심과 건강한 아기를 제때 출산하는 것입니다. 이는 신생아기에 발생할 수 있는 질병 위험을 줄여줍니다.

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예보

폐렴은 발병 후 첫날 안에 치료를 시작하면 예후가 좋을 수 있습니다. 진단과 치료가 늦어질수록 합병증을 피할 가능성이 줄어듭니다. 신생아, 특히 미숙아의 폐렴 사망률은 매우 높습니다.

신생아 폐렴은 임신, 출산 또는 조산의 병리학적 배경과 함께 발생하는 경우가 많습니다. 이는 아기의 면역력 저하로 인해 발생하며, 이러한 아이들을 치료할 때는 이러한 점을 반드시 고려해야 합니다. 폐렴 합병증은 매우 심각하므로 예방하는 것이 중요합니다. 하지만 모든 산모는 건강하고 튼튼한 아기를 낳고 모유 수유를 하는 것이 최선의 예방책이라는 점을 기억해야 합니다.

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